類似画像掲載の論文リスト（東京大学 分子細胞生物学研究所）

論文#２
Genes Dev. 2010 Jan 15;24(2):159-70. Epub 2009 Dec 29.
A histone chaperone, DEK, transcriptionally coactivates a nuclear receptor.
Sawatsubashi S, Murata T, Lim J, Fujiki R, Ito S, Suzuki E, Tanabe M, Zhao Y, Kimura S, Fujiyama S, Ueda T, Umetsu D, Ito T, Takeyama K, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める。但し、張り誤りである。）

論文#３
J Biol Chem. 2009 Nov 20;284(47):32472-82. Epub 2009 Sep 23.
Phosphorylation of Williams syndrome transcription factor by MAPK induces a switching between two distinct chromatin remodeling complexes.
Oya H, Yokoyama A, Yamaoka I, Fujiki R, Yonezawa M, Youn MY, Takada I, Kato S, Kitagawa H.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める）

論文#４
Nature. 2009 Oct 15;461(7266):1007-12.
DNA demethylation in hormone-induced transcriptional derepression.
Kim MS, Kondo T, Takada I, Youn MY, Yamamoto Y, Takahashi S, Matsumoto T, Fujiyama S, Shirode Y, Yamaoka I, Kitagawa H, Takeyama K, Shibuya H, Ohtake F, Kato S.
ERATO, Japan Science and Technology Agency, 4-1-8 Honcho, Kawaguchisi, Saitama 332-0012, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める）

論文#５
Mol Cell Biol. 2009 Jan;29(1):83-92. Epub 2008 Nov 3.
Coactivation of estrogen receptor beta by gonadotropin-induced cofactor GIOT-4.
Kouzu-Fujita M, Mezaki Y, Sawatsubashi S, Matsumoto T, Yamaoka I, Yano T, Taketani Y, Kitagawa H, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める）

論文#６
Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Mar 10;106(10):3818-22. Epub 2009 Feb 23.
Aberrant E2F activation by polyglutamine expansion of androgen receptor in SBMA neurotoxicity.
Suzuki E, Zhao Y, Ito S, Sawatsubashi S, Murata T, Furutani T, Shirode Y, Yamagata K, Tanabe M, Kimura S, Ueda T, Fujiyama S, Lim J, Matsukawa H, Kouzmenko AP, Aigaki T, Tabata T, Takeyama K, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める。但し、元データがあり、正しいズへの置き換え忘れと認められる。）

論文#７
Genes Cells. 2007 Nov;12(11):1281-7.
A reduction state potentiates the glucocorticoid response through receptor protein stabilization.
Kitagawa H, Yamaoka I, Akimoto C, Kase I, Mezaki Y, Shimizu T, Kato S.
The Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める。）

論文#８
Nat Cell Biol. 2007 Nov;9(11):1273-85. Epub 2007 Oct 21.
A histone lysine methyltransferase activated by non-canonical Wnt signalling suppresses PPAR-gamma transactivation.
Takada I, Mihara M, Suzawa M, Ohtake F, Kobayashi S, Igarashi M, Youn MY, Takeyama K, Nakamura T, Mezaki Y, Takezawa S, Yogiashi Y, Kitagawa H, Yamada G, Takada S, Minami Y, Shibuya H, Matsumoto K, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める。但し、元データがあり、張り誤りと認められる。）

論文#９
Mol Cell Biol. 2007 Jul;27(13):4807-14. Epub 2007 Apr 30. 
The pituitary function of androgen receptor constitutes a glucocorticoid production circuit. 
Miyamoto J, Matsumoto T, Shiina H, Inoue K, Takada I, Ito S, Itoh J, Minematsu T, Sato T, Yanase T, Nawata H, Osamura YR, Kato S. 
Source 
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者： 加藤茂明

（調査結果：指摘を認める。但し、元データがあり、張り誤りと認められる。）

論文#１０
Mol Cell Biol. 2007 Nov;27(21):7486-96. Epub 2007 Aug 20.
A regulatory circuit mediating convergence between Nurr1 transcriptional regulation and Wnt signaling.
Kitagawa H, Ray WJ, Glantschnig H, Nantermet PV, Yu Y, Leu CT, Harada S, Kato S, Freedman LP.
Department of Molecular Endocrinology, Merck Research Laboratories, West Point, Pennsylvania 19486, USA.
責任著者： Leonard P. Freedman

（調査結果：指摘を認める。但し、責任著者は（旧）加藤研外部。）

論文#１１
Mol Endocrinol. 2007 Feb;21(2):334-42. Epub 2006 Nov 9.
1Alpha,25(OH)2D3-induced transrepression by vitamin D receptor through E-box-type elements in the human parathyroid hormone gene promoter.
Kim MS, Fujiki R, Murayama A, Kitagawa H, Yamaoka K, Yamamoto Y, Mihara M, Takeyama K, Kato S.
The Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：極めて似ているが、解像度が低く、同じ画像とまでは言えない。）

 

論文#１２
J Biol Chem. 2006 Jan 6;281(1):20-6. Epub 2005 Oct 31.
An hGCN5/TRRAP histone acetyltransferase complex co-activates BRCA1 transactivation function through histone modification. 
Oishi H, Kitagawa H, Wada O, Takezawa S, Tora L, Kouzu-Fujita M, Takada I, Yano T, Yanagisawa J, Kato S. 
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan. 
責任著者： 加藤茂明、筆頭著者：大石元

（調査結果：指摘を認める。）

 

論文#１３
Mol Cell Biol. 2007 Nov;27(22):7947-54. Epub 2007 Sep 17.
Vitamin K induces osteoblast differentiation through pregnane X receptor-mediated transcriptional control of the Msx2 gene. 
Igarashi M, Yogiashi Y, Mihara M, Takada I, Kitagawa H, Kato S. 
The Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者： 加藤茂明

（調査結果：指摘を認める）

 

論文#１４
J Pharmacol Exp Ther. 2005 Nov;315(2):545-52.
Human expanded polyglutamine androgen receptor mutants in neurodegeneration as a novel ligand target.
Furutani T, Takeyama K, Tanabe M, Koutoku H, Ito S, Taniguchi N, Suzuki E, Kudoh M, Shibasaki M, Shikama H, Kato S.
Drug Discovery Research, Astellas Pharma Inc., Tsukuba, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める）

論文#１５
J Pharmacol Sci. 2005 Feb;97(2):184-9.
Nuclear receptors as targets for drug development: crosstalk between peroxisome proliferator-activated receptor gamma and cytokines in bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
Takada I, Suzawa M, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Bioscience, University of Tokyo, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める。但し、論文２０の図の不適切な引用である。）

論文#１６
Genes Cells. 2004 Oct;9(10):983-92.
In vivo potentiation of human oestrogen receptor alpha by Cdk7-mediated phosphorylation.
Ito S, Takeyama K, Yamamoto A, Sawatsubashi S, Shirode Y, Kouzmenko A, Tabata T, Kato S.
The Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.
責任著者：加藤茂明

（調査結果：指摘を認める）

論文#１７
EMBO J. 2004 Apr 7;23(7):1598-608.
Transrepression by a liganded nuclear receptor via a bHLH activator through co-regulator switching.
Murayama A, Kim MS, Yanagisawa J, Takeyama K, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.
責任著者：加藤茂明

論文#１８
Cell. 2003 Jun 27;113(7):905-17.
The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome.
Kitagawa H, Fujiki R, Yoshimura K, Mezaki Y, Uematsu Y, Matsui D, Ogawa S, Unno K, Okubo M, Tokita A, Nakagawa T, Ito T, Ishimi Y, Nagasawa H, Matsumoto T, Yanagisawa J, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, 113-0032, Tokyo, Japan.
責任著者：加藤茂明

論文#１９
Nature. 2003 May 29;423(6939):545-50.
Modulation of oestrogen receptor signalling by association with the activated dioxin receptor.
Ohtake F, Takeyama K, Matsumoto T, Kitagawa H, Yamamoto Y, Nohara K, Tohyama C, Krust A, Mimura J, Chambon P, Yanagisawa J, Fujii-Kuriyama Y, Kato S.
The Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

論文#２０
Nat Cell Biol. 2003 Mar;5(3):224-30.
Cytokines suppress adipogenesis and PPAR-gamma function through the TAK1/TAB1/NIK cascade.
Suzawa M, Takada I, Yanagisawa J, Ohtake F, Ogawa S, Yamauchi T, Kadowaki T, Takeuchi Y, Shibuya H, Gotoh Y, Matsumoto K, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

論文#２１
Mol Cell Biol. 2002 Jun;22(11):3698-706.
Ligand-selective potentiation of rat mineralocorticoid receptor activation function 1 by a CBP-containing histone acetyltransferase complex.
Kitagawa H, Yanagisawa J, Fuse H, Ogawa S, Yogiashi Y, Okuno A, Nagasawa H, Nakajima T, Matsumoto T, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Bunkyo-ku, Japan.
責任著者：加藤茂明

論文#２２
Nucleic Acids Res. 2002 Mar 15;30(6):1387-93.
Transcriptional regulation of the mouse steroid 5alpha-reductase type II gene by progesterone in brain.
Matsui D, Sakari M, Sato T, Murayama A, Takada I, Kim M, Takeyama K, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明、

