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行って来ました、初のあり方会議。
うーん、眠くなるようなセッションも多々ありましたが、おもろいのもありました。
某SMOさん、やっぱりブースありました。
もちろん、、、
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いただきました(笑)。
ランチョンで某内資製薬会社さんのを選択したら、、、
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丸分かりですね(笑)。いただきました
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英語のお勉強も、資料いただいたので、していこうと思います!
クエリー、見たら何となく内容は分かるんだけど、回答出来ないんだよね……
同僚CRCちゃんは英語に全く抵抗のない人で。
私も決して嫌いではないんだけど、何だか手がでなくて。
テキスト買って、追い込んでやらないと駄目かな。。。
うちの会社、中国地方(岡山方面)にも支社があって、そこのスタッフさんにも久々に会えました。
同じ治験もってる人もいて、情報交換したり。
本社の状況報告したり。
ポスター発表してる後輩ちゃんも、製薬会社の人が説明を求めてきた時にしっかり受け答えしてたし。
うんうん、皆素晴らしいです!!
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静岡治験ネットワークさんのブースで貰ったGCPハンドブック。こんなものまでいただけるとは!!
そして。
岡山と言えば、、、
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(笑)
あり方会議の内容、全然UPしてないな~と思って
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考えさせられたのは、下記etc。
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![](https://blogimg.goo.ne.jp/img_emoji/cherry_red.gif)
![](https://blogimg.goo.ne.jp/img_emoji/cherry_blue.gif)
思い出したのは、昔、、、
責任医師が、あまりのDCFの多さ(画像撮影)に「私はちゃんと業務している。なぜこんなにDCFが出るのか!!もう治験辞める!!」と言いだして……
慌ててモニターに電話。
数日後にCROモニター・その上司、依頼者数名で行脚。
依頼者の説明で、ご納得していただけました、、、
モニター大感謝な事例でした。
SAEに遭遇した時も、モニターの力量の差、なのか、、、
期間内に情報収集の指示をうまく出してくれる人と、ズルズルと「あれもいります」「すいません、追加であれも」って人と。
経験の差?
私(CRC)が思うんだから、モニターも「あのCRCはCRF書いてくれない」「先生が忙しいって言うけど、話しする時間くらいあるだろ」とか、思われてるんだよね、きっと。
ご指名入るような、CRCを目指します!?
……って、勉強会とか出るとそう思うんだけど、実際いつまでCRCやるか、、、分からないね。
入社時の目標が。
「新薬承認を見届ける」⇒今年1月に承認!(適応拡大ではなく、ホントの新薬)
「5年働く」⇒来年で5年!
5年働いたら、また考えようかな
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今は、目の前の仕事を大事に。
まずは、遅々として進まない某病院の支援、頑張ります
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