注目記事

こんな記事を見つけました。


『酵素で神経難病改善　世界初、徳大などマウス試験成功』
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2010/12/9

　特殊な酵母を利用して作った糖脂質分解酵素を脳室内に投与し、神経難病マウスの運動機能を改善させることに、徳島大学の研究グループらが世界で初めて成功した。厚生労働省指定の難病「ライソゾーム病」の治療に道を開く成果で、９日付の米神経学会誌「アナルズ・オブ・ニューロロジー」電子版に掲載される。

　成功したのは、同大大学院ヘルスバイオサイエンス研究部の伊藤孝司教授、辻大輔助教と産業技術総合研究所（茨城県つくば市）の研究グループ。

　伊藤教授らは、メタノールをエネルギーにして大量の酵素を作る特殊な酵母「オガタエミヌータ株」に着目。酵母にヒト遺伝子を組み込む方法で糖脂質分解酵素「ヘキソサミニダーゼＡ（ＨｅｘＡ）」を作った。

　これまではハムスターの卵巣細胞などを培養して酵素を生成していたが、伊藤教授らの方法で作ったＨｅｘＡは、より神経細胞内に取り込まれやすい構造をしている。その上、大量に作れる利点があるという。

　このＨｅｘＡを歩行障害や筋力低下などの神経症状があるサンドホッフ病のマウスの脳室内に投与した結果、運動機能が改善し、歩行できるようになった。

　さらに、投与していないマウスに比べて平均寿命が２週間長かった。サンドホッフ病と同様の症状が出るテイサックス病のマウスでも効果が見込めるという。

　サンドホッフ病とテイサックス病は、約４０種類あるライソゾーム病に含まれる。いずれも糖脂質を分解するＨｅｘＡが足りず、糖脂質が神経細胞内に蓄積することが原因で発症することが分かっているが、臨床試験が少なく、根本的な治療薬はない。厚労省によると、ライソゾーム病の患者は全国で７２９人、徳島県内には５人いる。

　画期的な成果

　明治薬科大学の櫻庭均教授の話　新しいバイオ医薬品に結び付き、治療に応用できる可能性のある画期的な成果。酵母を使うことで、安価で大量に酵素を作れる点も評価できる。



だそうです。
テイ・サックス病もいつか酵素補充療法を受けられる日が
来るのだろうか・・・。

クリスマスですね

　　
　　Merry Christmas！　　



　　　　　　

　　　　　　　　　　　（担任の先生と一緒に仮装クリスマス）



　　　　　　　　　　みなさんに幸せのサンタがやって来ますように

　　　　

はぁ～・・・

母子家庭で、難病＆重度重複障害・呼吸器つけて寝たきりの子供が
二人もいる生活なんて、フツーに毎日を送っている人には想像も
つかないんだろうけど・・・。

（うちの状況を見に来た市の職員だって、家に入ったら驚いてたしね）


でも

解ってくれてると思ってた人が、実はそんなに理解してくれて
なかった・・・ってことが判明した時はかなりのショック




いつも疲れた顔してたら解ってもらえるの？

化粧もしないで、自分に気を使わないでいたら解ってもらえるの？


私はイヤだ。


どんなに疲れていても、外に出た時はそんな風に見られたくない。

できるならキレイにしていたいとも思う。

辛くても悲しくても、人前ではなるべく顔に出したくない。


だけどさ、

外見で大変そうに見えないからって、別に余裕のある生活してる
わけでもないんだよ。





もし私が、いつも疲れた顔をしていて、全く自分にも気を使わないでいて、
他人に「あ～。。。難病や障害のある子供を看てるとそんな風になるんだな・・・」
って思われたら、みーたんやしゅんに申し訳ないじゃん。

みーたんやしゅんが「私たちのせいでごめんね」って思っちゃうかも
しれないじゃん。





すみません、どーしても心に引っかかることがあって、
ちょっとぼやいてしまいました・・・

これって・・・（書き直し）

2008年のニュースのようですが、こんな記事を見つけました。



'Parents fight for 'right to life'

６歳のテイ・サックス病の女の子の記事です。

こちらのブログを読んで頂ければ内容が解ります。
　　　　　　↓

『テイ・サックス病末期の少女の救命判断、裁判所へ（英）』
（後日こちらのブログを改めて紹介させて頂きたいと思ってます。）
　



記事を読んで・・・
私が最も知りたいのは、この少女が末期状態にあると
医師（病院）が判断した根拠は一体何なのか？

少女の母親が、肺炎は改善しつつあると言っているのが事実なら、
肺炎でもう手の施しようが無いほどの状態ではなさそうだし、
他に末期状態と判断する材料がこの少女の身体に出ていたのか？

