シャラっと云ってます、お薦めしませんって！！ これってどうなの

とどのつまり、正解はないと言う事ですので、常に反対側の側面も、深く調べて置くことが必要ですね

 

今回の感染症事件では、ポジショントークする専門家やメディアがあまりに多いので、頭がくらくらしますね、でも自分がしっかりとしなくては、流されてしまって、自分の生き方がどんでもない方向に向かってしまいます

 

アメリカ疾病予防管理センター（CDC）はPCR検査に取って代わる、新たな検査法が適切だと既に今を遡る事、8ヶ月前の2021年12月31日以降、結論づけていますね

そして2021年の先月7月21日に、現在、錦の御旗の如く、信仰されているPCR検査は推薦しないとまで、今後は【マルチプレックスメソド】という検査法をこれからは推薦すると、情報発信しています（驚愕です

 

しかし、この検査法も、これから取って代わる新たな検査法も出てくるでしょうね

PCR検査が感染症罹患者への錦ではないと、米国の権威は情報発信したことは

重い事実です（これもフェイクかもしれませんが（爆笑

 

 

 

 

 

After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in February 2020 for detection of SARS-CoV-2 only. CDC is providing this advance notice for clinical laboratories to have adequate time to select and implement one of the many FDA-authorized alternatives.

Visit the FDA website for a list of authorized COVID-19 diagnostic methods. For a summary of the performance of FDA-authorized molecular methods with an FDA reference panel, visit this page.

In preparation for this change, CDC recommends clinical laboratories and testing sites that have been using the CDC 2019-nCoV RT-PCR assay select and begin their transition to another FDA-authorized COVID-19 test. CDC encourages laboratories to consider adoption of a multiplexed method that can facilitate detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza viruses. Such assays can facilitate continued testing for both influenza and SARS-CoV-2 and can save both time and resources as we head into influenza season. Laboratories and testing sites should validate and verify their selected assay within their facility before beginning clinical testing.

 

https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021-lab-alert-Changes_CDC_RT-PCR_SARS-CoV-2_Testing_1.html