がん患者会は医療領域の補完会か

聴講者：１００名ほどが集まった

先日の名古屋の公開講座のまとめ情報をいただいた
肺がん関係の人、１００名ほどの集まりになった
患者＋患者家族が９０％以上を占める

肺がん罹患者は、１１２千人/年と、データが示す
患者１名に、家族１名がサポートとすれば、２２４千人対象
さらに、
療養中の方を考えると、２２４千の３倍（年）が推定対象に
患者数だけでも、３３６千人が対象になる

聴講者１００名中７０名弱が患者様でしたとのまとめは
愛知県の民力からすると、ざっと２０千人が推定対象
７０名ということは、７０／２００００＝０．００３５
つまり、
７０名とは０．３５％で、その裏側に９９．６５％が存在

患者会の活動は、ＮＰＯが中心でスタッフはボランティア
専従者はほとんどいない
中には政府広報で告知・支援をする「・・・協会」もある
また、ビジネス化を感じさせるような協会や患者会もある

個人情報に配慮しつつ、９９．６５％にも目を向け実活動を期待
現状は、患者会は医療側の補完的団体のウエイトが高く感じる

専門用語が飛び交う患者会資料・・・
最新医療情報が提供される患者会・・・は、医療広報手段か

患者と医療のコーディネータであって、患者の不安を緩和
さらには、がん患者が期待の生活創造のため、サポートするもの
患者側に寄り添ってのコーディネイトが、立ち位置であって欲しい

そんなことを、強く願うのは間違いでしょうか・・・