論文#２３
Neuron. 2002 Aug 29;35(5):855-64.
Androgen-dependent neurodegeneration by polyglutamine-expanded human androgen receptor in Drosophila.
Takeyama K, Ito S, Yamamoto A, Tanimoto H, Furutani T, Kanuka H, Miura M, Tabata T, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.
責任著者：加藤茂明

論文#２４
EMBO J. 2001 Mar 15;20(6):1341-52.
A subfamily of RNA-binding DEAD-box proteins acts as an estrogen receptor alpha coactivator through the N-terminal activation domain (AF-1) with an RNA coactivator, SRA.
Watanabe M, Yanagisawa J, Kitagawa H, Takeyama K, Ogawa S, Arao Y, Suzawa M, Kobayashi Y, Yano T, Yoshikawa H, Masuhiro Y, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan.
責任著者：加藤茂明

類似画像掲載論文の詳細（全指摘項目まとめ）

指摘項目No.1 （参照　→　説明図No.1）
・論文#1のFigure 3B の「Anti-H3」の右側のパネル（「Mock」）のバンド画像二つと、Figure3Eの「Anti-H3」の右側のパネル（「Mock」,　「Mock+PKA」）のバンド画像二つが類似しています。この部分の画像だけ、義務づけられてる高解像度のフルスキャン画像が公開されておらず、同一画像由来かそうでないかについて判断できません。次項目以降で指摘されるように、加藤氏のグループから発表された他の論文でも類似した画像が多数認められることから、この論文#1の画像についても、生データの確認が必要です。

指摘項目No.2　（参照　→　説明図No.2）
・論文#2のFigure 2A の上段の左から一つ目の画像（Inputのバンド画像二つ）と左から二つ目の画像（αFLAG）が類似しています。

指摘項目No.3　（参照　→　説明図No.3）
・論文#3のFigure 4Bの「αFLAG(WSTF)」の左側の画像（WCEの1,2のバンド画像）が、「αBAF155」の左側の画像（WCEの1,2のバンド画像と類似しています（縦横比が変更されています）。

指摘項目No.4　（参照　→　説明図No.4）
・論文#3のFigure 4Bの「αFLAG(WSTF)」の左側の画像（WCEの1,2のバンド画像）が、Figure 5Cの「αFLAG(WSTF)」の左側の画像の「NE」のレーン2と3のバンド画像を左右反転し時計回りに回転させたものに類似しています。

指摘項目No.5　（参照　→　説明図No.5-1、5-2）
（論文#4の訂正記事 "Corrigendum" が2011年10月に出されました。かなり多くの画像の複製(duplication）などの「誤り」があり著者らはそれらの「誤り」を認めており訂正しております。 しかしながら、指摘項目No.5～23で指摘されているように、「誤り」の数の多さや、画像の複製の仕方から考慮すると、うっかりミスによる「誤り」などではなく、意図的に行われた「誤り」と推測されます。）
・論文#4の訂正前のFigure 1f については、「Anti-AcH3」のレーン５（VD(h):24)の画像や、「Input」の全てのレーンの画像において、全くシグナルが観察されず、ゲルの写真ではない単なる白い長方形が掲載されています。意図的に「何か都合の悪い結果」を隠すために、白い長方形を掲載した可能性も考えられるため、生データの確認が必要です。

指摘項目No.6　（参照　→　説明図No.6）
・ 論文#4の訂正(Corrigendum)前のFigure 2c　において、まず、「CYP27B1(-3907/-3442)」の上から１段目から１１段目の１１つの画像は互いにバックグラウンドの模様やノイズが類似しており、同一画像が複製（流用）されたものと推測されます（例えば、各画像の左端中央付近に横棒のノイズを確認できます）。さらに、これらの画像は、「CYP27B1(-230/+130)の上から１段目から４段目の４つの画像や、「CYP27B1(-230/+130)の上から１１段目の画像などにも類似しており、画像流用が疑われます。これらの画像の流用は、実験を省略するために、意図的に行われた可能性も考えられるため、生データの確認が必要です。

指摘項目No.7　（参照　→　説明図No.7）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のFigure 2c　において、「CYP27B1(-3907/-3442)」の「Input」の画像の一番左のレーン画像（VD:(24h):-、PTH(1h):-）と一番右のレーン画像（VD:(24h):+、PTH(1h):+）が互いに類似しており、さらにこれらの画像は、CYP27B1(-230/+130」の「Input」の画像の中央のレーン画像（VD:(24h):+、PTH(1h):-）とも類似しています。
　また、「CYP27B1(-3907/-3442)」の「Input」の画像の中央のレーン画像（VD:(24h):+、PTH(1h):-）は、CYP27B1(-230/+130」の「Input」の画像の一番左のレーン画像（VD:(24h):-、PTH(1h):-）や一番右のレーン画像（VD:(24h):+、PTH(1h):+）に類似しています。２種類のバンド画像を交互に並べることにより、６つのバンド画像を作りあげている点から、単なるケアレスミスではなく意図的に画像を流用したと推測されます。

指摘項目No.8　（参照　→　説明図No.8）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のFigure 2f の下段の「Input」の画像において、「VDIR」のバンド画像が、「DNMT3B」のバンド画像を上下反転させたものに類似しています。また、これらの画像は、Figure 2g の最下段の「Input」の画像の「DNMT1」の画像にも類似しています。ケアレスミスにより画像を上下反転させるということは考えずらく、意図的に画像を流用したと推測されます。

指摘項目No.9　（参照　→　説明図No.9）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のFigure 2f の下段の「Input」の画像において、「Ctrl」のバンド画像が、「MBD4」のバンド画像を上下反転させたものに類似しています。ケアレスミスにより画像を上下反転させるということは考えずらく、意図的に画像を流用したと推測されます。

指摘項目No.10　（参照　→　説明図No.10）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のFigure 2f の下段の「Input」の画像の「DNMT1」のバンド画像が、Figure 2g の最下段の「Input」の画像の「VDIR」の画像を上下反転させたものや、Figure 2g の最下段の「Input」の画像の「MBD4」の画像を１８０度回転させたものに類似しています。ケアレスミスにより画像を上下反転させたり１８０度回転させるということは考えずらく、意図的に画像を流用したと推測されます。

指摘項目No.11　（参照　→　説明図No.11）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のFigure 2f の上段の「anti-MBD4」の画像の「MBD4」のバンド画像と、Figure 2g の上段の「anti-MBD4」の画像の「MBD4」のバンド画像が類似しています。

指摘項目No.12　（参照　→　説明図No.12）
・論文#4のFigure 3g の「S165A」の画像を左右反転し縦横比を変更（縦幅を拡張）したものが、Figure 3g の「S165A/S262A」の画像に類似しています。ケアレスミスにより画像を左右反転させるということは考えずらく、意図的に画像を流用したと推測されます。なお、この画像流用部分については、 "Corrigendum"は出されていません。意図的な研究不正があった場合、論文撤回の手続きが必要です。

指摘項目No.13　（参照　→　説明図No.13）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のFigure 3hの下段の「input」の画像において、５つのバンド画像（WT, S165A, T246A S262A, S165A/S262A)が互いに類似しています。

指摘項目No.14　（参照　→　説明図No.14）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のSupplementary Fig.S8の、「anti-lgg」の５つの画像（Cont., Dnmt1, Dnmt3a, Dnmt3b, HDAC2)が、バッググラウンドのノイズが類似しており、同一画像であると推測されます。

指摘項目No.15　（参照　→　説明図No.15）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のSupplementary Fig.S8の「Input」画像において、「Dnmt1」の「+」の画像と、「Dnmt3a」の「-」と「+」の画像の３つの画像は、それぞれ、「Dnmt3b」の「-」と「+」の画像と、「HDAC2」の「-」の画像に類似しています。

指摘項目No.16　（参照　→　説明図No.16）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のSupplementary Fig.S9aの「Input」画像において、左側の「CYP27B1[-3907/-3442]」の二つのバンド画像が、右側の「CYP27B1[-230/+130]」の二つの画像に類似しています。さらに、左側の「CYP27B1[-3907/-3442]」の１段目（anti-VDIR）から８段目（anti-lgg)の８つの画像や、右側の「CYP27B1[-230/+130]」の８段目（anti-lgg)の画像は、同一画像であり、
・改竄が疑われます。

指摘項目No.17　（参照　→　説明図No.17）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のSupplementary Fig.S9bにおいて、「control」の「anti-lgg」の画像や、「VDR」の「anti-VDR」の画像や、「VDR」の「anti-lgg」の画像は、単なる白い長方形の画像です（コントラストを最大に上げても、シグナルが全く検出されません。）。

指摘項目No.18　（参照　→　説明図No.18）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のSupplementary Fig.S11において、「CYP27B1[-230/+130]」の「anti-H3K9Me3」の「+」の画像が、「LHR[-212/+203]」の「anti-H3K9Me3」の「-」の画像と類似しています。

指摘項目No.19　（参照　→　説明図No.19）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のSupplementary Fig.S13において、最上段「anti-MBD4」の二つの画像と、中断の「anti-5-MetC」の二つの画像の、４つの画像は、同一画像です。

