11月30日(土)
昨夜は10時すぎまで読んでいて、消灯した。眠気はあったのだが、熟睡はできなかった。何度も目覚めて、携帯を見るが、眠っていた時間は10、20、せいぜい40分ほどでしかなかった。そんな繰り返しのまま、4時を過ぎたので、本を開き、5時前には布団を離れた。
今日も採血があった。1本だけだったので、聞いたら、白血球を調べる限定なのだそうだ。昨日の検査データでは、白血球数は正常に戻っている。注射薬の威力はすごいと感心する。医師の往診でも、白血球は良いが、血小板は、さらに下がっているので、もうしばらく、観察したいとのこと。今日の注射はとりやめとなる。
そのうえで、薬の量の調整をしながら、二クール目の治療に入りたい旨の話だった。
もう、明日からは師走。長い入院になってしまったが、しょうがない。いまは、こちらを優先して、スケジュールを組むことに決めた。手術に向けて、体力だけは落とさないように、無理なく運動を続けながら。
11月29日(金)
眠ったり目覚めたりの連続だったので、起床は、少し遅れて、5時15分。いつも通り、シャワーを浴びて、ローソンにゆき、新聞とコーヒーを買ってっきて、モーニングタイムだ。
朝食前に、採血。朝食後の9時に昨日に続き、注射。やはり、眠くなる。横になり、うとうとしている、１０時すぎ、往診がある。睡眠導入剤でも入っているんですか？ と聞いてみたら、笑っていた。そのまま、11時頃まで、眠ったようだ。これはまずいと、運動に出る。30分ほど歩いて来る。
昼食後も、再び睡魔に襲われ、3時頃まで、眠ってしまう。看護士がみまわりにきて、昼夜逆になるようでしたら、薬もありますよ、といってくれた。
その後は、本を読んだりして、過ごす。18時の夕食も終わり、夜の検温も済んだ。昼に、たっぷり眠ってしまい、今夜は眠れるのだろうか。
11月２８日(木)
3週目に入る。TS-1の服薬は終わる。しかし、治療は続くことは、昨夕、看護士から言われていた。27日の検査で白血球数が減って、感染症のリスクが高くなっている。病棟を出るときのマスク着用をうながされた。白血球を増やす薬の注射をすることになる、と。
朝食後、医療情報の追加の知らせが、iPad にはいる。検査結果のデータが登録された。白血球数は約３分の1に血小板も半分以下。９時３０分ころ、往診。主治医もきて、症状説明と、治療方針の説明。皮膚の発疹についても、軟膏をぬったほうがよいといわれるが、それは、症状を放置できるのだからと、ことわる。夕方、白血球数を増やす薬の注射が、予定に入る。
午後、連れ合いが来てくれて、状態を話し、もう少し長引くかもねと、話す。１６時少し前、注射。顆粒球コロニー刺激因子剤。フィルグラスチムという薬剤の皮下注射。
なんとなく、眠気が強く、夕食後、８時前には布団に入り、眠ったり、目が覚めたりと、長い夜を過ごした。
11月27日(水)
一クルーの最終日になった。早朝の採血の結果前に、往診はあったが、その後は、音沙汰なしのまま、皮膚科の診察も終わり、夕食後の最後の服薬も済んだ。まな板の上のまま、1日が終わるようだ。服薬が終わったからと言って、化学療法が終わりということではない。次の1週間は、休薬期として、経過観察期ではある。どのような過程をへるのか、一方通行ではこまる。明日ごぜんちゅうにははっきりするだろう。
皮膚科では、思った通りの診断。処方は断ったが、飲み薬か塗り薬といわれ、じゃあ、塗り薬と、副腎皮質ホルモン剤をもらってくる。
入院も、ダラダラと二週間がすぎた。いくら、階段上りなどの歩行運動をしていても、からだがなまってしまう。
11月26日(火)
数日前から、太腿とふくらはぎに赤く発疹が出て、少し痒みを感じるようになっていた。今日の往診時に,TS-1の典型的な副作用による発疹だといわれる。細かな赤いシミがびっしり。アレルギー症の皮膚のよよに、実のところ経験ないからわからないがーできている。25日の結果は、血小板が低値の半分ほどなっていた。血液検査の数値と言い、確実に、抗がん剤が体に作用していることを自覚できる。癌細胞に対して、はたして、いかように、『攻撃』してくれているかは、わからないが。
典型的な副作用の発疹が出た場合は、服用をやめるとか、量を減らすとかの対応を取る場合もある、とのことだが、私の場合、明日が、一クルーの最終日。とりあえずは、やってしまいましょうと、言っておいたが。
明日は、早朝の採血と、皮膚科受診が予定に入った。
11月25日(月)
血液検査、そして、休み明けの往診。数値は、抗癌剤の副作用が、顕著に現れてきたようだ。赤血球数も血小板も下がり続けているようだ。白血球数は上下し、低め傾向で推移している。そんなわけで、抗癌剤の服用の終わる27日までは、入院して様子を見たい、とのことで、もうしばらくは、帰れそうもなくなった。
このさい、受け入れて、みてゆこうときめた。家に帰ってからは、遅れたそら豆、エンドウの植え付けから始めることになりそうだ。
11月24日(日) 
時々は日差しもあり、そんな時は、南に面する病室は、眩しく、暑い。
日曜日で、昨日に続く連休日。医師の往診はなく、今後の予定は、先送りだ。診療のカルテや検査データの記録を閲覧できるサイトに、とうろくしているので、昨日の採血データが、昼前に、送られてきた。21日と比べ、白血球数はいくらか持ち直し、数値は上がった。血小板とヘモグロビン値は、下がった。これをどうはんだんするのか。いずれにしても、明日の往診を待つしかない。
副作用で、特に心配されるのは、白血球減少により抵抗力が弱まり、感染症にかかりやすくなることと言われているので、その点では、回復傾向じゃないかと、思うのだが。
夕方、明日の予定が届いた。早朝の採血だった。
11月23日(土) 
毎日のように。出荷作業が大変だろうと思うが、どうにもならない。
朝一で、採血。しかし、休日のせいか、医師の往診はないまま、1日が過ぎる。結果がどうなのか、わからないままだ。
昨日あたりもそうだったが、やたらと、睡魔に襲われる。午前中に、一時間ほど、午後も、一時間以上、ベッドに横になり、眠ってしまった。こんな状態も、副作用の一環なのか、聞いてみなくては。
また、1日が、過ぎようとしている。
11月21日(木) 
ときどき
ジェムザールの二回目の点滴。
早朝、血液検査。結果で、白血球数と好中球が減少しているので、土曜日にもう一度検査をしてから、退院を決めよう、といわれる。点滴は午後になったが、特に変わりはない。昨日、少し下痢気味になったが、それも、収まっている。
抗癌剤の副作用は、これから顕著になってくるようだが、何とか早く、通院治療に切り替えたい。
長めの病院生活が続くと、どうしても、だれてくるようだ。ついつい、ベットに横になることが、増えてくる。
11月19日(火)
同じような毎日が続く。体調は、少し便秘気味だったが、今朝は解消、すっきりした。許可もあったので、病院食にプラス、コンビニで、ちょっとした惣菜を買ってきて、食べるようにした。
入院も、木曜の二回目の点滴の後、様子を見て、通院治療に替える方向になりそうだ。もうしばらくは、のんびりしよう。
