ダンナの病気について5

2007年3月20日に入院が決まった。時間的に当日に行くのは不可能だったので（少しくらい遅れても大丈夫だったんだろうけど…）前日の19日に出発。この日は少しだけ東京を観光して東京ドーム近くのビジネスホテルに宿泊。子供ができてからダンナと二人だけでお泊りできるなんて思ってなかった病気がわかってからは辛いことだらけだったけどお泊りできたことはうれしかった

楽しい時間はあっという間に過ぎ、入院当日。手続きを済ませ病室へ向かう。病院内の説明、今までの経過の説明を看護師さんに伝え、胸と頭のレントゲン、心電図をとってもらって今日の予定終了。翌日からも28日の手術に向けての検査がいろいろ待ってます。
私は子供達が待っているため一旦家に帰りました。単身で不安でしょうが頑張ってもらうしかない！
PET検査、麻酔科の説明、MRI、血管造影、高次機能テストなどしてもらいました。

手術の説明を受けるため再び東京へ。手術はナビゲーションシステムを使い蛍光診断（口から薬を飲み腫瘍の部分を光らせる）で腫瘍を見極め、術中MRIを使って豆腐のように柔らかい脳が形を変えても腫瘍の部分を把握できるようにする。術中、麻酔から覚醒させ話せたり問いかけに答えられるか確認しながら摘出するとのこと。初診の時にも聞いていましたがスゴイの一言です。きれいにとれて治ってくれる様な気がしました。
でもかなりシビアな事も言われました。脳のほぼ中心の中心らへんにある「のうりょう」という部分にも腫瘍が侵出しているとのこと。ここは右脳と左脳の情報を行き来させる橋の役目をしていてとても重要な場所。とってしまうと判断力がなくなる、痴呆状態になる、性格変化（暗く陰湿に）になる。私は何と比べても生きていてくれる方がいいと思ったけど、きっとダンナはわけがわからなくなる位なら残しておいて欲しいと思ったに違いない。
これだけの話を聞いて前の病院ではどんな手術だったんだろう？地方の症例の少ない病院なので先生もパニクっていたのかもしれないと思うと無事に手術してもらってホッとしました

ダンナの病気について4

自宅で過ごしている間はとても元気にしていて食欲もあり普通に生活していた。仕事をしていないことと車を運転しないこと以外、以前と変わらなかった。
痙攣止めの薬（デパケン朝夕2錠ずつ）を服用しているからか元々でにくいからなのか痙攣は今まで一度も起きてない。

今までは仕事に追われ子供と過ごせる時間がなかったので子供を見てもらう機会があまりなかったけど、よく見てくれて助かってました。家事も手伝ってくれるし私は大助かり！とても平和な日々が過ごせていて、病気なんて治ってるんじゃないかな、どこが悪いのという感じでした。

2007年3月16日　Ｔ女子医大から電話。20日に入院してくださいとのこと。
再び入院生活＆手術＆放射線・免疫治療です。今度は2・3ヶ月の入院になりそうです。しかも関西と関東。距離がありすぎ毎日顔を見に行くわけにはいきません。
　　　　　　　　
そばにいて当たり前と思っていたのに…何もなく暮らしてきた時間を無駄にしてきたように感じていました。もっといろんな事をすればよかった、ケンカして嫌な思いをお互いしなければよかった、もっと二人の時間・家族の時間を大切にすればよかった。考えればキリがありません。どれだけ過去に戻りたいと思ったことか。でももちろんそんなことはムリで…現実を見つめて前へ進んでいかなくては！！未来を信じて。

ダンナの病気について3

2007年2月28日　紹介されたＴ病院へ放射線の話を聞きに私一人で行く。
感じのいい先生だったが、聞かされた話はどんな治療をしても期待が持てないとの事だった。治ると思っているダンナにどのように説明すればいいのかダンナの両親と相談したかったが本人の前で相談することもできない。やっぱり本人に隠しておくことには限界があるなと感じた。

本人も家族の対応が変だと思っていたみたいで「何か俺に話してないことないか？俺は全部知りたい」と言われた。
この日すべてダンナに話す。話したとき、薄々感じてたみたいでそれほど大きなショックを受けてるようには思わなかったけど、子供と接しているときにボロボロと泣き始めた。ダンナの涙を見たのは高校の卒業式以来。男気があって芯のしっかりした人で普段から感情をあまり出さない人だった。特に悲しい、辛いということに…そのダンナの涙。私はなんて声を掛けたらいいのか迷い、声を掛けるより抱きしめることで私の気持ちを伝えようと思った。

