医療従事者の皆さまへ

　こんにちは。sunburst2006です。
　本日は業務連絡を兼ねて（笑）、医療従事者の皆さまにいくつかの情報をば。またもや箇条書きにて。

1. T-20の注射部位の副作用に対する戦略
   
   下記サイトに、上記のような標題の文章が載っていました。
   
   http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/queryd.fcgi?db=pubmed&cmd
   =Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17024766&itool=pubmed_docsum
   
   Enfuvirtide: patient acceptance and strategies for managing injection-site reactions.
   
    このサイトは、アメリカのNational Center for Biotechnology Information（NCBI)が、Pub Medというところから出している雑誌「AIDS Read」に9月16日付で出ている記事らしく（私のつたない英語力では、そう解釈されました）、全文を読むことができません。どなたか、この記事の内容にアクセスできる方はいらっしゃいますでしょうか。わかったら、こっそり教えてください（笑）。
   　"strategies"というくらいだから、すごいことが書いてあるのではないかという期待半分、どうせ「軽くもんで冷やせ」ぐらいのことしか書いてないだろうなというあきらめ半分ですが(^^;
   
   
2. インテグレース阻害剤MK-0518とFUZEONの併用で、多剤薬剤耐性患者の９０～９５％がウイルス量の検出限界以下（４００コピー未満）を達成
   
   　標題の通り、かなり期待できる内容です。
   
   http://www.biospace.com/news_story.aspx?StoryID=32242&full=1
   
   Roche (RHHBY) Release: New Data Show Unprecedented Undetectable Rates Of Over 90 Percent In HIV Patients Receiving FUZEON(R) And Investigational Integrase Inhibitor MK-0518
   
   
   　だいたい要約すると、24週間のPhase II Bのデータによると、ほぼ全ての抗HIV薬の治療経験がある患者（FUZEON経験者は除く）において、FUZEONとMK-0518の併用で９０から９５％の人がウイルス量を検出限界以下（４００以下）に抑え、FUZEONなしの人は６０％から７０％の人がウイルス量を検出限界以下（４００以下）に抑えた、という感じのようです（私のつたない英語力では、そう読めます）。
   　24週後でこの数字、すごいぞ、インテグレース阻害剤。最近、Phase IIIに入って、Expanded Access Programに入ったところですから、うまくいけばあと３年くらいで認可でしょうか。がんばれMerckですね。
   

　以上、業務連絡でした（笑）。