指摘項目No.20　（参照　→　説明図No.20）
・論文#4のSupplementary Fig.S15の右側「CYP27B1[-230/+130]」の「anti-MBD4」の画像において、左側の「-」のバンド画像は上部に不自然な切れ目（横棒）が存在することから、バンド画像が張り付けられたものと推測され、生データの確認が必要です。

指摘項目No.21　（参照　→　説明図No.21）
・論文#4の訂正(Corrigendum)前のSupplementary Fig.S18において、「Cont.」の「Input」のパネルの右側４レーン分のバンド画像が、「MBD4」の「Input」のパネルの左側４レーン分のバンド画像と類似しています。

指摘項目No.22　（参照　→　説明図No.22）
・論文#4のSupplementary Fig.S25において、「APE1」の上から２段目の画像（anti-APE1）は、「APE1」の上から４段目の画像（anti-DNA ligasel）と類似（バックグラウンドが類似）しており、同一画像由来であると推測され、生データの確認が必要です。

指摘項目No.23　（参照　→　説明図No.23）
・論文#4のの訂正(Corrigendum)前のSupplementary Fig.S28において、「CYP27B1[-3907/-3442]」の「Input」の画像が、「CYP27B1[-230/+130]」の「Input」の画像と類似しています。

指摘項目No.24　（参照　→　説明図No.24）
・論文#5のFigure3Dの「GIOT-4del.」のLane１のバンド画像（10% input)が、「BRG1」のLane 1のバンド画像（10% input９のバンド画像に類似しています。

指摘項目No.25　（参照　→　説明図No.25）
・論文#5のFigure6Ａと6Bについて、４レーン全てバンドが検出されていない白いパネルのほとんどが、 バックグラウンドが類似しています。例えば、レーン１列目と２列目の間に、右上から左上に斜線のノイズが走っています。よって、これらの画像は、同一画像由来と推測されます。

指摘項目No.26　（参照　→　説明図No.26）
・論文#6のFigrure 4D の上から６段目の画像（α-IgG）において、AR(wt)のα-IgGの画像のバックグラウンドの濃淡と、AR(Q52)のα-IgGの画像のバックグランドの濃淡が類似しています。

指摘項目No.27　（参照　→　説明図No.27）
・論文#7のFigure 3Dにおいて、「GR」のレーン１，２，５，６，９，１０の部分の画像や、「Brg-1」のレーン１，２, ９,１０の部分のゲル画像が、白い長方形で消されています。

指摘項目No.28　（参照　→　説明図No.28）
・論文#8のFigure 6aの右側（Distal）の画像において、６段目の画像（αSETDB1）と、７段目の画像（αCHD7）と、８段目の画像（αNLK）が、互いにバックグラウンドが類似しており、同一画像由来と推測されます。

指摘項目No.29　（参照　→　説明図No.29）
・論文#8のFigure 6cの左側（Proximal）の画像において、２段目の画像（αH3K9me3）と、３段目の画像（αH3K9me2）と、６段目の画像（αSETDB1）が、互いにバックグラウンドが類似しており、同一画像由来と推測されます。

指摘項目No.30　（参照　→　説明図No.30）
・論文#9のFigure 4B　について、
「+/Y」の「FSHβ」の組織画像の一部と、「L-/Y」の「FSHβ」の組織画像の一部が一致します。

指摘項目No.31　（参照　→　説明図No.31）
・論文#10のFigure 4Ｂの一番下の段（IP by Axin の KCNIP4のパネル）の「Wild type」の３レーン分の画像のバックグラウンドの濃淡が、「Nurr1 Stable」の３レーン分の画像のバックグラウンドの濃淡と類似しています。

指摘項目No.32　（参照　→　説明図No.32）
・論文#11のFigure 4Aの図のレーン７の下部の画像とレーン８の株の画像が類似しています。

指摘項目No.33　（参照　→　説明図No.33）
・論文#12のFigure 2B の「INPUT」の「hGCN5」のバンド画像と、Figure 2C の「INPUT」の２列目のバンド画像が類似しています。

指摘項目No.34　（参照　→　説明図No.34）
・論文#12のFigure 2Cの「INPUT」（一番左の列）の画像 について、 １列目のバンド画像と６列目のバンド画像が互いに類似しています（６列目の画像が、１列目の画像に比べ縮小されています）。

指摘項目No.35　（参照　→　説明図No.35）
・論文#12のFigure 2C について、「INPUT」（一番左の列）の４列目のバンド画像と５列目のバンド画像が類似しています（縦横比が変更してあり、かつ、横に少しずらしてあります）。 

指摘項目No.36　（参照　→　説明図No.36）
　・論文#13のFigure 1C について、「＋MK4」の24hrsの細胞画像と、48hrsの細胞画像が類似しています。
　
指摘項目No.37　（参照　→　説明図No.37）
　・論文#14のFigure 2D　について、 「UAS-hAR(Q52)」の「AR」の左側５列分の画像が、右側５列分の画像を左右反転させたものに類似しています。

指摘項目No.38　（参照　→　説明図No.38）
　・論文#15のFig.3Dの上から１段目の、レーン１～３の３列分のバンド画像と、レーン４～６のバンド画像が類似しています（レーン３は端が切ってあります）。また、Fig.3D　の　上から４段目（IP:anti-p65 WB: anti-PPARγ）の、 レーン２とレーン３が類似しています。しかし、この画像に関しては低画質のため、同一画像由来の不正画像かどうか判断できませんので、生データの確認が必要です。

指摘項目No.39　（参照　→　説明図No.39）
・論文#16のFig.1Bの「UAS-HEG0」の「TAM」の顕微鏡写真と、Fig.2の「UAS-HE15」の「wt」の顕微鏡写真が類似しています（縦横比が変更されています）。

指摘項目No.40　（参照　→　説明図No.40）
・論文#16のFig.1Bの「UAS-HE19」の「E2」の顕微鏡写真と、Fig.2の「UAS-HE15」の「UAS-tai」の顕微鏡写真が類似しています（縦横比が変更されています）。

指摘項目No.41　（参照　→　説明図No.41）
・論文#16のFig.1Bの最下段の「GFP」の画像において、「E2+ICI」の部分は、単なる白い画像であり、ゲル画像が掲載されていません。

指摘項目No.42　（参照　→　説明図No.42）
・論文#16のFig.2 の「UAS-HEG0」において、「wt」の「－」の顕微鏡写真と、「nej3」の「-」の顕微鏡写真が類似しています（縦横比が変更されています）。

指摘項目No.43　（参照　→　説明図No.43）
・論文#16のFig.1Bの一番左の顕微鏡写真（「UAS-HEG0」の「-」）と、Fig.2の「tai k05809」の「－」の顕微鏡写真と、Fig.2の「UAS-tai」の「-」の顕微鏡写真と、Fig.4の一番左（「UAS-HEG0」の「RT」の「wt」「-」）の顕微鏡写真と、Fig.6の左から３番目の顕微鏡写真（「UAS-HEG0」の「UAS-tai」「-」）と、Fig.6の右から二つ目（「UAS-HE457」の「UAS-tai」の「-」）とが互いに類似しています（縦横比が変更されています）。

指摘項目No.44　（参照　→　説明図No.44）
・論文#16のFig.3Cの「HEG0」の顕微鏡写真と、Fig.4の「UAS-HEG0」の「cdk7 ts」の「E2」の顕微鏡写真が類似しています（縦横比が変更されています）。

指摘項目No.45　（参照　→　説明図No.45）
・論文#17のFigure 5B　の 「in vitro phosphorylation」の「M2」のバンド画像と「M3」のバンド画像が類似しています。

指摘項目No.46　（参照　→　説明図No.46）
・論文#17のFigure 6B の　１段目のパネル（IB:αVDIR）のレーン１の画像が、４段目のパネル（IB:αHDAC2）のレーン１の画像に類似しています。
また、論文#17のFigure 6B の　１段目のパネル（IB:αVDIR）のレーン３の画像を横幅を縮小（約65%縮小）させると、４段目のパネル（IB:αHDAC2）のレーン３の画像に類似しています。
また、論文#17のFigure 6B の　５段目のパネル（IB:αSin3A）のレーン２とレーン３の画像を縦幅を拡大（約160%拡大）させると、４段目のパネル（IB:αHDAC2）のレーン２とレーン３の画像に類似しています。

指摘項目No.47　（参照　→　説明図No.47）
・論文#17のFigure 6D の　１段目のパネル（IP:αVDIR)のレーン１のバンド画像と、５段目のパネル（Input)のレーン１，２，３のバンド画像の、４つのバンド画像はバンドの輪郭やバンド周辺の染みが類似しています。

指摘項目No.48　（参照　→　説明図No.48）
・論文#18のFigure 1E の左側の図の「VDR」の画像において、レーン６，７のバンド画像が、レーン８，９のバンド画像を１８０度回転したものに類似しています。生データの確認が必要です。

指摘項目No.49　（参照　→　説明図No.49）
・論文#18のFigure 1E の右側の図の「ERα」の画像において、レーン１２のバンド画像がレーン１６のバンド画像と類似しています。また、これらの画像は、レーン１４の画像を上下反転させたものにも類似しています。

