10月23日は4回目のオプジーボ治療、そしてCT検査でした。
朝9時に国立がんセンターに着きすぐに採血、そしてT先生に受診し
CT検査を入れていただきました。
検査終了後、再度先生に検査結果を診ていただき
最後にオプジーボ点滴治療と
すべてが終わったのはすでに4時近くでした。
CT検査の結果は・・・
肝臓の腫瘍が二つから三つに増えていました。
大きさは前回の7月28日と比較してやや大きくなっていて2.6cmから３cm、２cmから2.6cm、新しいものは2cm
肺は左肺にあったものは大きさがほとんど変わらず７mm。
右肺にあったちっちゃな腫瘍かどうかもはっきりしなかったものは3mmになっていました。
脳は浮腫が相変わらずの広がり方で腫瘍の方は動きがない様子。
他の臓器への転移は見当たりませんでした。
オプジーボ治療を始めると最初は腫瘍が大きくなったり増えたりし
そこから次第に縮小することもあると聞いてはいますが
実際にそうなるとなんだか複雑な気持ちになります。
脳への影響がよくわからないのも心配です。
最近、軽度ではありますが
右半身の痙攣発作が時々起こっています。
その度に右脚のダメージが大きくなって歩行が困難になっているようで
後ろ姿を見ていると切なくなります。
このままだと右脚への負担が大きくなるので
そろそろ装具を作ってもらおうかと考えているところです。
また、抗痙攣薬のイーケプラの内服量を
国際医療センターのN先生にお願いして増やしてもらいました。
浮腫に対してはステロイド薬をずっと内服していますが
なかなか減らせないようです。
夫は、どの薬に対しても大きな副作用がないのが何よりですが
これからも気をつけて観察していく必要があります。
次回の治療は11月13日です。
風邪など引かぬよう、免疫力を維持して治療に臨むこと、
右脚の装具を作ってもらい歩行にかかる負担を減らすこと
1日1日をフルに過ごすことが今の目標です。
大きな痙攣発作、どうか起きませんように・・・。
どうぞお二人で乗り越えてください。
kayokoさんのストレスが溜まりませんように・・・。
でも進行の速度はゆっくりの感じですから薬も効きやすいのではないかしら。
運動をされる方だけに足が自由にならないのは心が痛みますね…。
夫は多発転移となっているので
微熱の発熱や痛み、貧血があります。
薬を使うと症状が治まり、輸血で貧血を補って
なんとか日常生活が送れています。
オプジーボは２回やりました。
副作用らしいのが目の網膜などに出て不安なこともありましたがそんなに重篤な副作用ではないことがわかり治療を続けられそうです。
ハルさんのご主人はなんでも召し上がりますか？
うちはなんでも「おいしい！」と食べる人だったのに
最近突然「偏食」になり、麺類と乳製品しか食べなくなり、おかずもあんまり口にしなくなり、料理があまりまくって途方にくれました。
最近やっと、私が夫の口に合うものがわかってきたこと、栄養不足の数値が出て夫も「栄養を取らなくちゃ」と思うようになったことで少しずつちゃんと食べられるようになってきました。
変化を受け入れながら生活するのが大事なのだろうなと感じました。
お互い薬が効きますように！またご主人が発作なくお元気で過ごされることをお祈りしています！
痙攣が起きるかもしれない不安があったり、動きが制限されるようになると、やりたいことができなくなってストレスが大きくなってきています。
その分私も気を使うのですが、どうやら使い足りないようでイラッとされてしまいます。
私は仕事に出てしまえば、気分転換できるけれど、彼は今それもないので辛いですよね。
でも元気でいられるんだからそれが一番です！
麺類と乳製品だけでは作りがいがないですよね。あまり無理にも食べられないし、かといって栄養もちゃんと摂りたいし・・・で、悩みますよね。
それでも少しずつでも食べられるようになってよかった！
発熱や、痛み、貧血はとても辛いでしょうし、そばにいる家族も辛いと思います。
nabanaさんもきっと疲れやストレスはたまっていることでしょう。
私など夫はまだまだ症状がなく元気なのに、結構ストレスを感じています。
家にずっと居ることもあるし、もともと気難しい性格ということもあります。
でも本人の状況を考えれば多少のことは我慢しないとですよね・・・。
オプジーボ治療が始まってからカレンダーはその周期で変わっていくようです。
初めてのオプジーボ治療から2ヶ月半しか経っていないので、まだ腫瘍は大きくなっているのかな・・・などとつい考えてしまいますが、長い目で効果を期待しないとですね。
早く薬が効いて穏やかに過ごせるようになりたいですね！
nabanaさんもお体お大事にね・・・。