私がブックマークさせていただいてる999～triplenine～:RさんことＥｓｔａｄｏ ｄｅ Ｓｉｔｉｏ を管理していらしゃいますこちらではBlue Grass State でさせていただてますが、こちらから、入っていただくとバーがありますので、そこをクリックして今日の日記を覗いて下さい。
以下は、999～triplenine～:Rさんの文章を一部貼り付けさせていただきます
生を受け、２ヶ月の女の子が難病と戦ってます。
愛知県に住む山下みらいちゃんは平成１８年３月６日に生まれ、「全結腸型ヒルシュスプルング病（Hirschsprung's Disease）」という、全結腸に渡り腸壁内の神経節細胞が欠如し排便の為の収縮運動が出来なくなる為に排便不能に陥る等の症状を伴う難病で現在愛知県コロニー中央病院に入院中です。
生後２日で、排便が出来ないという異常が判明し、その後人工肛門を作る手術を受けましたが排便することが出来ません。
このままでは生命が維持出来ず、唯一助かる手段は全ての腸移植しかありません。
しかし、<INS>日本では１５歳未満の方の臓器提供は認められていないため、みらいちゃんの様な小さな子供は海外の移植に頼るしかありません。</INS>
この度、主治医のご尽力により米国マイアミ大学ジャクソン記念病院に受け入れの予定になっておりますが、手術を受けるためには、渡航費、手術費、滞在治療費で約１億２５００万円という、個人では到底捻出できない費用がかかります。
（「山下みらいちゃんをすくう会」より抜粋記事）
そこで皆様にお願いです、１度「山下みらいちゃんをすくう会」のサイトへ足を運んでみて下さい。
そして、何かを思い、また何かを感じて下さい。
２ヶ月の女の子の命を助けれるのは、その思いから始まるのです。
もしよろしければ行ってみて下さいね。
私も見習いたいです。
http://hp.tcup.jp/yokozuna/
でもこうした宣伝は良いことですね。
「救う会」のサイトものぞいてみます！！
私も、人のブログ覗いて知れたので、良かったと思います
どうも、おこちゃまのこういうネタには弱くって…微力ではあるんですが、何かしてあげたくて…。
お子ちゃまの闘病の姿は、親御様にとっては、耐えれないものだと思います。
お子ちゃま、親御様の事を考えると…人事かもしれませんが、ホント気になってしまって。
一人でも多くの方に知ってもらう事が、まず大事と考え、ブログを通じて知ってもらえればと思いました。
ほんとにご協力有難うございました。
私も知らなかったので、良かったです。
日本は基準が厳しいですもんね。命は何ものにも返られませんしね。