指摘項目No.50　（参照　→　説明図No.50）
・論文#18のFigure 1E の右側の図の「ERα」の画像において、レーン１０のバンド画像が、レーン１１のバンド画像を左右反転させたものや、レーン１３のバンド画像を上下反転させたものや、レーン１５のバンド画像を水平反転させたものや、レーン１７のバンド画像を上下反転させたものに、類似しています。

指摘項目No.51　（参照　→　説明図No.51）
・論文#18のFigure 2Cの「purified fracdtion」の「Re-IP by αCAF-1p150」のPAGE像において、「BAF170」のバンドの周辺に不連続な線が確認でき、長方形に切り取られた「BAF170」のバンドがPAGE像に貼り付けられているように見えます。生データの確認が必要です。

指摘項目No.52　（参照　→　説明図No.52）
・論文#18のFigure 3BのProbe Dの「97.4」付近のバンド画像が埋め込まれているように見えます。生データの確認が必要です。

指摘項目No.53　（参照　→　説明図No.53）
・論文#18のFigure 4Dの画像（autoradiogram）について、右から５レーン分の上部が互いに類似しています。
例えば、各レーンの右側にある特徴的なシミの様なスポット（上から１／４くらいのところ）が共通しています。
その一方で、下部はレーンによって異なっています。しかし、その下部の方は各レーンの間にするどい縦線が見られ、編集された痕跡であると推測されます。

指摘項目No.54　（参照　→　説明図No.54）
・論文#19のFigure 3cにおいて、「CYP1A1の3MCのanti-p300」と「CYP1A1のE2+MCのanti-p300」 類似しています（縦横比が少し違いますが、極めて似ています。 ）。シグナルを強くすると（コントラストを上げると、一番右端のレーンに出てくる、かすかなシグナルの形も似ています。 また、「CYP1A1の3MCのanti-p300」のデータの横幅を少し圧縮して、左が上になるように傾けて、コントラストの付け方を変えると「CYP1A1のE2+MCのanti-p300」の画像を作成できる可能性があります。 また、「CYP1A1のE2」の３つのパネルはシグナルがまったく見えず、単なる白い長方形です。以上より、生データの確認が必要です。

指摘項目No.55　（参照　→　説明図No.55）
・論文#20のFigure 2fの上から３段目（NIK(629-947））において、左から１つ目の画像の一部が、左から３つ目の画像の一部に類似しています。 よって、同じ検体を少しずらして撮られた２枚の顕微鏡写真と推測されます。これらの画像においては、著者らは（同じ条件だが）別々の検体の代表写真を示すべきところです。画像の取り違えか、あるいは、不正なのかについて、調査が必要です。

指摘項目No.56　（参照　→　説明図No.56）
・論文#20のFigure 2fの上から２段目（NIK）の画像において、 左から１つ目の画像の一部が、左から４つ目の画像の一部に類似しています（色調が多少異なります）。よって、二つの画像は同じ検体由来の画像と推測されますが、これらの画像は、実験方法や趣旨から考えると、同じ検体由来の写真であってはいけません。

指摘項目No.57　（参照　→　説明図No.57）
・論文#20のFigure 2fにおいて、上から１段目（Control）の左から３列目の画像が、上から３段目（NIK(629-947））の左から３列目の画像に類似しています。

指摘項目No.58　（参照　→　説明図No.58）
・論文#20のFigure 3b において、「PPAR-γ」（左の列）の「Blot:anti-p65」（上から１段目）の画像が、「GR」（左の列）の「Blot:anti-p65」（上から１段目）の画像に類似しています。また、「PPAR-γ」（左の列）の「Blot:anti-p50」（上から２段目）の画像が、「GR」（左の列）の「Blot:anti-p50」（上から２段目）の画像に類似しています。また、「GR」（左の列）の「IP:anti-p65 Blot:anti-GR」（上から４段目）の画像が、「GR」（左の列）の「IP:anti-p50 Blot:anti-GR」（上から５段目）の画像に類似しています。

指摘項目No.59　（参照　→　説明図No.59）
・論文#21のFigure 4Bの最上段の画像（WB:αFLAG(MR))において、レーン３とレーン７とレーン９が互いに類似しています。さらに、レーン４ちレーン８が互いに類似しています。また、Figure 4Bの中段の画像（WB:αHA(RHA))において、レーン２の画像が、レーン４の画像を左右反転させたものに類似しています。

指摘項目No.60　（参照　→　説明図No.60）
・論文#21のFigure 4Bの３段目（WB:αCBP）のレーン７とレーン８が類似しています。

指摘項目No.61　（参照　→　説明図No.61）
・論文#21のFigure 4C の　「Na-K-ATPase α1」の１段目（INPUT）の　レーン２（aldo)の画像は、レーン３(HC)の画像を１８０度回転させたものに類似しています。

指摘項目No.62　（参照　→　説明図No.62）
・論文#21のFigure 5A の３段目(293F)の左端と７段目(Nurr1ΔY122)の右端において、バンド画像が白い長方形により消されている痕跡が見られます。

指摘項目No.63　（参照　→　説明図No.63）
・論文#22のFigure 6において、左側の画像「cPRE/ARE」のレーン４とレーン５の間の下部や、右側の画像「m5α-R2 PRE/ARE」のレーン１１とレーン１２の間の下部において、不連続な縦線が見られ、画像を編集した痕跡と推測されます。また、画像の中央部分において、レーン２とレーン４、レーン５とレーン７、レーン９とレーン１１、レーン１２とレーン１４がそれぞれ互いに類似しており、極めて不自然です。

指摘項目No.64　（参照　→　説明図No.64）
・論文#23のFig 1B UAS-hAR(wt) 未処理群(-)とBIC処理群が同じ画像(縦横比 変更)の鏡像となっています。

指摘項目No.65　（参照　→　説明図No.65）
・論文#23のFigure4A　のレーン４とレーン５が類似しています。

指摘項目No.66　（参照　→　説明図No.66）
・論文#23のFigure4B　の「hAR Q52」の画像（右側画像）において、「DHT」の５と１０のレーンと、「HF」の５と１０のレーンとが類似しています（バックグラウンドの染みの位置などが一致）

指摘項目No.67　（参照　→　説明図No.67）
・論文#24のFigure4の「GAPDH」のバンド画像において、「control」の右二つの画像と、「p72」の左二つの画像が類似しています。また、Figure4のおいて、「p72」の「GAPDH」のバンド画像と、「」の「GAPDH」のバンド画像と、「」の「GAPDH」のバンド画像とが、輪郭が類似しています。濃淡については異なることから、露光時間を変えて、撮影したものと推測されます。

指摘項目No.68　（参照　→　説明図No.68）
・論文#24のFigure5Bの「GGST-ERa」 と「GST-A02」で真ん中のバンド3本の画像が類似しています。

類似画像掲載論文に使用された科学研究費 （文部科学省、日本学術振興会関連）

公的研究費No.１
・　研究課題番号：21780091、研究種目：若手研究(B)、研究代表者：藤山沙理
課題名：「miRNAプロセシング調節機構におけるRNAヘリカーゼの作用機序の解明」
の2009年度 研究実績報告書に、論文#２と論文#４が記載されている。

公的研究費No.２
・　研究課題番号：21390085、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：伊藤敬
課題名：「ヒストン翻訳後修飾のクロストークと遺伝子転写開始制御」
の2009年度 研究実績報告書に、論文#２が記載されている。

公的研究費No.３
・　研究課題番号：20591089、研究種目：基盤研究(C)、研究代表者：北川浩史
課題名：「炎症制御に関わる核内受容体機能の分子基盤の解析」
の2008年度 研究実績報告書に、論文#５が記載されている。
また、2009年度 研究実績報告書に、論文#４と論文#５が記載されている。

公的研究費No.４
・　研究課題番号：20580123、研究種目：基盤研究(C)、研究代表者：五十嵐庸
課題名：「ビタミンD受容体の新たな生体内高次機能の解明」
の2008年度 研究成果報告書に、論文#５が記載されている。

公的研究費No.５
・　研究課題番号：20052010、研究種目：特定領域研究、研究代表者：北川浩史
課題名：「炎症シグナルによる未知核内受容体転写抑制メカニズムの解明」
の2008年度 研究実績報告書に、論文#５が記載されている。
の2009年度 研究実績報告書に、論文#３が記載されている。

公的研究費No.６
・　研究課題番号：19791019、研究種目：若手研究(B)、研究代表者：中村 貴
課題名：「JNKシグナル系による骨代謝制御機構の解析」
の2007年度 研究実績報告書と2008年度 研究成果報告書に、論文#８が記載されている。

公的研究費No.７
・　研究課題番号：19790225、研究種目：若手研究(B)、研究代表者：松本高広
課題名：「性依存性精神神経疾患の分子基盤の解明」
の2007年度 研究実績報告書に、論文#１２が記載されている。

公的研究費No.８
・　研究課題番号：19591890、研究種目：基盤研究(C)、研究代表者：矢野哲
課題名：「新規GHRHアンタゴニストの婦人科腫瘍及び卵巣機能に対する効果と作用機序の解明」
の2008年度 研究成果報告書に、論文#５が記載されている。

