写真撮っておいて良かった。)
《いちごの花です。》
平成21年11月8日(日)来た
来た！！ 来た！！！ 副作用くん
だるーい 痛だるい 手足の痺れー リビングのソファーでゴロゴロ、ベッドでゴロゴロ、「怠け主婦」or「ぐうたら主婦」？(副作用って、ゴロゴロするための大義名分やったりして)
どこからか・・『何年も前から主婦してないやん！』ってか。
ゴロゴロ、足をさすったりしているうちにブログアップできずに
何かを始めようって決めたときの気持ちって好きなんです。
そのときの気持ちを忘れないために。
前置きが長くまりましたが、
《ブログランキングに参加しようとおもった訳》
①ガンになったことを無駄にしたくない。ガンと上手につきあっていこう！
2009年1月4日に入院してから、同じ乳がんの方、ガン患者のかたのブログをみて励まされました。がんばっている人がいはるって思いました。
退院後、患者の会に参加したときに、「再発で骨転移、脳転移もしてるけれど、10年以上生きてるよ」っていう方に出会いました。とっても明るくさらっと。
パワーもらうよなー。
わたしも、だれかのチカラになりたいな。
ただ、《未切除でステージⅣ》という方には出会ったことがなく(ここまでほうっておく方はいないのでしょう)。それなら、どこかで同じような人がいるかもしれない、わたしのように探しているひとがいるかも。ってことでランキングに挑戦です。
②数字が励みに
ブログの評価＝数字とは思っていませんが、自分には甘くなってしまうので、ランキングがあがると楽しくなるし。
基本ですから私の《何事も楽しむ》が。
そして退院後、快適に生活できるのはたくさんの人の温かい気持ちのおかげです。
生活快適にするための基盤となった、介護保険の申請。
入院中に主治医である春馬せんせーから『介護保険申請しましょう。』
患者としてのあまり自覚がなかったので、「介護保険？？」って感じでした。
申請書類をみると、申請理由が「ガン末期」(ガン末期か。ステージⅣやもんな)
申請後。要介護１の認定でした。(主治医の意見書付きで)車椅子、電動ベッドを１割負担でレンタルすることができ、骨に負担なく、できるだけ骨折の危険を回避できるように過ごせています。
治療のことだけでなく、患者の「ＱＯＬ(生活の向上)」を考えて下さってのことだったと今、実感しています。先生、ありがとうございます。
あらためて、私の入院した病院の医療従事者のみなさん、素晴らしかったです。
毎週の通院で、お見かけすると、「うるうるさーん」って笑顔で声をかけてくださるんです。笑顔っていいですね。
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