みなさん御無沙汰しています。
更新ずっとしなくてごめんなさい。
今ね、ＴＢＳの認知症の番組を見ています。
頑張っている患者夫妻が講演活動をしています。
病気を持っていながら元気にしている人間とその家族が
元気でいると発信することに意味があると
改めて感じました。
うちの夫は今も元気で毎日仕事をしています。
前の年字がかけなくて困った年賀状も
去年はスムーズに書くことができました。
いろんなことが前より少し良くなっているような気がします。
この前の診察で主治医から
「脳の萎縮が進んでいる」
と言われたのをきっかけに、
意識して運動をすること筋肉を使うことをはじめたのも
良かったのかもしれないと思います。
いろんなことが少しずつ良くなっています。
同じ病気をかかえる皆さん!
どうか悲観しすぎないでください。
テモダール３年半飲みながらちゃんと社会人として生活している人間が
ここにいます。
一人はいます。
医学は日々進歩しています。
新しい治療法がまたできる日まで
信じて頑張りましょう。
楽しく生きてやりましょう。
更新ずっとしなくてごめんなさい。
今ね、ＴＢＳの認知症の番組を見ています。
頑張っている患者夫妻が講演活動をしています。
病気を持っていながら元気にしている人間とその家族が
元気でいると発信することに意味があると
改めて感じました。
うちの夫は今も元気で毎日仕事をしています。
前の年字がかけなくて困った年賀状も
去年はスムーズに書くことができました。
いろんなことが前より少し良くなっているような気がします。
この前の診察で主治医から
「脳の萎縮が進んでいる」
と言われたのをきっかけに、
意識して運動をすること筋肉を使うことをはじめたのも
良かったのかもしれないと思います。
いろんなことが少しずつ良くなっています。
同じ病気をかかえる皆さん!
どうか悲観しすぎないでください。
テモダール３年半飲みながらちゃんと社会人として生活している人間が
ここにいます。
一人はいます。
医学は日々進歩しています。
新しい治療法がまたできる日まで
信じて頑張りましょう。
楽しく生きてやりましょう。
僕も、ちぇぶさんとご主人を見習って、希望を持って頑張ります。
僕は短い時間ですがパートで働けるようになりました。運動はできないのですが、毎日、ストレッチをするようになって、歩くとき、だいぶ楽になりました。できることを少しずつ、やっていきたいと思います。
ちぇぶさんとご家族のご健康を、いつも願っています。
私の夫（jiveくん）も、昨年１年間に仲間たちと４回、講演会を行いました。
jiveくんや仲間たちの言葉を聴いていただいたり、頑張っている姿を見てもらえたりすることが、うれしかったです。
これからも毎日を大切に、そして医学の進歩を信じて楽しく頑張りましょう
でもよかったです。。更新を見てホッとしました(＾＾)
わたしも頑張ります！！
色々とこれからも一緒に頑張っていきたいので宜しくお願いします
母は今日から入院となりました。
私も今まで違うブログしてたけど脳腫瘍のブログを書いてみようかと悩んでます。
兄はグレード４で平均一年くらい、、、社会復帰は厳しいくらいにいわれていたのに今もちぇぶ夫さんのように会社にも行きそれなりに普通に暮らせていることが、はじめの絶望を思うと家族みんな嘘のような嬉しい日々で、、、でも反面いつかは来るであろう現実も恐ろしく。でもきっとテモダールが効いているんだ！と思いながらも不安で。
けれど３年テモダールを飲み続けて頑張っている方もいるんだということを見れただけで良かったです。
心に響くことたくさんありました。
辛い日々は続くけれどお互い少しでも良い日々が続くこと願います。