公的研究費No.９
・　研究課題番号：18659084、研究種目：萌芽研究、研究代表者：武山健一
課題名：「エピジェティックス制御破綻を介した神経変性機構の分子基盤の構築」
の2006年度 研究成果報告書に、論文#１１が記載されている。

公的研究費No.１０
・　研究課題番号：18657054、研究種目：萌芽研究、研究代表者：柳澤純
課題名：「哺乳類の新規DNAメチル化酵素の解析」
の2006年度 研究実績報告書に、論文#１３が記載されている。

公的研究費No.１１
・　研究課題番号：18055007、研究種目：特定領域研究、研究代表者：北川浩史
課題名：「新規ATP依存性クロマチンリモデリング因子複合体WINACの機能解析」
の2006年度 研究実績報告書に、論文#１１が記載されている。
また、2007年度 研究実績報告書に、論文#７と論文#８と論文#１０が記載されている。

公的研究費No.１２
・　研究課題番号：17390014、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：柳澤純
課題名：「核内レセプターを制御するユビキチン・プロテアソームシステムの解析」
の2005年度 研究実績報告書や2006年度 研究実績報告書や2006年度 研究成果報告書に、論文#１３が記載されている。

公的研究費No.１３
・　研究課題番号：17109009、研究種目：基盤研究(S)、研究代表者：名和田新
課題名：「アンドロゲンとその標的因子による中枢性肥満と動脈硬化の制御の分子メカニズム」
の2008年度 研究成果報告書に、論文#１２が記載されている。

公的研究費No.１４
・　研究課題番号：17082012、研究種目：特定領域研究、研究代表者：伊藤敬
課題名：「分泌性シグナルタンパク質の細胞外環境における動態とその作用機構」
の2007年度 研究実績報告書に、論文#８が記載されている。

公的研究費No.１５
・　研究課題番号：17054032、研究種目：特定領域研究、研究代表者：伊藤敬
課題名：「ヒストン蛋白質修飾によるクロマチン構造変換機構」
の2009年度 研究実績報告書に、論文#２が記載されている。

公的研究費No.１６
・　研究課題番号：17054005、研究種目：特定領域研究、研究代表者：柳澤純
課題名：「核内レセプターの転写を制御するユビキチンリガーゼ複合体の研究」
の2005年度 研究実績報告書に、論文#１３が記載されている。

公的研究費No.１７
・　研究課題番号：17054013、研究種目：特定領域研究、研究代表者：澁谷浩司
課題名：「発生分化を制御するDECODE回路の解明」
の2007年度 研究実績報告書に、論文#８が記載されている。
また、2009年度 研究成果報告書に、論文#４が記載されている。

公的研究費No.１８
・　研究課題番号：17013023、研究種目：特定領域研究、研究代表者：加藤茂明
課題名：「発癌における核内受容体機能の解析」
2005年　研究実績報告書に論文#１３が記載されています。
また、2006年度　研究実績報告書に論文#１１と論文#１３が記載されています。
また、2007年度　研究実績報告書に論文#６が記載されています。
また、2008年度　研究実績報告書に論文#６が記載されています。
また、2009年度　研究実績報告書に論文#２と論文#３が記載されています。
また、2009年度 研究成果報告書に、論文#２と論文#３と論文#４と論文#５と論文#６と論文#７と論文#８と論文#１１と論文#１２と論文#１３が記載されている。

公的研究費No.１９
・　研究課題番号：16687008、研究種目：若手研究(A)、研究代表者：武山健一
課題名：「分子遺伝学的アプローチによる染色体構造調節因子の検索」
の2004年度 研究実績報告書に、論文#１６が記載されている。

公的研究費No.２０
・　研究課題番号：16207009、研究種目：基盤研究(A)、研究代表者：加藤茂明
課題名：「染色体構造を調節する新規核内複合体群の検索及び機能解析」
の2006年度 研究実績報告書に、論文#１１と論文#１３が記載されている。

公的研究費No.２１
・　研究課題番号：16086207、研究種目：特定領域研究、研究代表者：柳瀬敏彦
課題名：「性分化に及ぼす性ステロイド合成・作用系異常に関する基礎的、臨床的研究」
の2008年度 研究成果報告書に、論文#１２が記載されている。

公的研究費No.２２
・　研究課題番号：16086205、研究種目：特定領域研究、研究代表者：武山健一
課題名：「性ステロイド受容体による転写制御を介した脳の性分化機構の解明」の2004年度 研究実績報告書に、論文#１７と論文#１９が記載されている。
また、2006年度 研究実績報告書に、論文#１１が記載されている。
また、2008年度 研究成果報告書に、論文#４と論文#６と論文#８と論文#９と論文#１１と論文#１２と論文#１３と論文#１４と論文#１５と論文#１６が記載されている。
また、2008年度 研究実績報告書に、論文#６が記載されている。

公的研究費No.２３
・　研究課題番号：15659348、研究種目：萌芽研究、研究代表者：加藤茂明
課題名：「ステロイド受容体転写共役因子SRC-1による骨代謝調節機構の解明」
の2004年度 研究実績報告書に、論文#１６と論文#１７が記載されている。

公的研究費No.２４
・　研究課題番号：15659013、研究種目：萌芽研究、研究代表者：柳澤純
課題名：「転写因子の不活性化制御機構の解析」
の2003年度 研究実績報告書に、論文#１８と論文#１９と論文#２０が記載されている。

公的研究費No.２５
・　研究課題番号：15380067、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：柳澤純
課題名：「ユビキチンシステムによる核内レセプター不活性化機構の解析成」
の2003年度 研究実績報告書に論文#１８と論文#１９と論文#２０が記載されている。
また、2004年度 研究実績報告書や2004年度 研究成果報告書概要に、論文#１７が記載されている。

公的研究費No.２６
・　研究課題番号：15201014、研究種目：基盤研究(A)、研究代表者：遠山千春
課題名：「ダイオキシンとポリ塩素化ビフェニル複合曝露による毒性の遺伝子プロファイルの作成」
の2003年度 研究実績報告書に、論文#１９が記載されている。

公的研究費No.２７
・　研究課題番号：14370329、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：松本俊夫
課題名：「骨芽細胞の分化誘導シグナルの解明とその骨形成促進治療法の開発への応用」
の2004年度 研究成果報告書概要に、論文#２１が記載されている。

公的研究費No.２８
・　研究課題番号：14360048、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：加藤茂明
課題名：「染色体構造調節因子複合体の機能解析」
の2003年度 研究実績報告書や2003年度 研究成果報告書概要に、論文#１７と論文#１８と論文#１９と論文#２０が記載されている（論文#１７に関しては、タイトルが一部誤植により異なっている）。

公的研究費No.２９
・　研究課題番号：13877175、研究種目：萌芽研究、研究代表者：門脇孝
課題名：「CBPによる脂肪細胞分化・肥大化及びインスリン感受性の調節メカニズム」
の2002年度 研究実績報告書に、論文#２０が記載されている。

公的研究費No.３０
・　研究課題番号：13760235、研究種目：奨励研究(A)、研究代表者：荒尾行知
課題名：「哺乳動物生殖組織の成熟過程におけるAUF1の機能解析」
の2001年度 研究実績報告書に、論文#２４が記載されている。

公的研究費No.３１
・　研究課題番号：13027214、研究種目：特定領域研究(A)、研究代表者：武山健一
課題名：「内分泌撹乱物質による性ステロイドホルモン攪乱作用メカニズムの解明」
の2001年度 研究実績報告書に、論文#２２と論文#２４が記載されている。

公的研究費No.３２
・　研究課題番号：12672108、研究種目：基盤研究(C)、研究代表者：柳澤純
課題名：「脂溶性ホルモンによるクロマチン構造変換の分子メカニズムの解析」
の2001年度 研究実績報告書と2001年度 研究成果報告書概要に、論文#２１と論文#２４が記載されている。

公的研究費No.３３
・　研究課題番号：12557093、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：門脇孝
課題名：「PPARγ内因性リガンド同定による肥満・インスリン抵抗性の新規診断・治療法の開発」
の2001年度 研究成果報告書概要に、論文#２０が記載されている。

公的研究費No.３４
・　研究課題番号：12219206、研究種目：特定領域研究、研究代表者：加藤茂明
課題名：「核内レセプター転写制御の分子メカニズムの解明」
の2000年度 研究実績報告書に、論文#２４が記載されている。
また、2001年度 研究実績報告書に、論文#２１と論文#２２と論文#２４が記載されている。
また、2002年度 研究実績報告書に、論文#２０と論文#２１と論文#２３が記載されている。（論文#２０に関しては、タイトルが一部誤植により異なっています。）。
また、2003年度 研究実績報告書に、論文#１７と論文#１８と論文#１９と論文#２０が記載されている。
また、2004年度 研究実績報告書に、論文#１６や論文#１７が記載されている。
また、2004年度 研究成果報告書概要に、論文#１７が記載されている。

