『厚生労働省は5月4日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）にアビガン（一般名：ファビピラビル）を使用する場合の医療機関要件を一部見直し、観察研究への登録が済んでいなくても投与自体は開始して構わないとの見解を示した。』
『倫理審査委員会の承認を受け、観察研究に参加する必要があるとの考え方は維持しつつ、「各医療機関において医療安全の観点から求められている医薬品の適応外使用に係る手続きが済んでいれば、投与自体は開始し、観察研究への登録は事後でもよい」との文言を追加し、観察研究への登録前にアビガンを投与できることを明確にした』
これ、みなさん知ってました？
おばさんは、知りませんでした。
病院の先生は知ってるのかな？
なんでちゃんとニュースで報じないの？
まだ使えないって報道ばっかりしてさ。
あとで、責められたときの言い訳のためにこういうことにしたのかな？
5月4日にこういう見解出したって書いてある。
ちなみに、競合他社の製品と比べて、アビガン(一般名ファビピラビル)扱いが「あまりに簡素」である旨は、https://blog.goo.ne.jp/miraikibou/e/caed2b1b460ba56dc36dc847f2cb785aにも出てきます。
(……当方も初耳でした。ドクターがメーカーに発注書を送り付けたら、メーカーは問屋抜きで直送してくれるのでしょうか。)
hakusouさんがご存じないのなら、現場のお医者さんも知らない可能性が高いね。これみなさん、お医者さんにこのニュースについて知ってますかって聞いた方がいいね。