先月の終わり、地元の保健センターの主催で小児科の先生を招待した講演会と、心臓病の子供を持つ親の懇親会がありました
地元でこの様な催しは初めて開催するという事でした。
保健師さんから前々から話は聞いていたのですが、どんな方がいるのだろうと期待と緊張でこの日を迎えました。
先生の話が終わり、参加者の方々が輪になって自己紹介をしました。
病名、何処の病院に通ってるいるとか、今の状態はどうなのかなど、次々とお話しされていました。
私もあまり上手くは話せませんでしたが、今の状態を皆さんに伝えました。
中には話をしていて涙を流してしまう方もいました。
皆、その気持ちがわかるので涙ぐんでいました。もちろん私もです。
うちと同じ左心低形成症候群のお子さんがいる方もおり、お互いの状況やこれまでの事などもお話しました。
心臓病の子を持つ親だから共感出来る事が沢山ありました。
とても心強かったです。
今後も情報共有出来るようにLINEでグループも作りました。
私はここが地元なのですが、中には最近引っ越して来てという方もいて、"孤独だった"とおっしゃっていました。けれどこの会を通して知り合えて良かったと本当に嬉しそうにメッセージをくれました。
心臓病児は酸素などをしていなければ確かに身近にいたとしてもなかなか一見わからないし、キッカケがないと 気が付かない事も多いかもしれません。
この様に意見交流が出来るのはお母さんの立場として凄く大きなコミュニティだと思います。
ナイス行政‼️
少しでも不安や心配がこのLINEで解消できれば良いなぁと。
皆頑張っているんだなぁ〜。
この出会いに感謝しました
地元でこの様な催しは初めて開催するという事でした。
保健師さんから前々から話は聞いていたのですが、どんな方がいるのだろうと期待と緊張でこの日を迎えました。
先生の話が終わり、参加者の方々が輪になって自己紹介をしました。
病名、何処の病院に通ってるいるとか、今の状態はどうなのかなど、次々とお話しされていました。
私もあまり上手くは話せませんでしたが、今の状態を皆さんに伝えました。
中には話をしていて涙を流してしまう方もいました。
皆、その気持ちがわかるので涙ぐんでいました。もちろん私もです。
うちと同じ左心低形成症候群のお子さんがいる方もおり、お互いの状況やこれまでの事などもお話しました。
心臓病の子を持つ親だから共感出来る事が沢山ありました。
とても心強かったです。
今後も情報共有出来るようにLINEでグループも作りました。
私はここが地元なのですが、中には最近引っ越して来てという方もいて、"孤独だった"とおっしゃっていました。けれどこの会を通して知り合えて良かったと本当に嬉しそうにメッセージをくれました。
心臓病児は酸素などをしていなければ確かに身近にいたとしてもなかなか一見わからないし、キッカケがないと 気が付かない事も多いかもしれません。
この様に意見交流が出来るのはお母さんの立場として凄く大きなコミュニティだと思います。
ナイス行政‼️
少しでも不安や心配がこのLINEで解消できれば良いなぁと。
皆頑張っているんだなぁ〜。
この出会いに感謝しました
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