公的研究費No.３５
・　研究課題番号：12137202、研究種目：特定領域研究、研究代表者：柳澤純
課題名：「脂溶性ホルモンによる骨代謝制御の分子メカニズムの解明」
の2003年度 研究実績報告書に、論文#１８と論文#１９と論文#２０が記載されている。

公的研究費No.３６
・　研究課題番号：11556065、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：加藤茂明
課題名：「核内ステロイドレセプターによる性ステロイドホルモン様化合物評価系の構築」
の2000年度 研究成果報告書概要に、論文#２４が記載されている。

公的研究費No.３７
・　研究課題番号：11470227、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：松本俊夫
課題名：「破骨細胞分化誘導シグナルと骨吸収性病変におけるその異常の解明(細胞接着から分化制御遺伝子の発現に至る情報伝達機構)」
の2001年度 研究実績報告書や2001年度 研究成果報告書概要に、論文#２１が記載されている。

公的研究費No.３８
・　研究課題番号：11460035、研究種目：基盤研究(B)、研究代表者：加藤茂明
課題名：「脂溶性生理活性物質をリガンドとする新規核内レセプターの検索」
の2000年度 研究成果報告書概要に、論文#２４が記載されている。

類似画像掲載論文に使用された科学研究費 （グローバルCOE「生体シグナルを基盤とする統合生命学」）

公的研究費No.３９

東京大学のグローバルCOE「生体シグナルを基盤とする統合生命学」の研究成果の一つとして、
「DNA脱メチル化機構を介したホルモン依存性遺伝子の転写抑制解除機構の解明」が挙げられており、
類似画像が掲載されている 論文#４が該当論文として記載されている。

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参考リンク

●　DNA脱メチル化機構を介したホルモン依存性遺伝子の転写抑制解除機構の解明(Nature, Oct 15; 461, 1007-1012, 2009)

●　WSTF(Williams Syndrome Transcription Factor)は二つのクロマチンリモデリング複合体の構成因子として生体内で重要な役割を担っている(Proc Natl Acad Sci U.S.A. 106. 9280-9285 2009)

●　女性ホルモンによるマイクロRNA（miRNA）の産生制御機構の解明(Molecular Cell 36; 340-347, 2009)

●　球脊髄性筋委縮症は遺伝子異常アンドロゲンレセプターの機能破綻によって誘導される(Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 3818-3822, 2009)

●　核内糖修飾を介するビタミンA誘導性免疫細胞分化促進機構の発見(Nature, 459:455-459, 2009)

本GCOEプログラム事業推進担当者
分子細胞生物学研究所教授　加藤茂明

類似画像掲載論文に使用された科学研究費 （ERATO: 創造科学技術推進事業）

公的研究費No.４０
科学技術振興機構（ＪＳＴ）
戦略的創造研究推進事業 ＥＲＡＴＯ型研究
プロジェクト名 ： 「加藤核内複合体プロジェクト」
研究総括 ： 加藤 茂明（東京大学分子細胞生物学研究所　教授）
研究期間 ： 平成１６年１０月～平成２２年３月 (2004年10月～2009年9月)

科学技術振興機構のERATOの「加藤核内複合体プロジェクト」の紹介ホームページには、研究成果として、類似画像が掲載されている論文#４と論文#８が記載されている。


論文#４は、「E： 新たなエピゲノム制御としてのDNA脱メチル化経路の証明」した論文として記載されている。
論文#８は、「C： 骨と脂肪のバランスを制御するメカニズムを解明」した論文として記載されている。


さらに、論文#４は、科学技術振興機構報　第679号においても、「ＤＮＡ発現のスイッチ、脱メチル化機構を解明」と題して、「戦略的創造研究推進事業 ＥＲＡＴＯ型研究　加藤核内複合体プロジェクト」の研究成果として記載されている。

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参考リンク

ERATO 加藤核内複合体プロジェクト事後評価報告書
ERATO 加藤核内複合体プロジェクト中間評価報告書

類似画像掲載論文に使用された科学研究費 （SORST:戦略的創造研究推進事業 発展研究）

公的研究費No.４１
科学技術振興事業団（ＪＳＴ）
戦略的創造研究推進事業 発展研究 ＳＯＲＳＴ型研究
研究課題名 ： 「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」
出身事業 ： 戦略的基礎研究推進事業（旧CREST）　「生命活動のプログラム」
研究総括 ： 加藤 茂明（東京大学分子細胞生物学研究所　教授）
研究期間 ： 平成14年11月1日～平成17年3月31日（2002年11月1日～2005年3月31日）


上記のＳＯＲＳＴ型研究の研究課題名： 「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」の平成16年度終了報告書に、類似画像が掲載されている論文#１８と論文#１９と論文#２０が記載されている。

類似画像掲載論文に使用された科学研究費 （CREST:戦略的創造研究推進事業）

公的研究費No.４２
科学技術振興事業団（ＪＳＴ）
戦略的創造研究推進事業　ＣＲＥＳＴ型研究
研究領域名 　： 研究領域「生命活動のプログラム」
研究課題名 　： 「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」
研究代表者(所属)　： 加藤 茂明（東京大学分子細胞生物学研究所　教授）
研究期間 　： 平成９年～平成１４年（１９９７年～２００２年）



上記のＣＲＥＳＴ型研究の研究課題名：「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」の研究報告書に、
類似画像が掲載されている 論文#２０と論文#２１と論文#２２と論文#２３と論文#２４が記載されている。

最先端・次世代研究開発支援プログラム

２－６　「最先端・次世代研究開発支援プログラム」（日本学術振興会）

公的研究費No.４３

・ 　論文#7、論文#10、論文#18、論文#22の筆頭著者であるXXXX 氏は、現在、「群馬大学 生体調節研究所 生体情報部門 核内情報制御分野」の教授であり、日本学術振興会の「最先端・次世代研究開発支援プログラム（ライフ・イノベーション）」から、助成金が交付されています（研究課題名：慢性炎症性疾患の運命決定を担う未知核内エピゲノム制御メカニズムの探索、補助事業期間：平成23年2月10日～平成26年3月31日）。この助成金に関して、公募・申請時の応募内容ファイルである研究計画調書の研究業績の発表論文の欄に、 XXXX   氏が筆頭著者である論文#7、論文#10、論文#18、論文#22が記載されている可能性があります。さらに、 XXXX   氏が共著者である論文#3、論文#4、論文#5、論文#8、論文#9、論文#11、論文#13、論文#19、論文#24も研究業績として記載されている可能性があります。もし、これらの論文が研究不正に基づくものであり、また、それが上記研究計画調書に業績として記載されていた場合、公平かつ客観的な審査が損なわれていたということになります。以上の理由から、本件に関し厳正な調査を求めます。

 

・ 　論文#17の筆頭著者である XXXX  氏は、現在、「筑波大学大学院　生命環境科学研究科」の講師であり、日本学術振興会の「最先端・次世代研究開発支援プログラム（ライフ・イノベーション）」から、助成金が交付されています（研究課題名：細胞とからだを結ぶエネルギー制御システムの研究と疾患治療への応用、補助事業期間：平成23年2月10日～平成26年3月31日）。この助成金に関して、公募・申請時の応募内容ファイルである研究計画調書の研究業績の発表論文の欄に、研究不正が疑われる論文#17が記載されている可能性があります。さらに、 XXXX   氏が共著者である論文#11、論文#22も研究業績として記載されている可能性があります。もし、これらの論文が研究不正に基づくものであり、また、それが上記研究計画調書に業績として記載されていた場合、公平かつ客観的な審査が損なわれていたということになります。以上の理由から、本件に関し厳正な調査を求めます。

 

参考ファイル（添付資料）

　平成２２年度 最先端・次世代研究開発支援プログラム（ライフ・イノベーション） 研究課題別交付額等一覧　（URL　→　http://www8.cao.go.jp/cstp/sentan/suisinkaigi/1kai/siryo1-11-2.pdf　）　の写し

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・筑波大学大学院生命環境科学研究科 講師
　細胞とからだを結ぶエネルギー制御システムの研究と疾患治療への応用　141,700,000 円
・群馬大学生体調節研究所 教授
　慢性炎症性疾患の運命決定を担う未知核内エピゲノム制御メカニズムの探索　166,400,000 円

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加藤茂明

研究不正防止を講釈してきた東京大学の加藤茂明教授の研究室で数多くの類似画像が掲載されている論文投稿が浮上

●　日本分子生物学会 研究倫理委員会「科学的不正を防止するための若手教育への方策について（pdfファイル）」
　　ワーキンググループ委員： 加藤茂明（東京大学 分子細胞生物学研究所）
●　正しい知識が捏造を防ぐ　データを正確に解釈するための６つのポイント（article.pdf、QandA.pdf）
　　微妙なデータをどう表現するか　著者： 加藤茂明（東京大学 分子細胞生物学研究所）
●　２００８年１２月 日本分子生物学会 若手教育シンポジウム 記録全文
　　『今こそ示そう　　科学者の良心２００８ －みんなで考える科学的不正問題－』（pdfファイル）
　　司 会：加藤茂明（東京大学）、水島 昇（東京医科歯科大学）

