３連休になった。。。

月曜日に急に仕事が休みになりました。





おかげさまで、３連休です。。。





でも病院にも行かなくちゃね～～。



月曜・火曜と２連チャンで病院でしたので、お休みになって助かりました。。。～（－＾－＾）～うぃ

がん読本、いただきました。

１２月２日の７回目の抗がん剤の点滴の時、「がん読本」なる、小冊子が発行されているのを知り、第１回は大腸ガンについてであったし、私の主人がお世話になった先生が大腸ガンについて記事を書いていらっしゃるのを知ったので、今、私が通っている病院の看護士さんにお願いしておいた。

がん読本については下記のＵＲＬで、お調べください。
http://blog.goo.ne.jp/e3693/e/316e2bcb7534635e73528cbdf110fd05


で、医療従事者用と患者様用に別れてるのであります。

病院の何処かに置いてあるのではなく医療従事者から手渡しするという小冊子である。


不都合はないと思うが、もし先生や看護士さんがまずいと思ったら、ボツにしてください。と申し上げたら「そんな心配するような事はないです。かえって教えていただいて良かったです。先生も１冊持ち帰って読まれていましたよ。次号が出たら、出版元にまた送って貰えるように手配しましたので、点滴はもうしなくて良いけど、検査しに外来にいらっしゃると思うので、その時、貴方の元気な顔を見せながら、がん読本、下さいって言ってね。日帰り点滴室に常備してますから。」と、ご丁寧に看護士さんがおっしゃってくださった。


ちょっと、温かい言葉に感動して泣きました。

最終回！！！

いよいよラストの８回目の抗がん剤の点滴の日がやって参りました。



ちまたはクリスマスムード一色。。。



採血しないと解らないけれど。。。


今日がラストになってくれますように！！！

順調に出来ますように！！！

寒すぎて。左手の麻痺がひどい

化学療法の点滴をすると、手や足が麻痺するのが２～３日、続くのですが、今日はとってもひどい。

この文字入力も、右手で打っている。

時間がかかりすぎる。。。。


掃除も時間が異常にかかってしまった。(^_^;)

７クール目の開始です。

今日は７クール目の抗がん剤の点滴でございます。


今日も帰りはぐだぐだになると思いますが。。


頑張ります。

何だか朝からばたついています。

昨夜、やけに眠れないと思ったら。。。


グゲッ。。。

睡眠薬のみ忘れてるし～～。。


朝、起きて、気がつきました。。。



ご飯、予約したのに炊けてねーし。。。



昨日、天気予報では「明日は曇り。」って言うから、洗濯物は、乾燥機にしようと思っていたら、今朝の天気予報では晴れるって言うし。。。


急いで外に干しましたし。。。



まぁ、良いか。。時間には間に合ってるし。。。


化学療法の点滴に、行って参ります。。


お昼のおにぎりも、握れたし。。。


まっいっか。。。

１日、繰り上がってしまいました。抗がん剤の点滴。。。。

昨日、午前中に病院から電話がかかってきて、電話機の表示を見て、電話に飛びついて、電話に出た。。


そうしたら、日帰り点滴室の看護士さんだった。


「１１月１１日(火)の予定でしたが、、先生のご都合で、火曜日、欠勤することになり、大変ご迷惑をおかけしますが、日程を変えていただきたいんですけど。。。」とのこと。。


幸い、予定は一週間、入っていなかったため、いつでも良いという旨をお伝えした。


日帰り点滴室の空き状況としては、早いと、１１月１０日月曜日なんですけれど。。。


とのことでしたので、迷わず、１１月１０日月曜日にと、お伝え致しました。


来年１月末か、２月中旬には母の１年祭(近所の神社の神主さんがお葬式や法事をする神道では一周忌ではなく、１年祭って祭りになっちゃうんだけど)が控えているので、私の身体が保つならできれば早めて貰った方がありがたい。。。


まぁ、私の体調いかんでは日程が延びちゃうこともあるんですけどね。。。


それはそれ。。

頑張りまっさ。

今日は、楽ちん。あったかい。。

化学療法の副作用で、冷たい物に手先、足先が触ると、ピリピリ感が走って、ど～～にもこ～～～にも、にっちもさっちも、動けなくなる私。


手には手袋（水仕事の時はビニール、そのほかの時は、布製の手袋）をはめて、家の中も外も動き回っている。


足は、タイツと靴下の上から毛糸の靴下もはき、スリッパも履きたいところだけど、スリッパはつまずきそうなのでやめている。




だが今日は、、朝からあったかくって楽。。。

パソコンのキーボードがへっちゃらって私にとっては画期的。

スマホのアルミ部分もちょっとだけピリッとくるけど暖めれば大丈夫。。


日によって違うけど。。。


まずはガンバルンバ。。


夜は相変わらず夜の７時半とか８時に眠くなり、小学生以下の生活になっておる。。


今日は何時まで起きていられるかなぁ。。

冷たくて何も触れない。。５日目。。。

かれこれ５日目。。。


急に寒くなってきたこともあるけど。。。


家の中の物が全部冷たくて触れないのが５日目。。


足先もタイツ＋靴下２枚履きでも、ピリピリして、歩けない。。。



グゲッ。

いや～～～昨日は、ちょっと手間取ったな～～～。点滴開始まで。。。

朝一で、採血するんだけど、その時点で、１回じゃ採血できなくて２度、採血し、、、


そのあと、とれないところから、血液を引きすぎると、血小板に異常がでることが有るので、異常があったからもう一度、採血してください。と結局、採血だけで、３度針を刺した。。



