私のパルス歴

SLEを発症してから
どれだけパルスを受けてきたか
手帳の記録をザッと数えてみました。

ソルメドパルス 12クール
エンドキサンパルス 24クール
献血ベニロン（グロブリン）1クール

そして今回の入院で
ソルメドパルス1クール
献血ベニロン（グロブリン）1クール

合計、29クール (￣。￣ﾉ)ﾉ

たぶんCNSの時にも受けてるはずなので
でも私の記録には無いので
正確な回数は不明です。

私の身体、頑張ってます(ノ_＜)

ちなみに…
ソルメドは3日間連続投与1回が1クール
エンドキサンは薬剤1回投与後に
24時間輸液で1クール
グロブリンは5日間連続投与で1クール…です。
病院や医師によって違うのかな。

最終のパルスはエンドキサン。
平成19年の4月。
どんなだったか覚えていません（；￣ェ￣）

10年くらいは
受けずに済んでいたわけですね。

まあ、そう何度も
受ける治療では無いとは思いますが(^^;)

今回は一気に
ドカーンってきた感じです…

まぁ、不妊治療の負担が
大きな原因のひとつだと思ってますけど(｡-_-｡)

SLEは再燃を繰り返す病とか。

再燃するにしても、もう少し
容姿が気になる思春期とか
仕事を任されてくる時期とか
出産適齢期を
避けてきてくれればいいのに。

そんなこと言っても
全部、後付けになりますね。

どの年齢、どの時期でも、再燃したら
「なんで今なの？」って思うはず(^^;;

もうコレ以上、
パルス歴が増えませんように。。。

入院12日目:今日も発熱の朝だけど…（画像あり）

入院12日目 の朝。

やっぱり発熱で始まります(T . T)

でも39℃台の発熱は無くなり、
38℃台でキープしてます。

38℃はダメですけど(￣ー￣ )

今日は起床してすぐに
カロナール貰いました。

朝食を食べてプレ10錠内服。

しばらく横になってると
今日は熱が下がるのも早い(≧▽≦)
1時間くらいで37℃台にまで下がりました。

そして回診。
ヘパリンカルシウム皮下注で
腕が大変な事態に
なっていると訴えました(ノД`)

「コレは痛々しい～(T . T)
先生に言っていいよ！(＞＜)」と
Nrsがマーキングしてくれましたw

ヘパリンカルシウムは辞めることに。
眠りを妨げていた抗生剤も終了。

点滴抜けましたー‼
☆*:.｡. o(≧▽≦)o .｡.:*☆

これだけでも開放感が
全然違います。

めちゃくちゃ面唐ﾈ尿量測定も
（トイレの度に尿器で尿量を測る）
浮腫みが取れて体重も戻ったので無し。

そして血液検査の結果はというと

クレアチニン:0.87
eGFR:59.2

良かったぁぁぁああぁ(T . T)
クレアチニンが下がってる。
eGFRは上がってる。

このまま悪くなる一方だったら
どうしようかと思いました…。

あと残るは熱と咳。

明け方に高熱がでることから
プレドニンを分割で飲んでみることに。

今日だけは夜にも2錠プラス。
だから今日だけは12錠ですね。

明日から朝8錠、夜2錠と分けて飲んでみて
様子を見ることになりました。

回復の兆しが
やっと見えてきました(*^▽^*)