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東京大学への類似画像掲載論文に関する申立書

別紙様式（第６条関係）

申立日　平成　２４年　１月　１０日 

申　　立　　書

 東京大学科学研究行動規範委員会　御中 

所属　

職（学年）　

連絡先（e-mail，TEL等）

氏名

 

東京大学科学研究行動規範委員会規則第６条の規定に基づき、下記のとおり申立てを行います。 

記

 １．被申立者の所属、職・氏名

所　属　　：東京大学 分子細胞生物学研究所 核内情報研究分野

職・氏名　：教授・XXXX

  

２．申立ての具体的な内容と根拠

（※　捏造、改ざん、盗用のうち該当するものに○をし、不正行為を行ったとする研究者の氏名、当該研究者が行った行為の内容とこれを不正と考える科学的合理的理由及び不正に関する論文の名称等を記入してください。別紙可）

（捏造・改ざん・盗用の別）

目次 １．「不正疑惑行為の態様（要約）」 ２．「不正疑惑論文に関係する公的研究費について」 ２－１　「科学研究費補助金」（文部科学省、日本学術振興会） ２－２　「グローバルＣＯＥプログラム」（日本学術振興会） ２－３　「ERATO:（加藤核内複合体プロジェクト）」（科学技術振興機構） ２－４　「SORST:（遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター）」（科学技術振興機構(事業団)） ２－５　「CREST:（「生命活動のプログラム：「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」）」（科学技術振興機構(事業団)） ２－６　「最先端・次世代研究開発支援プログラム」 ３．「不正の内容及び不正とする科学的合理的理由について」 ３－１　「不正が疑われる論文の名称と割り当て番号（論文番号）」 ３－２　「不正の内容及び不正とする科学的合理的理由について （詳細）」 ３－３　「学術的・社会的影響について」

 

１．「不正行為の態様（要約）」  ・　申立人（告発者）は、ＸＸＸＸ氏らのグループによる東京大学での下記の公的研究費（No.１～４３）を用いた研究において、「捏造および改ざんしたデータを用いたことが疑われる論文投稿」を確認しています。研究不正疑惑は２４報の論文にわたります。被告発者は、論文#１～９、１１～２４の責任著者（コレスポンディングオーサー）であり、論文#10の共著者でもあるＸＸＸＸ氏や、論文#１～２４のそれぞれの筆頭著者や共著者らです。 ・　本件の疑義は、　電気泳動像及び顕微鏡像の「流用」 の研究不正行為に対するものです。「流用」とは、一つの実験データまたはオリジナル画像を複写したり、一つの実験試料から複数の実験画像を撮影するなどして、別の目的のためにデータや画像として使用することであり、「捏造」と「改ざん」及びそれらの複合に当たります。本件においては、画像サイズ、明度、コントラスト、縦横比、解像度、トリミング領域などが多少異なっている場合もあるものの、顕微鏡像に関しては、組織・細胞の形（輪郭）、各色調あるいはシグナルの分布等が複数の画像で酷似しており、また、電気泳動像に関しては、泳動像の歪み、泳動位置のズレ、バンドの形、バンド内の濃淡の分布、バックグラウンドの汚れ（しみ・斑点など）等が酷似しています。さらに、電気泳動像に関しては、バンド画像を切り貼りしたり、バンド画像を別の画像に埋め込んだり、二つの画像を繋ぎ合わせたりなどといった画像編集の痕跡（画像内に認められる不自然な直線、不連続な画像領域など）が確認される場合もあります。仮に、これらの画像の類似などが極めて低い確率で偶然に生じ得るとしても、それが一つの画像のみならず複数の画像で、また異なる実験条件で実施された複数の実験をまたがって、同時に生じることは極めて不自然であり、合理的な説明は不可能です。これらのことから、本件は、一つの実験データ・画像を複数の実験図で流用したり、一つの実験試料から複数の実験画像を撮影し複数の実験図で流用したものと判断されます。よって、申立者は、東京大学の調査委員会における画像データの類似性解析や、生データや実験ノートの確認などによるデータ流用の事実調査を求めます。

 

２．「不正行為に関係する公的研究費について」   ２－１　「科学研究費補助金」（文部科学省、日本学術振興会）  　　 　別記事参照　 →　不正論文に使用された科学研究費 （文部科学省、日本学術振興会関連） 　　　　　　　　　　（特定領域研究、基盤研究(S),(A),(B),(C)、萌芽研究、奨励研究(A)、若手研究(A),(B)）   ２－２　「グローバルＣＯＥプログラム」（日本学術振興会） 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（グローバルＣＯＥプログラム）（日本学術振興会） ２－３　「ERATO:（加藤核内複合体プロジェクト）」（科学技術振興機構） 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（ERATO:創造科学技術推進事業）（科学技術振興機構） ２－４　「SORST:（遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター）」（科学技術振興機構(事業団)） 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（SORST:戦略的創造研究推進事業 発展研究）（科学技術振興事業団） ２－５　「CREST:（「生命活動のプログラム：「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」）」（科学技術振興機構(事業団)） 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（CREST:戦略的創造研究推進事業）（科学技術振興事業団）   ２－６　「最先端・次世代研究開発支援プログラム」 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（最先端・次世代研究開発支援プログラム）

 

 

３．「不正疑惑の内容及び不正が疑われるとする科学的合理的理由について」 ３－１　「不正が疑われる論文の名称と割り当て番号（論文番号）」   　　　　　　別記事参照　→　不正疑惑論文リスト（東京大学分子細胞生物学研究所） ３－２　「不正疑惑の内容及び不正が疑われるとする科学的合理的理由について （詳細）」  　　　　別記事参照　→　研究不正疑惑内容（全指摘項目まとめ）   ３－３ 学術的・社会的影響について 本件の研究不正の疑義に該当する論文は、Nature誌や、Cell誌などの学術専門誌に公刊されていますが、いずれも本分野では評価の高い国際学術雑誌であり、もし、これらの学術雑誌に対して、23論文もの多岐にわたり不適切なデータの掲載を繰り返したとしたら、貴学のみならず関連学会の真摯な学術研究活動に対する信頼を大きく失墜させるものです。科学実験は、結論を導く過程に真摯な自己検証を必要とするものであり、結果を改ざんすることや他の実験のデータを流用することは決して許されることではありません。研究不正に基づく結論の学術的な価値は皆無であり、今回の研究不正疑惑は本学術分野全体の発展を阻害するものと言わざるを得ません。また、このような不正行為は、科学者に対する社会からの信頼を著しく損なうものでもあります。

 

添付資料  ・　説明図No.１　～　No.６８    ・　公的研究費No.１　～　No.３８の研究実績（成果）報告書の写し    ・　公的研究費No.３９　(グローバルCOE)に関連する資料  ・　グローバルCOE「生体シグナルを基盤とする統合生命学」）の研究成果に関するインターネットサイト（ http://integr-life.coe.s.u-tokyo.ac.jp/findings/research091015.html ）の写し。    ・　公的研究費No.４０（ELATO）に関連する資料  ・　ELATO 「加藤核内複合体プロジェクト」の紹介ホームページ  （ http://www.jst.go.jp/erato/project/knc_P/knc_P-j.html ）の写し。  ・　および、科学技術振興機構報　第679号（ http://www.jst.go.jp/pr/info/info679/index.html ）の写し。    ・　公的研究費No.４１（SORST）に関連する資料  ・　ＳＯＲＳＴ「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」の平成16年度終了報告書  （URL　→　http://www.jst.go.jp/kisoken/sorst/hyouka/2004/pdf/h16_kato.pdf　）の写し。    ・　公的研究費No.４２（CREST）に関連する資料  ・　CRESＴ「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」の研究報告書の写し  （URL　→　 http://www.jst.go.jp/kisoken/crest/report/sh_heisei9/pdf/01_seimei/seimei-04.pdf ）    ・　公的研究費No.４３（最先端・次世代研究開発支援プログラム）に関連する資料  ・　平成２２年度 最先端・次世代研究開発支援プログラム（ライフ・イノベーション） 研究課題別交付額等一覧の写し （URL　→　http://www8.cao.go.jp/cstp/sentan/suisinkaigi/1kai/siryo1-11-2.pdf　）

 

 

文部科学省への類似画像掲載論文に関する申立書

文部科学省科学技術・学術政策局調査調整課競争的資金調整室　御中 

申　　　立　　　書 

　私は、ｘｘｘｘ　氏　（東京大学　分子細胞生物学研究所　核内情報研究分野）のグループによる公的研究費を用いた研究における不正行為に関して、下記のとおり申立てを行います。 

申立ての日	平成２４年　　　１月　　１０　日
申立人の氏名
申立人の連絡先	TEL：　 E-mail：  住所：
研究上の不正を行ったとする研究者の氏名・グループの名称	・        ｘｘｘｘ 氏のグループ　（東京大学　分子細胞生物学研究所　核内情報研究分野）