で、ＯＫが出るまで、通常なら、９時１５分頃にはＯＫが出る筈なんだけど、ＯＫが出たのが、９時４０分頃。。


で、９月３０日に肝臓の値がビョッコ～～～ンと上がってもーたから、今回はどうか？と言うのも先生がチェックしないと駄目だったので、結局１０時過ぎまでＯＫが出なかった。。


と言うわけで終了時間も遅くなった。

できなかったらどうしようって思ったけど結局できて良かった。


次回は予定どおりにできると良いんだけど。。。日程どおりに行かないと休薬期間が長くなるだけで、化学療法の回数が減るわけじゃない。。


点滴終了の前３０分間、毎回、異常な発汗があるので、その症状緩和のための点滴も増やしたので、、、色々ありました。。

国民健康保険限度額適用・標準負担減額認定証

国民健康保険限度額適用・標準負担減額認定証


何だか、小難しい題名ですんまそ～～～ん。

高額の手術をしたり、高額の治療（私の場合は化学療法）をする場合。。


入院とか、治療とかの日程が先に解っていれば、（私の場合は国民健康保険なんだけど）市役所に申し出て、書類を提出すると、「国民健康保険限度額適用・標準負担減額認定証」が貰えます。


すると、病院での会計が、一定料金以上は支払わなくてすみます。

昔のように、取り合えず病院で、高額の料金を支払って、後から、医療費を返して貰えると言う手間が省けます。


入院したときは急遽だたので、間に合わないのを覚悟して、退院間近に病院から、電話を市役所にかけ、書類は、病院に送って貰うというイレギュラーの手続きをしたら、退院までにこの認定証が間に合って、支払いが定額で、済み、助かりました。


化学療法もしかり。。。

化学療法の場合、私の通院している病院では、計算が大変、難しいらしく、前回分を支払っているのですが。。


３週間でワンクールな治療の私は、たまに、１ヶ月に２回、点滴を受ける月がある。

私にとっては９月が２回点滴がある月でした。

今日は、採血で、血小板に異常が見つかり、でも、再度、採血したらＯＫが出て、点滴を受けてきたんですけど。。


で、会計に行って９月３０日の点滴分を支払うと申し出たところ。。。

「９月９日の点滴１回で、限度額に達しているので、９月３０日分のお支払いはありません。処方薬には代金がかかりますが、処方された薬を貰って、帰宅していただいて大丈夫です。」とのこと。。。


助かるね～～。点滴１回３万円以上かかるし、薬もなんだかんだ言って２万円近くかかるしね。


ただになるって助かります～。

５クール目の抗がん剤点滴。。。

今日は、５クール目の抗がん剤の点滴の日です。


点滴をした日の夜から、２週間後の火曜日の朝まで抗がん剤の飲み薬も飲むのですが、その間の日にちが過ぎるのが遅いこと遅いこと。。



まだ飲み薬があるのか～～～。飲んでも飲んでも終わらんぞ～～。と憂鬱な日々なんですが。。。


休薬期間に入る１週間は本当にあっと言う間に日にちが過ぎてしまいます。。。



憂鬱だな～～～。


でも、今日の朝、病院に行ってからの採血で、駄目になるのがもっとがっかりになってしまうでしょう。ただ、先延ばしになるだけなんで。。

今のところ、そういうことはないので、憂鬱になりながらも少しはやってもらった方が良いんですけどね。。。



いずれにしても、順調に行けば、点滴の方は、年内に終わる予定。飲み薬が年明けまで続きますが。。


頑張ろう私。。。

あ〜〜〜〜〜っ、手術跡の傷口にそって、お腹に毛が生えだしたのが、、、バ・レ・ル。。。。


毎回、お腹見せてって、言って、お腹、触診するんだよな〜先生。。。


ぐっげ〜〜〜。恥ずかしいなぁ。。(^_^;)（笑）

昨日の朝で、服用とりあえず終了。

４クール目の抗がん剤の薬を服用することが、とりあえず終了。。


１週間だけ、お気楽な日々が始まります。


この１週間をどう楽しむか。。


自分のやりたい事をどうやるか。

やるべき事をどうやるか。。


それが問題だ！！！


とりあえず、アイスクリーム食べて～～～～！！！


って、それかい！！！

４クール目、無事に始められました。

４クール目の化学療法、無事に始められました。

骨髄抑制はそれほど悪くなかったので、大丈夫。

ただ、お酒は飲めない私は、「げこ」なのですが、去年の６月初旬まで、異常なおデブだったため、脂肪肝になっており、そのせいもあると思うんだけど、化学療法の副作用が肝臓に早めに出始めて、「肝臓の値が悪いので、肝臓の薬、追加するからね。」とのこと。。。


ぐぇ。。。。


まぁ、薬を１錠、３食分増えただけなので、まぁ、良いか。。


昨日、日帰り化学療法室の看護士さん２人と主治医の先生にアロマ教室で習ったクッキーを差し上げたら、、、


お世辞だろうけど喜ばれた。


でもね、、、

主治医の先生、１１月中旬に行われる「上尾マラソン大会のハーフマラソンに参加するから、ダイエット中。」ってニコニコされながら言われてもーた。。

「じゃぁ、奥様に差し上げてください。」と申し上げたけど、医局で、少し召し上がってくださったようで、「おいしい。」って言ってくださいました。ガハハ。

まぁ、私に「まずい。」とは言えないよね。

でも、心の彼氏に褒められて、少し、うれしかった。~(-^-^)~うぃ

４クール目でございます。

今日、採血しないと解らないけれど。。


白血球数とか血小板数とかで点滴できるかどうか決まるんですけどね。。。



４クール目の点滴の日です。

やっとこれで半分。。


全部で８クールやらなきゃならないからね～～。

頑張ります。

さて、心の彼氏・先生に会いに行ってくるとするか。。。