多発性骨髄腫

母がこの病気を患うまで、私はその病名を聞いたことがありませんでした。

昨年、医者からこの病名を聞いた時、母はすごくショックを受けたことでしょう。

母は医者から概略の説明を既に受けていて、私には“何でこんな病気になちゃったんだろう”、
“１０万人に数人の病気なのに”、“もう長いこと無いのかな”と言って、
その落胆ぶりはとても可愛そうなものでした。

母抜きで私たちは医者からは“病気とは長いつきあいになります、家族の協力が
無くてはこの病気と闘うことは出来ません”といわれ、私たち夫婦もその病気が
いったいどんなものか調べるようになりました。

ネットで調べると、医者の説明より詳しくそれが難病であり、また完治は
不可能で今後現れる症状、治療法、生活方法、余命等が解ってきました。

血の気が引く思いでした。

それでも楽観的に母は大丈夫と、根拠のない希望がありました。
しかし、病期といわれるステージが進むにつれ、調べた通りの症状が現れてきました。

背骨の痛み、薬の副作用によるむくみ、手足の痺れ、食欲不振、もう何でもありの状態でした。

通院毎に処方される薬も、血液検査のデータから時々変わり、主にデカドロン、
ハイペン、プロへパール、バクタ、ジフルカン、ピーガード、マグラックス、
オプゾ、その他吐き気止めなど５種類位でした。

これらを１日に起床時、毎食後、就寝時の５回飲まなくてはなりません、それも
組み合わせがとても複雑で、毎回薬袋から出して飲むことは高齢の母にとって
不可能でした。

私は、１回毎に飲む薬を小さい袋に入れ、食事後に飲めるように
薬専用カレンダーを作りそれに貼り付けていました。

この仕分けがものすごく手間で、１週間分、３５袋にそれぞれの薬を入れるのに
１時間ほどかけていました。

それらの薬の中で自己調整可能なものあり、それを考えると母の状態を
聞きながら量を調整していました。

母の免疫は日々無くなってきていたので、感染症にならないよう、予防薬も
多数含まれており、こんなに大量の薬を毎日飲み続け、体は大丈夫なのかなと
本当に心配していました。

治療法は、ベルケイド投与によるものでしたので、２週間で４回通院する
こととなりました。

１サイクル終了後、検査結果から特に悪くなっていないとのことで、
２サイクルは様子を見ながらその時期を決めるとのことでした。

続く。


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