って大変なんですね。
もう何時間探したことでしょう。
目的の事柄について書いてある資料が見つけられない。
ってか、見つけられるほうがすごいっていうくらい無いものらしい。
これは見つけられるのでしょうか。。。
終わらせることができるのでしょうか。。。
資料探し
RT-PCRの使い方のマスター
最適なプライマーの設計
実行
解析
プライマーがなー。。。
ソフトあるんだからソフト使ったらいいんじゃないかと思うのですが
どうして星の数ほどある論文の中から探さなきゃならんのですか
しかもたぶんそれぞれ目的とする菌の種類が違うんだから、
もちろんプライマーも違うわけで
…
てか、学生時代に思いっきり避けてた分野に直面しちゃってるんでないですか
あー、もう良くわかんないっす
検索かけても１個とかしか出てこないし
しかもそれは求めてるものとは違って…
いやそれが当たり前なはずなんだけどさ
相当頭がぐちゃぐちゃ
息をするのも苦しい感じ
あー！もー
もう何時間探したことでしょう。
目的の事柄について書いてある資料が見つけられない。
ってか、見つけられるほうがすごいっていうくらい無いものらしい。
これは見つけられるのでしょうか。。。
終わらせることができるのでしょうか。。。
資料探し
RT-PCRの使い方のマスター
最適なプライマーの設計
実行
解析
プライマーがなー。。。
ソフトあるんだからソフト使ったらいいんじゃないかと思うのですが
どうして星の数ほどある論文の中から探さなきゃならんのですか
しかもたぶんそれぞれ目的とする菌の種類が違うんだから、
もちろんプライマーも違うわけで
…
てか、学生時代に思いっきり避けてた分野に直面しちゃってるんでないですか
あー、もう良くわかんないっす
検索かけても１個とかしか出てこないし
しかもそれは求めてるものとは違って…
いやそれが当たり前なはずなんだけどさ
相当頭がぐちゃぐちゃ
息をするのも苦しい感じ
あー！もー
ドツボにはまっちゃって、なかなかデータがでない。
ユキはがんばってちょーだい。
あたしは先が見えないよぅ。
んで、こないだやったのが160ベースくらいのでやってみたんだけど、非特異増殖があって…。温度かもねーとかってことでもう一度温度調節してやってみることに。。。
お互い頑張ろうね。うちも先が見えない…
それとも増幅させたいバンド？
ちなみにあたしは、どれもプライマーは２０ｂくらいで、増幅させたいバンドは３００～７００ｂｐくらいだよ。
温度あげてもノンスペがなくならないなら、プライマーを変えなきゃかもね。
もっと特異的な配列に。
よかったら参考にしてちょうだい。
あたまがぐちゃぐちゃでおかしな事書いてしまった…。
プライマー自体は20ベースくらいかな。
ありがちょうー！