作業所見学

見学に行ったのは私ではなくバンビのクラスのＴ先生で、例によってお手紙で様子や感想を知らせてくれたので、そこから勝手に転記しておきます。

施設長さんのお話
　通所を長く続けるためには
　　人との関わりがどう持てるかが重要。
　　　・人に対して自分の考えを伝える力が必要（自分で判断したら確認する）
　　　・人の意見を受け入れようとする力が必要（わからないことがあったら聞く）
　　　・誰とでも仲良く円満に付き合える（周囲に対して意識できる）

学校での取り組み
　読む、書く、話す、友達と仲良くする、約束や決まりを守る...等。
　子どもの能力に合わせた課題を与えながら、いままでどおり当たり前のことをひたすらやり続け
　一人ひとりのコミュニケーション能力を高め
　誰とでも仲良く、誰からも愛される子どもを目指して
　家庭と協力しながら支援を続けることが学校の役割だと思う

と、書いてあった。

就労なんてまだまだ先のこと　と今は思うけど...。
でも、あと１１年もすれば　それは確実に現実のことになる。
これまでの７年半があっという間だったから、この先の１１年なんてきっともっとあっという間に過ぎるはず。

今から心しておこう。日々の積み重ねが大事だと。
バンビの将来が幸せであることを誰よりも願うから。

メールはこちらまで　→　bambi-suzu@mail.goo.ne.jp

かかりつけ医

お昼頃に学校から電話がかかってきた。（イヤな予感...）
案の定、またバンビがティッシュを鼻に詰めたらしい。
やれやれ...。

で、まだ鼻に入ったままかどうかがわからないので、念のため耳鼻科に連れていった方が良いだろうと、懸案事項だった耳鼻科探しを急遽迫られることになった。

日頃バンビは意外にも健康優良児で、病院には検査か予防接種くらいしかお世話になる機会がない。
それはそれで良いことだけど、かかりつけの医者がいなのでいざという時に困る。

いままでは耳鼻科もたまに耳垢掃除に行くくらいだったから障害のことを言わずに診てもらってきたけど、鼻に異物を詰めたとなると話さないわけにもいかない。

というわけで、事前にネットでいろいろ調べて　口コミ評判の良さそうな近所の病院へＧＯ。

どこの病院でも初診の時は、まず受付で症状や既往症についていろいろ聞かれたり、書いたりすることになると思うんだけど、そのやりとりの時　周りの人の目や耳がやっぱり多少は気になるんだよね。
内科ならともかく、耳鼻科では　”プラダーウィリー症候群って何ですか？”ってことになりがちかと思い、今回は　竹の子の会（親の会）で配布されたリーフレットを持参して初診の問診票に添付して出した。

Ｄｒ．も事務の方もとても丁寧な対応で、「資料をありがとうございます。」と言ってくれたので、こちらもありがたかった。

ネットでの評判どおり、女医さんはよく話を聞いてくれて子どもの扱いにも慣れていたので、”ティッシュを鼻に詰めた”とためらわずに言うことができて良かった。
実際　ティッシュは鼻に詰まってなかったようだし。
次からもこの病院でお世話になってみようと思えた。ラッキー。


誰にとっても地元にかかりつけ医がいると安心だと思うけど、障害児の場合　医者の診察を受けるのが難しい場合も多く、良いかかりつけ医を見つけるのって意外と大変みたい。
知人のお子さんで水いぼの治療に通ってたら、あまりにも毎回尋騒ぐので（痛かったんだろうけどね。騒ぎ方が尋常じゃなかったらしい。）もう来ないでくれと診察拒否されたという話を聞いたことあるし。

障害を理解した上で適切な対処をしてもらえる病院が見つけられればベストなんだけど。
でも、最初から障害の話を持ち出してもどうかとも思うし、”必要に応じて”のタイミングが難しいところもあるよね。
ちょこちょこ掛かって様子見て　このＤｒ．なら大丈夫そうと思ったら話すとか　かなぁ。
歯医者さんだと障害者専門の病院もあるのでそういうところを利用する手もあるけど。
あとはママ友の情報も有効なので、療育仲間の存在はやっぱり大事。
そうやって、子どもを守るためのネットワークを　小さいうちから少しずつはりめぐらせていく努力はしておいて損はないと思うなー。

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