この日からダンナは泣くことも弱音を吐くこともなく、自分の病気を見つめ前向きに進んで行く。

手術をしたＳ病院に今後のことを相談しに行くが、この病院ではこれ以上の治療は限界があるようだった。（県内の違う病院の話をするので）
宙ぶらりんの状態で病院を探している中、ダンナの姉が知り合いから紹介してもらった東京のＴクリニックを受診してくれる。そこでＴ女子医大を紹介してもらう。

3月6日　ダンナと二人でＴ女子医大を受診。とてもきれいな外来で患者さんも多く圧倒されていた。予約していたがかなりの待ち時間があった。ようやくＭ先生に診てもらう。先生は画像を見るなり「うちではまだ手術でとります」といわれた。放射線や免疫療法の話を聞くつもりだったのに再手術の話がでてきて二人で戸惑っていた。
時間をくれて二人で相談。ダンナの両親にも電話で話した結果、再手術してもらうことに決める。
今までの経過や術後の治療の話をし、採血、ＰＥＴ検査の予約、入院の手続きを済ませて家に戻る。入院は3月20日前後。しばらくは自宅で過ごす事になった。

 

ダンナの病気について2

2007年2月5日、Ｓ病院の脳神経外科受診後すぐに入院。いろいろな検査をしてもらう。入院当初、食事は自分で食べていたのに入院して2.3日すると食べれなくなり飲み込むのも難しくなってきて嘔吐するようになり点滴に頼らなくてはいけなくなった。
寝ていることが多くなり、声を掛ければ気づいてくれてたのにそれもだんだんと気づかなくなっていった。

手術は14日と決まっていたけど意識レベルが低くなってきたので1日早く13日に手術となった。
手術前の説明では取れる範囲でできるだけ取って後は放射線などの治療。でも治療しても予後は変わらない。1年くらいでしょうと言われる。
手術は合併症などもなく6時間で終わった。術後ＩＣＵで面会したときは、麻酔が効いていて寝てる状態。いろんなところに管や線がつながっていて、手術中頑張っていた事も含め辛いだろうなと思うと涙が止まらなかった。元気になって以前のように話ができるのか不安だらけだった。
ＩＣＵで1日半過ごし無事病棟に戻ってくる。
脳が圧迫から開放され、会話できるようになり麻痺もなく食欲も旺盛でとりあえず一安心。2週間ほどベットに寝たきり状態だったためリハビリも開始された。
以前より明るくなった感じ。友達がお見舞いにきて「キャラ変わったな」と言ってた。
放射線治療はＳ病院ではできなくて隣の市のＴ病院を紹介してもらう。病理の結果も出てグリオブラストーマ（Ｇ4）の診断を受ける。この時点ではダンナは脳腫瘍で悪性とわかっていても治療で治るものだと思っていた。主治医の進めもあり告知はしないでおこうと義父.義母と決める。
主治医の先生やダンナの両親は告知しないほうがいいと言っていたけど、私はダンナの性格から考えてもこれから先のことを考えても告知したほうがいいと思っていた。
それに退院して家に戻ると自分の病気のことをネットで調べればすぐにわかる。ネットを介して知るより家族から、妻の私から伝えたいと思った。

ダンナの病気について

ダンナの事について書いておこうと思います。

30代前半のますます働き盛り！自営業を始めてそろそろ1年という頃です。

去年の年末頃から頭痛を訴える。今から思えば秋頃も言っていたような…もともと頭痛もちだったのでさほど気にも留めていなかったけど、会話をしなくなり動作も鈍くなりどうもおかしいと思い、地元のＳ病院を受診。

内科を受診。1週間後にＣＴの予約。その間にＴ病院の精神科を受診。うつ病との診断を受ける。（問診だけだったのでしょうがないか）ＣＴの結果、左前頭葉に卵大の腫瘍か膿瘍があるとのこと。2月初旬、Ｓ病院にそのまま即入院となる。
入院中に症状はどんどん悪化し、意識レベルが低下し呼びかけても反応が薄くなっていった。

この頃、私はよく一人で泣いていました。まだ小さな子供達3人とかけがえのない存在のダンナとコミュニケーションがとれず、おまけに脳腫瘍は完治するものもありますが、調べれば調べるほど良いことは書いてなくて打ちのめされてばかりいました。

リフレッシュ

火曜日に幼稚園の親子遠足に行ってきました
とてもいい天気で子供たちは思いっきり遊び、私はママ友達と他愛もないおしゃべり
いい気分転換になりました。
パパも退院したら一緒に行こうね

初めまして

年長の男の子と来年幼稚園にあがる女の子、もうすぐ2歳になる男の子のママやってます
子育てだけで大変なのに、ダンナの病気（脳腫瘍グレード4）が発覚し闘病生活を支えながらのバタバタな毎日です
日々のことやストレス発散に（あんまりよくないですかね？）したいと思っています。
ブログ初心者で使い方もイマイチよくわかっていませんいつまで続くかわかりませんがヨロシクお願いしまーす