{11-[(1Z)-3-(Dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenzo [b, e] oxepin-2-yl}acetic acid
これの塩酸塩。
選択的ヒスタミンH1受容体拮抗作用。
それにより血管拡張や毛細血管透過性、気管支拡張を抑制し抗アレルギー作用を示す。
また化学伝達物質の産生・遊離抑制作用を有し、神経伝達物質タキキニン遊離抑制作用も有する。なので鼻閉にも効果。
この薬がヒスタミンと似たような形をもつのでH1受容体に競合的に結合し阻害する。
第二世代で脂溶性が減っており中枢移行は少なくなっているが眠気など出ることがあるので注意。またアセチルコリンにも似たような形なので口渇などが出ることも。