まさかありえないと思うけど、テイ・サックス病で６歳なんだから、
もう末期だろうなんて、短絡的な理由ではないよね？？
（万が一それが理由なら、我が娘は末期状態のまま何年も生きていることになる）

ある病院スタッフから「治療が本人を苦しめている」という話も出ていると
言うのも意味が解らない。

肺炎で苦しい思いをしてるのに、治療をしなかったらより一層苦しめる
ことになるんじゃないの？

今後同じような状態（集中治療が必要な肺炎）になった場合、治療を見合わせたい
って、（そうなったら自然治癒するわけが無いのに）、「どうせ長く生きられない
病気なんだから、もう死んでくれ」ってことじゃないのか～！！


我が娘みさきさんも、１年に何度も肺炎を繰り返して入院していた時期が
あったし、かなり危ない肺炎にもなったりしたけど・・・。
もちろん入院中は身体の辛い状態だから、いつもと違ってボーッとしているし、
力もない感じ。

でも肺炎が治って家に帰れば、今日は機嫌がいいな♪とか、おっ、怒ったぞ！
とか、いろいろ表情で表わしてくれるわけで。

だから私はみーたんを末期だと思ったことなど、当然一度も無い。

この記事の両親も全く同じだと思う。


ではなぜ病院は、この先の集中治療を見合わせたいのか？

英国の事情が解っていない私には想像できないけど、
この両親が言ってる通りにお金の問題なのか・・・？

だとしたら、お金さえ払えば治療してくれるのか？


だとしても、こんな風に言って来た病院に、この先安心と信頼を持って、
病気の子供を託すことは、私だったらできそうにない。


こんな事、あっていいわけがない。

出会い

「子供がテイ・サックス病と診断されました・・・」


と言うメールを、今までに何度か頂いて来ました。



そして今年の９月、新たに「最近診断されました」とのメールが届きました。

いつも少し切ない気持ちでメールを読み始めるのですが、今回のそのメールの
内容に私は驚きました。


何故なら、最近テイ・サックス病と診断されたそのお子さんは、
中学２年生の男の子だったからです。


日本のテイ・サックス病児は、いわゆる「乳児型」がほとんどで、発症が早く
１歳前後～２歳位には診断されることが多いのではないかと思います。

ですが、その男の子のお母さんから今までの経緯を聞き納得。

彼は「若年型テイ・サックス病」だったのです。

若年型は、日本では「乳児型」より更に数が少ないこと。
発症が乳児型より遅いこと。
症状の進み方が乳児型よりは緩やかであること。
眼底に異常がみられないことが多いこと。

等々のことから、診断が大変難しいのでしょう。
私も今までに出会ったことがありません。


もう何年も病気が判らずにいらしたようで、今年の４月に新しく赴任して来た
先生が見つけてくれたとのことでした。

こうして私は「若年型テイ・サックス病」の男の子との出会いがあった
わけですが、彼もその新しい先生との出会いが彼の病名を知ることと
なったわけで、人と人との出会いは本当に不思議な縁だなぁ・・・と
思います。

