day 25 やっぱり辛い

寝ても覚めても身体はダルイ。

ブログの更新も思うように進まない。

写真の一つでも、って思うけど・・・気分じゃない。

発熱はどうにか２日前から出ていない。

ところが「ゲーリー」が昨日から何度も続く。

食事はほぼ２週間摂取していないので、水分と

食事を始める準備として口当たりの良いゼリーや

カットスイカを一切れくらい食べたりしている。

塩おにぎりをゴルフボール位の大きさのものを握ってもらい

たべたりもしているが、スイカもお米もほとんどが消化されず

そのままの形で出てきてしまう。

肝機能の値が悪い、腎機能もやや悪いので今日から

補液が500ml追加になった。

肝臓や胆嚢の辺りを触診されると痛いので

症状が続けばCTを撮ることになる。

炎症反応CRPは今日は0.8。10日前が7.98だったので

炎症はほぼ押さえられているようだ。

白血球は8100、ヘモグロビン12.1、血小板12.1と

まずまずの値。

そろそろ骨髄穿刺するのかな？と気になったので

お上手な先生が施術してもらう分には苦痛はないのだが

マルクしたくないので看護師に聞いてみた。

「day何日位でマルクするの？」すると「大概２７とか２８とか」と

「但し、全員やるとは限りません」と返事が来た。

思わずニンマリ。やらない方に私はなりたい。

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day 21

移植後２０日が経過し、体調はすぐれないまま(+_+)

発熱も続いていて、昨日はSMVに感染している事が分かった。

移植患者のほぼ100%が発症するので驚きはしなかったが

こんなに早く発症すると思わなかった。

以前、ベンダムスチンの治験の時も、治験者の数名がSMVに

感染したと報告があり、抗原抗体価を調べた気がするが

その時は何ともなかった。

サイトメガロウィルスにかかったお蔭で、アシクロビル（ゾビラックス）

を1日5回服用していたのが無くなった。これは嬉しい(^・^)

その代わり、ガンシクロビル（デノシン）という薬剤の点滴をするのだが

副作用に骨髄抑制がある事。好中球や血小板の減少などがみれれるので

注意が必要らしい。

まぁ、なんにしてもいつになったらこの倦怠感、虚脱感から

抜け出せるのだろうか？

iTunesでレンタルした映画を見たいのだけれど期限までに

見る事ができるだろうか？今は座っている事も楽でない。

気分スッキリしたいな(-"-)

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day 19

昨日、午前中の点滴が始まって間もなく

一人の看護師がやってきた。

「今日、無菌室から大部屋に移ってもらいます」と

突然の勧告！

「え～っ！初耳だし！」「何時からだったらいいです？」

嫌と言わせないかのように矢継ぎ早に質問してくる。

「点滴始まったばかりだし怠いし・・」というも「昼過ぎにしましょうか」

と結局午後に部屋移動。「生着しいるし大部屋でも大丈夫ですから」

「え～っ、先生の口から直接生着という言葉すらきいていないのに！」

と言う事で、熱のある中荷物をまとめ勧告から一時間３０分後には

無菌室を出て４人部屋に移る。

ただ、非常に静かに感じているのは私だけだろう。

空気清浄器の音が無いのである。蝉の鳴き声が、鳥の鳴き声が

聞こえてくる。院内の放送が聞こえてくる。懐かしいと感じている。

これも今の内だけだろうが・・・。

食欲が全くない。食事を一週間以上食べていないが

空腹感がないのだ。でも、どこかで食べるようにしないと

駄目なんだろうけどね(ー_ー)!!

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day 17

入院して一ヶ月が経過した。

３週間以上の入院は本当に久しぶりだ。

これで、退院後の通院も保険金が貰えるようになる。

通院一日当たりの〇〇円と言うのは３週間以上の入院後という

条件があるので、現在の化学療法ではまずもらえないだろう。

最近のがん保険ではどうなのか知らないが、私が契約したのは

相当昔、今から２０年程前だから先進医療特約なんて当然ない。

昔も悔やんだが、保険の見直しは必要だ。

社会保険の傷病手当も同一傷病名では１８ヶ月までしか

出ないという事実。再発を繰り返している癌患者は

どうしろというのか？増税して改革してくれるのか！

愚痴はこれくらいにして。（また出るかも）

全身の痛みに対して、ペンタジンの点滴では持たないので

day　１５からフェンタニル注射薬を持続注入してもらった。

さすがに痛みは無くなった。ただ、このフェンタニルでも効果のない

痛みがまた私を襲うわけで、先生もなぜ痛いのか分からないらしくて

お手上げ状態。仕方ないので我慢するしかない。

発熱はずっと続いているので、一日３回まで服用できる

カロナールを使用していた。そこで素朴な疑問が・・・。

なぜカロナールなんだろう？胃にやさしいから？

ロキソニンは駄目なんだろうか？ロキソニンの「ロ」の字も出てこないし？

先生に聞く前にまず、看護師に聞いてみた。

「ん～、拮抗作用があるのかな？」確かに色んな薬剤を使っているから

中には合わない薬もあるのかな～？とモヤモヤしながら過ごす。

金曜日、採血があり白血球が5000程に増えていたらしい。

らしいと言うのはいつも採血結果をもらえないからだ。

担当の若い先生は本当に検査結果を持って来てくれない！

「グラン」は使う必要がなくなったとの事で金曜から中止になった。

これで全身疼痛から逃れられる。合成麻薬の量も半減となり

現在使用している薬液が無くなれば終了だ。

熱が下がらないので抗生剤の点滴は一日2回は変わらず

土曜日、悪寒と発熱を繰り返し頭痛は治まることを知らず

ヤケクソニなり、持っていたロキソニンを飲んでやった！ざまーみろ！

するとカロナール以上に発汗。痛みもまったく無くなり体がすごく楽になった。

昨夜なんて、痛みが無いだけでなく悪寒も無くなり非常に良く眠れた。

ただし、今朝から頭痛が再度私を襲いだし発熱も・・・・。

まだまだこの状況から抜け出せそうにありません。

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day 14

発熱が続いています。

今週月曜日、採血で白血球が４００、血小板が0.7という結果

午後に血小板の輸血が始まった。順調に輸血は終了したのだが

悪寒が出てきて、熱が8.2℃まで↑

カロナールを服用して一旦は解熱した。

火曜日も悪寒が続き、発熱し、を繰り返すことに。

また、腰や腸骨部、大腿、といった場所が痛くて仕方がない。

カロナールなんかじゃ治まる痛さじゃないから、どうしようもないのだが。

水曜日の採血で白血球は1400程に上がっていたようだが

相変わらず血小板は低いので輸血する事に。

発熱も38.5℃位の熱が続いている。痛みで眠れないので

火曜日の夜はアタPを点滴してもらい眠った。昨夜は痛いのが

強くなってきているのでペンタジンの点滴をするが、痛みは嘘のように

無くなるのだが4時間しか持たない。深夜1時から朝方まで眠れなかった。

痛みで眠れない、座ってることも出来ない、横になるのも辛いと

リウマチの患者さんはこんな感じなのかと想像したり。

こうしてブログが更新できたのは今日もペンタジンを点滴してもたったから。

悪寒と発熱もいつになれば消え失せてくれるんだろう？

そう言えば、生え始めた髪の毛が抜けだしてきた。伸ばしていた髭も

手で摘まむと容易く抜けてしまう。

しまった！コロコロ持ってこなかったぞ。

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