がん友とメール交換

今を大切に・・・
　
以前から情報を密にしてる現役時代の先輩
抗がん剤治療の足踏みを気にしてメールをくれた

本人は、二度の手術で余命三ヶ月と二度も宣告
がん患者としても大先輩です
メンタル面の支え合いで、楽しくコミュニケーション
副作用の痺れがひどく、痛みとも戦っています

年に一回程度本人宅へお邪魔して笑顔で対話します
今日のメールでは、白血球も３０００程度で
感染症を気を付けながら生活をしてるようで
励まされました

そんな話からすると、時間をかけてでも
増加すれば回復というより「快復」です
これからもポジティブにコミュニケーションを続けます
続くかぎり、今を大切に仲間を大切に・・・！

抗がん剤強制終了

副作用の回復スピードが遅い

本日、最終の抗がん剤予定でした
朝から採血で他覚症状を確認
白血球や好中球の増加がみられず
単球の検査値のみ増加傾向

最終クールの二回目の抗がん剤は
打つことが出来ず、投与中止で終了
今後しばらく、白血球の増加を優先に検診

自覚的には、軽い副作用が残ったままです
ムリに受けることは避けたいので
再発・転移の経過観察の外来を進める

スッキリしないが、強制終了です

繰延された抗がん剤投与

明日、最終の抗がん剤は受けられるか

先週、繰延べされた抗がん剤
白血球の増加に期待をしてます
明日こそ抗がん剤投与最終日であってほしい

５ヶ月に及ぶ治療は、副作用との付き合いに方に苦労
特に、食欲不振や味覚障害などの自覚性症状
白血球の減少などの他覚性症状など
明日の点滴が最後になるよう期待してます

思うに、今年は注射針を何回刺されたのだろう
定期の血液検査に始まり～ＣＴの造影剤など
７月からの抗がん剤のための針は数え切れません

採血では、血管が固くなってますね・・・と、言われ
点滴針もうまく入らず３回も刺されたことも何度か
明日は、一発で入りますよう願っています！

最後の抗がん剤の経過観察をつなぎにして
新しい治療が長期間にわたり始まります
メンタル的にも負けないようチャレンジです

『・・・方』への関心で思考が変わる

五感の違いは行動を変える

昔から、意識が変われば行動が変わる
と、よく耳にしたし・・・口にした

五感の・・・方が変われば行動に影響が出る
見方が変われば・・・
聞き方、嗅ぎ方、味わい方、触れ方

例えば
「見方」に、「感覚」と「受止」を絡める
つまり
感覚と受止の違いをもった見方は
結果として、思考が変わるものです

必然的に行動が変わります
・・・方にこだわり思考を大切にしたい

あぁ～疲れた！と、笑顔！笑顔！

孫とお出かけ憩いの時

刈谷ハイウェイオアシス
高速道路のサービスエリア
併設の遊園地へ孫にお付き合い

朝から天気もよく
幼稚園児と小２の孫二人を遊ばせに

昨夕、遊びにきた
夕食を共にし、帰りに家内の声かけ
「明日のお休みよかったらまたおいで」
なつく孫たちに、ついお愛想
帰った後は「あぁ～疲れた」と、笑顔

がん治療のサポートの中
抗がん剤最終投与繰延になった今週
気のまぎれる、ほっとする一時のようです
家内にとって孫の相手は憩いのよう
いつものことだが

１０ヶ月続くがん治療
やっと終われる！ヤレヤレと、思っての
繰延を伝えた時の落胆加減と
どっと疲れを感じさせる表情を思うとき

孫の相手を楽しそうにする様子は
この時期、一段と
楽しさと憩いの中へ引き込んでくれるよう！
今日もみられた「あぁ～疲れた」笑顔！笑顔！

　

