ちょっとつらい副作用

ホルモン剤服用から、今日で早121日。
もう4カ月近く飲んでるんですねぇ～
ここにきて、地味な副作用勃発。

先週の診察時には感じなかったかゆみが
もう半端じゃない。
実は、放射線科の女医さんに、
胸をチェックしてもらったときに、
『あらっ？首のところちょっと赤くなってるわ』
と指摘されていたのだが、
大丈夫ですっと言っていたことがあった・・・

ところが
もう今や、半端なく痒くって、つらい。
特に背中。
もう、寝ている最中にひどく痒くなっちゃって、
がばって起き上がるほど
左手(術側)が思いのほか、伸びないんで
手が届かないところは、
定規でごしごし。
そのときは、ほぉ～と思っていても、
余計悪くなりますよね～

乾燥のせいかと、
入浴後にクリームをごっそり塗りたくっても
（実は、結構届かない箇所があるんだよね）
あまり効果は感じられず・・・

病院からもらったフェマーラの小冊子の中に、
副作用に発疹・かゆみの可能性があるって
書かれている。

わざわざ、通院日以外に出かけるまでの
シリアスな症状ではないために、
次に通院日まで我慢我慢と思っている

それと、すっかり涼しくなってきているこの地方。
なぜか、睡眠中暑いのか、
ベットから掛け布団が落ちていても、
それでも朝までぐっすり寝込んでいる
ほてり・のぼせでしょうかねぇ～


診察のたびに主治医に
『何か薬、必要ですか？』って聞かれて、
もう毎回聞かなくってもいいのにサって、
思っていたんだけどさ、
もう待ち遠しいたら、ありゃしない




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心エコー、そして夜ドキドキ

術後、ハーセプチンの治療を少なくとも1年間継続すると
再発の割合を約半分(ある本では3割と）に抑えられるとある。
ありがたいことに、
正常な細胞をあまり攻撃しないが、
独自の副作用が・・・・
頻度は少ないが、心臓への影響。

昨日、エコー室で技師さんに
『前回、エコーを受けたのは、2月だったから
　2か月ぶりですね？』
『はい、そうです』
そうそう、こういう風に確認してくれると
記憶に残るからいいのよね～
前回は、放射線治療の真っ最中。
まだ、皮膚がひどい状態ではなかったんだけど、
おっかなびっくりだったもんね。

結果発表（？）は、主治医からは3週間後って言われてる。
何事もありませんように・・・


と寝たものの、時刻は草木も眠る丑三つ時。
パチッと眼が覚める　なぜに？
いや～それから2時間眠れません。
そうすると、普段感じていないところの
心臓がどきどきするかも、
寝苦しい⇒息苦しいかも、
これで身体がむくむ、が加わったら、
心機能障害の可能性があるかも・・・医師に相談って。

息切れや微熱や咳が出たら、
放射線肺炎かも・・・
もう、かも・かもが多くっていやになっちゃう
どっちのせいかもわからんだろうなぁ。


神経質になり過ぎてもあかんだろうし、
ぼんやりしてたら、肺炎なんかは見逃すこともあるそうで、
穏やかで、バランス良く生活が送れるのかしらん


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からだのちょっとした違和感

ここのところ、のどに違和感がある。
のどの通りが悪いのだ。
サツマイモとかかぼちゃなど水分の少ない食べ物をとると
特に、のどに詰まってしまう。
ぐえって、息ができなくってしまう。
食道が狭くなったというのが適切な表現かも

以前、入院で同室だった人が、
首に放射線の照射を受けた時、
のどつまりがあったと言っていたことを、思い出した。
私は、鎖骨の辺りにも放射線の照射を受けているので
のどつまりの可能性もあるのかもしれない。
少しずつ食べ物を口に入れるようにしているし、
時間をかけて食べるようにしている。
明日、放射線医の診断があるので、聞いてみようっと。

それと、肘の痛み。
術側の左腕をかばって、重いものを右手で持つし、
もちろん、バックも当然右手で持つことになる。
昔っから、なんだかんだと物をいっぱい詰め込んでしまう癖があって
通院の際にも、いろんなものを入れこんでしまう。
ひょっとしてこれもあれも使うかもと思ってしまうのだ。

