年末からの波乱万丈12（頭蓋咽頭腫と、手術直後～ICUでの戦い）

手術後はICU(集中治療室）にての治療となっていました。
ICUに入ることは、手術前に説明は受けていましたが、
想像以上でした。
ICUに入ってから直ぐに、MRI撮影でした。
（これは私の主観的時間になりますが、術後すぐと感じてました。
　実際は、術後2日位経っていたようです。）
　完全に意識を取り戻したのは、術後3日後位だそうです。
　最初のうちこそ頭痛がありましたが、それ自体は鞭打ちによるもので、

手術に伴う痛みではなかったそうです。
　（実際、肩こりの薬を飲んだら直ぐに治りました。）


さて、この手術で重要なのは、合併症の「尿崩症」です。
尿が止まらず、体から必要な電解質がどんどん失われてしまうことがまず

いそうで、最終的には薬（ホルモン剤）によって抑えるそうです。
・飲んだ水分量　→　排出された尿量　の計測がとても重要で、
　飲んだ水分量　→　薬で抑える尿量　→　排出された尿量　を
　算出するために、日々ICU内で尿量を計測しています。
　（実際には、尿道に管がはめてあり、これが痛くてしょうがなかったで

す。）
　あと、栄養補充に常時点滴が刺してあり、寝相の悪い私にはこれもいた

手しょうがなかったです。

厳密に計測するために、飲料水も制限されており、
こちらから「お願い」しないと、飲ませてもらえません。
なので、常に「渇き」との戦いでした。

ちなみにICUでは、以下のことが不自由になっていました。
　・時間が分からない。（時計が身近に無い）
　　食事時が、唯一時間の分かるときで、それ以外は殆ど分かりません。
　　何時間経ったのか分からないというのは、寝る以外にやることが無い

身としては、結構つらいものです。
　・外部との連絡手段が無い。（携帯やPCが使えない）
　　ICUから外に出る事が適わず、家族との面会も時間が限られており、
　　人と話すのが好きな私としては、苦痛でした。　
　　また、視力もあまり回復していない状態で、看護士さんの区別はもっ

ぱら「声」でした。夜勤交代の時に声をかけていただいたりするのですが、前述の通り、時間が分からないものですからうまく覚えることができません。
だんだん、自分自身にイライラが募ってきます。

そして、意識確認として、以下の確認をされます。
　・私の氏名
　・生年月日
　・年齢
　・今日が何月何日か
　・今いる場所がどこか？（病院名と、病棟を聞かれます。）

余計イライラして日々を過ごしてしまい、
夜中に目が覚めることもしばしばありました。

家族から、水分量のことを詳しく説明されて、
初めて現状に納得してからは、
自分自身で水分量を節制するようにもなり、

ある日突然主治医の先生が来られて、
「抜糸しましょう」と言われ、

ICU二週間を耐え切っての
一般病棟入りを果たしました。

年末からの波乱万丈11（頭蓋咽頭腫と、手術～手術直後）

注：術後はPCに触ることが出来なかったため、
更新が遅れてしまいました。
現在は、順調に回復しており一般病棟に移っております。
現在は、当時を思い返して更新しています。

手術は、朝からとなりました。
朝、まずは点滴を入れます。
（点滴から麻酔を注入して全身麻酔をかけるそうです。）
ここから、私の意識はなくなります。
手術中、待っていた家族（相方・義理の妹）いわく、
腫瘍を摘出するシーンが映ったのは、かなり時間が経ってからだったそう

です。
（どうやら、開頭にかなり時間がかかってしまっていたそうです。）
後の状況と先生の説明から、私の手術は以下のようにされていたようです

。
　・脳圧を逃がすことが出来なかったので、
　　背中から管を入れて、髄液を抜いて脳圧を逃がした。
　・髄液だけでも、脳が邪魔だったので、一部不要な
　　脳を切除した。

文字に書くと、大したことなさそうですが、
やっぱり「大変な手術」だったと思われます。　
（我ながらよく生きてられるもんだと思います。）

主治医の先生から、術後に手術の結果を伺ったところ、
　・視神経は無事な状態にできた。
　・当初の想定以上に腫瘍を取ることができた。
　　（大きさや位置から、
　　　そんなに多く取ることが出来ないかも知れないと
　　　思われていたそうです。）
そして、ここからが私の地獄の始まりとなりました・・・。
（全ては尿崩症との戦いです。）