がん患者＝日本人は二人に一人はがんにかかる

がん患者三人に一人が、がん死亡者

最近「日本人は二人に一人はがんにかかる・・・」
と、よく耳にします
結果、がんにかかる情報や活動が活発化してる

二度のがんを患た自分は、とても関心が高いテーマ
現在、２０名以上のスタッフに支えられビジネスをしてる

二人に一人ががんにかかるとすると
がん患者＋患者家族を考えると、無関心ではいられない

色々な情報では
５０代（特に、６０・７０代）～に多いと言われるがん患者
当社には、該当メンバーは６名いるのだが
もしも、患者＋患者家族になってしまった時の
リスクマネジメントは十分だろうか？？？
とても、心配です

当事者のみならず、平常時の構成組織・集団へ影響
本当に、世に言われている、がん情報へのマネジメントは？

働き方改革とか１００年時代とか言われるが
その前に、
先進国では日本だけががん患者増えてるともいわれている
このがん対応・対策は、本当にいいのでしょうか
・・・考えさせられます・・・

がん告知は福が降りてきたのか

初詣の旅行予約

今年の初詣、恒例の台北へ
毎年１月に龍山寺と行天宮へ行きます

よく中華料理店等でみかける
「福」を逆さに掲げることがあるが
福が降りてくるよう、逆さに貼ると聞いた

台北から帰って
行天宮でいただいた福文字を貼ってみた

翌２月初めの定期検診で肺がんが見つかった
それ以来、今年は肺がん治療の年になった

ステージ３ではあったが、手術もできた
手遅れ前に発見していただき感謝

これを、福が降りたと言えるのか

来年の１月はお礼参りの意もあり
いつものように、旅行予約した

最終の抗がん剤投与を済ませて
無事出掛けられるように

体調が調うことを、福に願うばかりです

　

患者には納得と安心出来る説明を

経緯、経過に納得感が必要

夫婦でガッカリです
１０ヶ月になる治療生活、家族に支えられ
やっと、最終の治療になると、楽しみでした

白血球の減少で抗がん剤が射てず
主治医の説明は、白血球が3400と少なく
好中球の数が2000は欲しいが約1620
と、いわれて一週間の延期

ところが、自分なりに経過データを確認
前回の抗がん剤投与は、好中球1810でした
投与すべきではなかったのでは？
副作用が落ち着くまで時間がかかった

主治医の説明に曖昧さ感じ不信が増すばかり
これが、医療現場の実態です
一時的にしても、患者は身体=命を預ける
真意は特定出来ないが、信頼関係は築けない

毎回、診察時間は予約だが患者が多く
1時間以上待つこともある
多くの患者が主治医の言われるがままの治療なのか

来週で、投与は一段落するものの
その後のフォロー、検診を考えると
不信と不安で行き場がない

　

抗がん剤延期

白血球不足で見合わせ

本日最後の抗がん剤投与が一週間繰延
採血の結果、白血球が不足して中止

７月に始まった抗がん剤治療も
最後の投与で、ワクワク感で期待一杯
本日は中止、一週間繰延でガッカリ

副作用で予定繰延は、スタート以来
ちょっと気になります
こんな不調がこれからも続くのでしょうか

がん治療に求む：メンタルマネジメント

メンタルマネジメントの見える化

副作用を心配する現在は
思考低下、迷走が続くなかで
脳の活性化に努めながらの日々の生活

ネット情報から参考のところ
出来ることを関心をもって心掛けています

スケジュールでは、明日最後の抗がん剤投与
つまり、明日以降３～４週間が最終の直接治療期間
副作用の取り組みも、次のステップに入ります

手術にはじまった今回の療養は
いかにメンタルサポートが大切かを感じさせられました
副作用も吐き気がする、下痢や便秘がひどい
食欲不振や味覚の変化・・・など、自覚性のもの

採血による血液検査
白血球減少：関連して好中球や単球の動き
・・・ＣＲＰ:炎症反応の数値
Ｘ線撮影や体重の変化・・・など、非自覚性のもの

それに、
プログラムやサポートの確立されない「メンタル」面
医師や看護師など、スタッフに支えられる療養も
メンタルは、本人が主体性を持ってチャレンジが要求
個々人の状況も、見える化しづらい領域です

ここが、不十分でないと強く実感するところです
そんな中に、ケモブレインもあるような気がします

多くのがん患者や家族の明るく、楽しい生活の為
メンタルマネジメントはとても大切だと考えます