あまりの痛さに耐えきれずに病院に行くと
センセーは「来ましたね、想定内ですねぇ…」と。
1週間前は、まだ少しは元気だったMだけど
そろそろ前の薬も切れて、大変になっているであろう…と。
そこで前回もらった薬の量を少し追加され…
プレドニゾロンを1日4ミリから6ミリへ。
…なんと…これはステロイド…。
たしかこれって…副作用がやっかいなんだよね…
などと思ってヒソカにがっかり。
もともと丸い顔、できれば小顔になりたいMなのに
ムーンフェイスはカンベンしてっ……
Mのビミョ~な顔を見てセンセーは
「このくらいなら習慣にならないから大丈夫」とのこと。
本格的に治療を始めて、薬が効き始めたら
このステロイドは序々に減らしていきましょう…と。
そのほかにはロキソニン1日3錠
リウマトレックスが木曜日だけ
こちらも4ミリから8ミリに増量。
そして本日の痛みはボルタレンサポで対処。
センセーってば
「座薬が一番即効性があるからいいんだよね。」なんておっさる…。
…ましゃか…
それって、看護師さんにやってもらうわけじゃないよね??
そう思いながら、どんなふうに薬が出てくるか
Mは最後まで恐怖におののいていた…
Mさぁ~ん…なんて呼ばれて
はい、お尻だして…なんて言われたらヤダなぁ…と。
結局は外来の薬局で他の薬とまとめて出たので、
Mは大いにホッとした…
病院によって方法は違うんですね。
私が副作用が出た際は。。。高熱、発疹、腫れ痛み、全く動けない。。。白血球の極度の低下。。。っとまぁ~今まで生きてきた中で一番辛かった2日間でした。
病院では急遽、点滴を打ち、点滴後は普通に動けるようになりました。
これまでの薬の作用が消えるまでの1週間はステロイド生活でした。
1週間後は白血球も正常値に戻り、他の合併症もなく無事に新しいリウマチ薬を服用することになりました。
それが現在 服用中のリマチルです。
リウマチ患者にしかわからない痛み、辛さ、情けなさ。。。まだリウマチ歴2ヵ月半の私でも嫌というほどわかります。
いつも明るくアホに振舞っていますが、隣には常にリウマチが一緒だと思うと。。。どっかいっちゃってぇ~って思いますよ(笑)
お疲れ様です。
もう今の時間は帰宅されましたよね
ホント、病院によって…というか、お医者さんによって違いますね。
やっぱり相性っていうのもあると思うし…。
薬も相性ってありそうですよね。
副作用はホントに辛いものです。
Mもアホですが、ホントのアホなんで
体調の悪い時以外はリウマチを忘れてしまいます…です