目次 １．「不正疑惑行為の態様（要約）」 ２．「不正疑惑論文に関係する公的研究費について」 ２－１　「科学研究費補助金」（文部科学省、日本学術振興会） ２－２　「グローバルＣＯＥプログラム」（日本学術振興会） ２－３　「ERATO:（加藤核内複合体プロジェクト）」（科学技術振興機構） ２－４　「SORST:（遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター）」（科学技術振興機構(事業団)） ２－５　「CREST:（「生命活動のプログラム：「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」）」（科学技術振興機構(事業団)） ２－６　「最先端・次世代研究開発支援プログラム」 ３．「不正の内容及び不正とする科学的合理的理由について」 ３－１　「不正が疑われる論文の名称と割り当て番号（論文番号）」 ３－２　「不正の内容及び不正とする科学的合理的理由について （詳細）」 ３－３　「学術的・社会的影響について」

 

１．「不正行為の態様（要約）」  ・　申立人（告発者）は、ＸＸＸＸ氏らのグループによる東京大学での下記の公的研究費（No.１～４３）を用いた研究において、「捏造および改ざんしたデータを用いたことが疑われる論文投稿」を確認しています。研究不正疑惑は２４報の論文にわたります。被告発者は、論文#１～９、１１～２４の責任著者（コレスポンディングオーサー）であり、論文#10の共著者でもあるＸＸＸＸ氏や、論文#１～２４のそれぞれの筆頭著者や共著者らです。 ・　本件の疑義は、　電気泳動像及び顕微鏡像の「流用」 の研究不正行為に対するものです。「流用」とは、一つの実験データまたはオリジナル画像を複写したり、一つの実験試料から複数の実験画像を撮影するなどして、別の目的のためにデータや画像として使用することであり、「捏造」と「改ざん」及びそれらの複合に当たります。本件においては、画像サイズ、明度、コントラスト、縦横比、解像度、トリミング領域などが多少異なっている場合もあるものの、顕微鏡像に関しては、組織・細胞の形（輪郭）、各色調あるいはシグナルの分布等が複数の画像で酷似しており、また、電気泳動像に関しては、泳動像の歪み、泳動位置のズレ、バンドの形、バンド内の濃淡の分布、バックグラウンドの汚れ（しみ・斑点など）等が酷似しています。さらに、電気泳動像に関しては、バンド画像を切り貼りしたり、バンド画像を別の画像に埋め込んだり、二つの画像を繋ぎ合わせたりなどといった画像編集の痕跡（画像内に認められる不自然な直線、不連続な画像領域など）が確認される場合もあります。仮に、これらの画像の類似などが極めて低い確率で偶然に生じ得るとしても、それが一つの画像のみならず複数の画像で、また異なる実験条件で実施された複数の実験をまたがって、同時に生じることは極めて不自然であり、合理的な説明は不可能です。これらのことから、本件は、一つの実験データ・画像を複数の実験図で流用したり、一つの実験試料から複数の実験画像を撮影し複数の実験図で流用したものと判断されます。よって、申立者は、東京大学の調査委員会における画像データの類似性解析や、生データや実験ノートの確認などによるデータ流用の事実調査を求めます。

 

２．「不正行為に関係する公的研究費について」   ２－１　「科学研究費補助金」（文部科学省、日本学術振興会）  　　 　別記事参照　 →　不正論文に使用された科学研究費 （文部科学省、日本学術振興会関連） 　　　　　　　　　　（特定領域研究、基盤研究(S),(A),(B),(C)、萌芽研究、奨励研究(A)、若手研究(A),(B)）   ２－２　「グローバルＣＯＥプログラム」（日本学術振興会） 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（グローバルＣＯＥプログラム）（日本学術振興会） ２－３　「ERATO:（加藤核内複合体プロジェクト）」（科学技術振興機構） 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（ERATO:創造科学技術推進事業）（科学技術振興機構） ２－４　「SORST:（遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター）」（科学技術振興機構(事業団)） 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（SORST:戦略的創造研究推進事業 発展研究）（科学技術振興事業団） ２－５　「CREST:（「生命活動のプログラム：「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」）」（科学技術振興機構(事業団)） 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（CREST:戦略的創造研究推進事業）（科学技術振興事業団）   ２－６　「最先端・次世代研究開発支援プログラム」 　　　別記事参照　→　関連する科学研究費（最先端・次世代研究開発支援プログラム）

 

 

３．「不正疑惑の内容及び不正が疑われるとする科学的合理的理由について」 ３－１　「不正が疑われる論文の名称と割り当て番号（論文番号）」   　　　　　　別記事参照　→　不正疑惑論文リスト（東京大学分子細胞生物学研究所） ３－２　「不正疑惑の内容及び不正が疑われるとする科学的合理的理由について （詳細）」  　　　　別記事参照　→　研究不正疑惑内容（全指摘項目まとめ）   ３－３ 学術的・社会的影響について 本件の研究不正の疑義に該当する論文は、Nature誌や、Cell誌などの学術専門誌に公刊されていますが、いずれも本分野では評価の高い国際学術雑誌であり、もし、これらの学術雑誌に対して、23論文もの多岐にわたり不適切なデータの掲載を繰り返したとしたら、貴学のみならず関連学会の真摯な学術研究活動に対する信頼を大きく失墜させるものです。科学実験は、結論を導く過程に真摯な自己検証を必要とするものであり、結果を改ざんすることや他の実験のデータを流用することは決して許されることではありません。研究不正に基づく結論の学術的な価値は皆無であり、今回の研究不正疑惑は本学術分野全体の発展を阻害するものと言わざるを得ません。また、このような不正行為は、科学者に対する社会からの信頼を著しく損なうものでもあります。

 

添付資料  ・　説明図No.１　～　No.６８    ・　公的研究費No.１　～　No.３８の研究実績（成果）報告書の写し    ・　公的研究費No.３９　(グローバルCOE)に関連する資料  ・　グローバルCOE「生体シグナルを基盤とする統合生命学」）の研究成果に関するインターネットサイト（ http://integr-life.coe.s.u-tokyo.ac.jp/findings/research091015.html ）の写し。    ・　公的研究費No.４０（ELATO）に関連する資料  ・　ELATO 「加藤核内複合体プロジェクト」の紹介ホームページ  （ http://www.jst.go.jp/erato/project/knc_P/knc_P-j.html ）の写し。  ・　および、科学技術振興機構報　第679号（http://www.jst.go.jp/pr/info/info679/index.html ）の写し。    ・　公的研究費No.４１（SORST）に関連する資料  ・　ＳＯＲＳＴ「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」の平成16年度終了報告書  （URL　→　http://www.jst.go.jp/kisoken/sorst/hyouka/2004/pdf/h16_kato.pdf　）の写し。    ・　公的研究費No.４２（CREST）に関連する資料  ・　CRESＴ「遺伝情報制御分子としてのステロイドレセプター」の研究報告書の写し  （URL　→　http://www.jst.go.jp/kisoken/crest/report/sh_heisei9/pdf/01_seimei/seimei-04.pdf ）    ・　公的研究費No.４３（最先端・次世代研究開発支援プログラム）に関連する資料  ・　平成２２年度 最先端・次世代研究開発支援プログラム（ライフ・イノベーション） 研究課題別交付額等一覧の写し （URL　→　http://www8.cao.go.jp/cstp/sentan/suisinkaigi/1kai/siryo1-11-2.pdf　）

 

 

類似画像掲載論文#２

論文#２
Genes Dev. 2010 Jan 15;24(2):159-70. Epub 2009 Dec 29.
A histone chaperone, DEK, transcriptionally coactivates a nuclear receptor.
Sawatsubashi S, Murata T, Lim J, Fujiki R, Ito S, Suzuki E, Tanabe M, Zhao Y, Kimura S, Fujiyama S, Ueda T, Umetsu D, Ito T, Takeyama K, Kato S.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明

下記アドレス先の高解像度のFigure2を拡大して比較してください（画像が圧縮されているPDFファイルで比較しては駄目です。）
http://genesdev.cshlp.org/content/24/2/159/F2.large.jpg

指摘項目No.2　（参照　→　説明図No.2）
論文#2のFigure 2A の上段の左から一つ目の画像（Inputのバンド画像二つ）と左から二つ目の画像（αFLAG）が類似しています。

類似画像掲載論文#３

論文#３
J Biol Chem. 2009 Nov 20;284(47):32472-82. Epub 2009 Sep 23.
Phosphorylation of Williams syndrome transcription factor by MAPK induces a switching between two distinct chromatin remodeling complexes.
Oya H, Yokoyama A, Yamaoka I, Fujiki R, Yonezawa M, Youn MY, Takada I, Kato S, Kitagawa H.
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, University of Tokyo, Tokyo 113-0032, Japan.
責任著者：加藤茂明・北川浩史


指摘項目No.3　（参照　→　説明図No.3）
論文#3のFigure 4Bの「αFLAG(WSTF)」の左側の画像（WCEの1,2のバンド画像）が、「αBAF155」の左側の画像（WCEの1,2のバンド画像と類似しています（縦横比が変更されています）。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2781662/figure/F4/





指摘項目No.4　（参照　→　説明図No.4）　
論文#3のFigure 4Bの「αFLAG(WSTF)」の左側の画像（WCEの1,2のバンド画像）が、Figure 5Cの「αFLAG(WSTF)」の左側の画像の「NE」のレーン2と3のバンド画像を左右反転し時計回りに回転させたものに類似しています。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2781662/figure/F5/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2781662/figure/F4/