高校の時にも、厚い辞書を必ずかばんに入れていたため、
いつもぱんぱんだった。
ほとんど使わなかったんだけど…

性格っていうのは、なかなか変わらないなぁ


今日、読んだ本。
夏樹静子の『腰痛放浪記　椅子がこわい』
1995年に発症し3年間続く、本が書けなくなるほどの腰痛闘病記。
最後にあとがきとして書かれた文章…

たとえ最悪の不幸と感じられるようなことに遭遇しても、
実はその時の自分には幸福の扉が開かれつつあるのかもしれない。
そしてどんな時も、そういう形の希望を抱くことは、
そのこと自体が苦しみからの解放に手をかしてくれるだろう……と。



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続けていることが中断しそう・・・

《続けていることが中断しそう》・・・

今朝のテレビで言っていた今日の私の運勢、何ですとぉ。
通院の前に聞くと、明らかに化学治療が受けられないことを
啓示しているじゃないですか
先週、白血球が少なくなってきて、免疫力が低下しているため、
今週は点滴受けられないことを主治医に言われていた。
いつもは、一個とお茶を持っていくんだけど、
今日はどうも無駄になるような気がしてやめてしまう。
どうも、根性がない！

脱毛や手足の先が少しじんじんしているものの、
生活するには支障がない私。
とはいえ、今日の通院は、足取り重し・・・

血液検査を終えて、外来診察で待っていると、
いろんな患者さんがいる。
検査の結果が出るまで、約一時間ぐらい必要なのかなぁって、
わかっていたし、本に夢中になっていると、
ふと、私の主治医の診察室から出てきて、
私の前に座った人・・・

私よりかなり若い健康的な女性。
横顔が悲しそう。
おもむろにハンカチを出して、涙をそっとふいている。
フリスクを飲んで、また、涙をふいて・・・

思わず、じっと彼女を見ていて、
『大丈夫だよ』って声をかけたくなっちゃうものの、
やっぱりできない。
私は、違うクリニックで誰もいなかったから、
いすにばったり横になってしまっていたけど、
ここの待合室は人が多くって、そんなこともできない雰囲気。
そのうちに、看護師さんに呼ばれて、移動していったけど、
たぶん、これから検査が続くのだろう、
一月半前の私みたいに。

先生って、毎日がんの告知をしているんだなぁ、
ここの病院では[がん]は日常なのだ。
そんなことを考えていると、自分の名前が呼ばれて、診察室に入る。
いすに座ったとたん、
『先週言ったように、好中球の数値が低くって・・・』の先週という先生の言葉で、
今日、化学療法を受けられないことを察知。
最初に使う言葉で、わかっちゃうもんだなぁ。
一週間お休みすると、数値が戻ってくるだろうということで、
今回はこのまま帰ることに決定。

すごすごと診察室を出て、待っていると、
すぐに臨床技師の女性が来て、やさしく説明してくれる。
本当は、Weeklyで化学療法を受けることになっているけど、
今後は3週間続けて1週間お休みにしたほうがという話。
でも、私としては、可能ならば続けて治療を受けたいことをお願いする。
では、3週目に検査確認後、治療を受けられるかどうか決めるそうな・・・
好中球がキーポイントなのだ。

お昼前に病院を出たので、
銀行と郵便局と無印良品と紀伊国屋によって、
なかなか食べることができなかったラーメンを食べて、帰宅。
さすがに、欲張って歩き回っていたので、
すっかり疲れて2時間も昼寝（夕寝？）してしまう。
やっぱ、私って病人。

無印良品で手に入れた黒とストライプのリバーシブルのコットンの帽子。
白とグレイの方は、先週病院で購入した医療用のケアぼうし。
若干違うけど、無印のほうは、1000円で医療用の半額以下。
医療用になると、やっぱちょっと高め。
小冊子にちょっとしたアドバイスがあるので、
一個は医療用があるといい

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なんだか、胸が痛い

抗がん剤を受けて、二日目。
時折、胸が、ズキンときます。
昨日は、眠りが浅かったような。
副作用は、まだまだ出てくるような時期ではないはず。

やっぱり、ちょっと滅入っているんだなぁ

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