mRNAワクチンによる害の免疫学的メカニズムについてとても詳しく説明されている資料があります。（無料でダウンロードできます）
mRNA Vaccine Toxicity
D4CE.org
ですが、英語の長文なので、読み解くのはかなり大変だと思います。気になる部分を一部紹介したいと思います。
3章 mRNAワクチンによる害の免疫学的メカニズム
3.1 mRNAワクチンは全身に分布し、血管に顕著に影響する
mRNA/脂質ナノ粒子は注射部位に留まるという主張は、現在ではあからさまな事実無根であることが広く知られている。これらのワクチンは、注射部位から局所のリンパ節や血液循環へと急速に拡散する（セクション5.2.1参照）。さらに、ほとんどのウイルスとは対照的に、mRNAワクチンのナノ粒子は、血管の最も内側の細胞層を形成する内皮を含む、あらゆる細胞タイプに取り込まれる可能性がある。
内皮が関与していることが、mRNAワクチン接種と自然感染のほとんどとを直ちに区別している。セクション2.1では、ウイルスは宿主細胞表面の特異的レセプター分子に依存するため、感染できる細胞や組織の範囲が限定されることを述べた。内皮細胞を標的とするウイルスはほとんどないが、危険な出血熱を引き起こすことがある。デングウイルス、エボラウイルス、マールブルグウイルスなどがその例である。血管内皮に感染する細胞内細菌もまた、生命を脅かす疾患を引き起こす（チフスやロッキー山紅斑熱など）。これらの病原体によって引き起こされる臨床疾患は出血を特徴とし、しばしば血栓塞栓症を併発する。
これは、COVID-19 mRNAワクチンに対する主な急性副反応の一部と酷似している。
非自己抗原を発現している内皮細胞は免疫系から攻撃を受ける（図3.1）。
図3.1 mRNAワクチンが血管を傷つけ、血液凝固を引き起こす仕組み。
(1)ワクチンの脂質ナノ粒子が循環系に入った後、
(2)内皮細胞に取り込まれ、mRNAが放出される。
(3)その後、抗原タンパク質（例えばSARS-CoV-2スパイクタンパク質）が発現し、
(4)細胞表面に運ばれ、抗体や補体、あるいは細胞傷害性T細胞による細胞に対する免疫攻撃を引き起こす。
(5)損傷した内皮細胞は剥がれ落ち、
(6)ワクチン粒子が隣接組織に漏出する。また、血管壁の深層が血液にさらされ、血小板凝集と血液凝固を誘発する。
この免疫攻撃には抗体を介した補体活性化、細胞傷害性T細胞、その他のエフェクター機構が様々な割合で関与している。内皮傷害の後に形成される血栓は循環障害を引き起こし、時には心臓発作や脳卒中のような重大で不可逆的な結果をもたらす。この点に関する証拠は明白である。
生検や剖検の組織サンプルからは、これらの細胞に対する免疫攻撃、血栓の誘発がすべてはっきりと確認できる（セクション4.3参照）。
3.2 体内のスパイクタンパク質の発現は広範かつ長期に及ぶ
3.3 mRNAワクチンLNPは免疫系の探知を無視して免疫システムの探知をかいくぐる
3.4 自己免疫疾患の誘発
3.5 ワクチンによる免疫抑制
3.6 mRNAワクチンによる損傷の基本的なメカニズムは完全に一般的である