これから情報交換しつつ、一緒に頑張って行きましょう！

（しかし、その先生、すごいなー、よくテイ・サックス病かもしれないと
見当つけたなー）

でも、もしかしたら診断されてないだけで、若年型のお子さんは他にも
いるのかもしれませんね。（それだけ若年型の診断は難しいと言うことだと
思います）


とても前向きで愛情いっぱいのお母さんがブログを始められたので
ご紹介します。
　　↓

『テイ・サックス病と診断されて』

長文につき、興味の無い方はスルーして下さい（笑）

ＨＰを始めてしばらくは、ここで日記を書くことが一つの
ストレス解消になっていて、割と思ったことをそのまんま
書いていたような気がする。


それがだんだん、


言葉の難しさとか、誰が読むか分からない恐ろしさに
気づき、いつの間にか「当たり障りの無い事」しか書けなくなった。


そんな「当たり障りのない事」の文章でも、自分の中ではかなり
考え、言葉を選ぶようになった。


すると今度は「当たり障りのない事」さえも、書くことが疲れるように
なってしまった。


ここに書きたいと言う気力が湧かなくなった。


止めようかな・・・　　何度も思った。




でも時々発信したくなる。

みさきやしゅんのことだけではなく、

自分が感動した時なんかは特に。


そんなんで、今日はちょっといつもと違う感じのブログに。
（長くなるので面倒な方はスルーして下さい）



日々、みさきやしゅんと向き合っていると、

自分の生きている意味や　どう生きるべきかを考えることがある。


もう何年も前の話だけど、

「自分のために生きることは考えないの？」

と聞かれた事があって、

それから時々、この言葉を思い出しては考えている。


今、私は

確かに子供たちのために生きている　　と思う。

でも

子供たちのために生きている＝自分のために生きている　　　と言うことだ。


みさきやしゅんには、生きて行くためにやらなければならないことが
たくさんある。

私が自由にできる時間なんて僅かしかない。



それでも

子供たちのためと思ってやっている事全ては

「子供たちとずっと一緒にいたい」と言う私の切なる願いを叶えるため。

つまり自分のためなのだ。


人それぞれ、いろんな生き方がある。


ただ


誰かのために生きる　　と言うことは

その誰かのためだけでは決して終わらない。







話は変わりますが



最近、いろいろ考えることが多く・・・


そんな中、

みさきの小１～２の時の担任の先生から、我が家の長男に向けて

こんな言葉を頂きました。


清水 眞砂子さんという方がＦ君という少年に向けて伝えたもの
（『本の虫ではないのだけれど』）だそうで


「（中略）君に、もうひとつ伝えておきたいことがある。
他人が自分のことをどう思うか。きみは、これからますます気になりだすと思う。
気にするなって言ったってそれは無理なこと。気にならないのが、不思議なくらいだ。
そこで、言っておきたいのだけれどね、（中略）、
これからは、ほめてくれる人の言葉だけに耳を傾けるといい。
ほめてくれることばだけ大切にするといい。
いい気になりはしないかって？　いい気になっていいんだよ。　
実はねえ、Ｆ君、きみがこれから生きていく世の中には、
ほめてはげましてくれる人より、けちをつけて、きみの気持ちを
くじこうとする人のほうが残念ながらずっとずっと多いのだ。
だからこそ、ほめてくれる数少ない人のことばに耳を傾けて、元気にならなくちゃ。
　そうやって、顔をあげて生きていってごらん。
そうすれば、きっとすてきな人、すてきなものにいっぱいいっぱい出会えるから。」



我が家のお兄ちゃんに、もちろん読ませました。


だけど、この言葉は、かなり私自身の心に深く深く沁みました。


落ち込んだ時の自分に聞かせたい言葉になりました。


先生、心からありがとう。

TSD会員のみなさまへお知らせ

TSD会員の皆様へお知らせがありますので、お時間のある時に
会員専用非公開BBSへお越し下さい。

よろしくお願い致します。

老化・・・？

１ヶ月前から続く肩と腕の痛みに耐えかねて、整形外科を
受診しました。

動かし方によって左肩と左腕に激痛が走るので、動きも
制限されてしまって、まともに動かせない。

たまーに来る痛みならなんとか耐えられたんだけど、
だんだん肘まで痛み出して左手に痺れまで出るようになって
しまった。

診察後、結論から言うと

「石灰沈着性腱板炎」だそうで。

そのせいで「上腕二頭筋腱の炎症」「左肘外上顆炎」も併発。


麻酔とブロックの２本の注射を打ち、痛み止めをもらって
帰りました。（ブロック注射がめちゃくちゃ痛かったー！！）

家に帰って「石灰沈着性腱板炎」を調べたら、

・石灰沈着性腱板炎とは腱板の周辺に石灰物が沈着し、腱板や滑液包が炎症を起こして肩関節に痛みと運動制限を引き起こす疾患です。
・４０～５０歳代の女性に多く、突然、誘因なく、激しい肩の痛みを訴えて受診されます。
・なぜ石灰がたまるのかは不明で、体質的なものなのか、腕や肩の使いすぎによるのかはわかっていない。

とか、出てました。

４０～５０歳代！？

な～んかショックー
そりゃ～、もう４０代突入目前だけどさ

母に話したら、「ハッハッハッ。それは老化現象だ～」と
笑われました。（笑い事ではないと思うが）

注射をしても痛み止めを飲んでも、痛みは相変わらずで、
今もだまっていても腕に鈍いダルさが残ったまま。

「子供達の世話も工夫しながらやらないと、お母さんの身体がもちませんよ」
と先生に言われた通り、ちょっと日常生活にも影響が出そうなので
気をつけなくちゃ

暑中お見舞い申し上げます。

ブログ・・・かなりサボってます


ワタクシ、なんだか身体がガタガタですが、なんとか
毎日頑張ってマス。

子供達も胸を張って「調子いいです！」とは言えない
ような微妙な毎日ですが、頑張って過ごしてます。


もうちょっとサボりがちなブログになってしまうと思われ
ますが、見捨てないでやって下さいマセ

皆様も暑さで体調崩されませんように

まだ6月中旬だよ・・・

毎日、あづいぃぃぃぃぃぃぃ～～～

明日の最高気温も３０℃の予想だって