落ち込む

１４日は治療日ですが、その前に頭のＭＲＩ検査しなきゃならない

頭の中に問題があるらしい

何があるのか？

最悪は頭に転移し腫瘍が出来てる事

そしたら長く生きられないかも知れない

まあ、末期ガンと言われ６年も生きれば充分と

言えなくもない

２番目の悪い状態は、微量の脳内出血が続き脳内を

圧迫脳の機能不全を起こす事

結果はロクなことにはならない事必然

もっとも良いのはちっちゃな脳梗塞の痕跡

そうなるともならないとも言えない

現状ではどうにもならないね


想像するとドンドン落ち込んでくる

落ち込むのも中途半端じゃなく目一杯落ち込む

しばらくは「なげやり状態」

気の抜けた風船みたいにふわふわ、ゆらゆらしてる

最低限の事はするがそれ以外はパス

一日寝てる

こんな時ちっちゃな部屋は便利だ

数歩でトイレも風呂もキッチンも行ける

立派なミノムシになる

（自慢することじゃないね）

今を楽しむって楽しいことばかりじゃない

落ち込む時は目一杯落ち込むのも

良いと思う、あとで落ち込み足りなかったとは

思いたくない

見られることを意識する

末期ガンと言っても６年も付き合うと

愛着とまでは言えないが仲間意識っぽい

体力は随分落ちたけど男には違いない

素敵な女性を見れば

「ほう～美人！！」とか思う

なかなか機会はないけど女性と共に食べるご飯は美味しい

カッコ悪くない自分でいたい

また自分がどう見られてるか？と

考え続けてる

一方、人はどう思ってるんだろう？と思う

服装、仕草、姿勢、言葉、行動、趣味…等で

あ～この人は自分自身を良く分かってるとか

あ～この人は自分自身を過小評価しすぎてるとか思う

過小評価してる人の方が多いように感じる

もっともっと自信持っても良いと思うがそうはならない

奥ゆかしいと言えばそうかも知れない


せっかく今生きてるんだから、自分を主張しても

良いと思う

我が儘だと受け入れられないけど、会社の中で考えれば

生産性が上がる工夫、新たなビジネスチャンスのアピールとかは

男女関係無く主張しても良い

言いだしっぺは苦労します

何か変えようとすれば、現状維持派の人から反発食らいます

それを一つ一つクリアしてゆく地道な積み重ねが必要で

忍耐と工夫と人を巻き込む統率力が求められる

めんどくさいよね

めんどくさいけど、達成出来た時にはとてつもない達成感が

味わえます

自身も驚く程、問題解決能力が高まります

タフで粘り強くなります

時間の進み方

用事が無ければ家から出ない

家にいれば一日で５００歩位しか歩かない

時間の流れもゆっくりだ

周りの時間と自分の時間の進み方が違う

悪くない

本を読もう～

髪の量

抗がん剤で髪が抜け落ちる事もあります

使う抗がん剤で抜け落ちないケースもある

僕の場合は抜ける事はなかった

抗がん剤の蓄積副作用で腎臓が悪くなり

やむなく抗がん剤で腎臓に負担が掛かる薬剤を中止

残ったのがアブラキサンのみ

取り敢えずＣＴ画像・腫瘍マーカーで見る限り大人しい


体力回復のミノムシ状態から抜け出し

ヘアカットに行ってきました

Ｍ嬢が髪の量増えましたね～

「えっ、どうゆうこと？」

「髪の量が増えてる？」

「うん、何か思い当たる事あります？」

「おっ！ある！」

「抗がん剤点滴の種類と量が減った！」

「あ～そうなんだ～！」

気が付かなかったけど抗がん剤で”髪の量”が減ってた

言われて初めてそうかも～と思う

（能天気だからね～）


がん細胞の成長無し、髪の量が増えた

知らずにいたけど良しとしよう！

メインディッシュ～

今回の食料のメインディッシュ！

タカノのケーキ（一番ちっちゃいホールケーキ）

ご飯としてどうか？

とても相応しくないが、食べたい！！

身体にとって何が一番悪いのか？

ストレスが一番悪いに決まってる！

ならば、身体の声を素直に聞くのが筋だろう！

と好き勝手な屁理屈を並べる

ちっちゃいけどホールのケーキは

一度に食べられるもんじゃない

ちまちまと食べる

さすがタカノのいちごは美味い

点滴後の過ごし方

病院の帰りに土・日分の食料を買い込む

買う物は食べたいと思う物、即食べられる物

プラスヨーグルト

家に着いたら食料の整理と冷蔵庫に仕舞う

フルーツはフタ付きのバスケットに入れる

（ネズミ対策です）

同時にお風呂に湯を貯める

お風呂に入れるまで少し時間があるのでコーヒー飲みながら

「ふ～、とひと息つく」

点滴は身体にとっては負担が大きく微熱が出る

動ける内にご飯食べちゃおと

お弁当をレンジで温めインスタントの味噌汁を作る

そそくさと食べるが味がよく分からない

バスタオルを出し、お風呂に入る

しばらく湯船に浸かる、手足の血管がでれ～っと開くような

気がする

ハイパーサーミアで強制的に大汗、お風呂でリラックス汗

ぼ～っと何も考えずにお湯に浸かり続ける

筋肉痛もほぐれる

お風呂出てから冷凍した保冷剤をバンダナで包みおでこに巻く

準備完了！速攻布団に潜る

土曜日はほぼ一日布団の中（ミノムシ作戦）

日曜日の午後にようやく布団から出る

お風呂に湯を入れる

パン・コーヒー・ヨーグルトで朝食を摂る

頭痛薬・利尿剤を飲む

それから、お風呂にゆっくり浸かる

ようやく身体に力が入る感じです

明日からは普通に動けます

点滴

昨日は４週に一度の抗がん剤点滴の日でした

いつも通りＣＴ・血液検査・尿検査

データは直ぐに先生のＰＣに集まり前回データとの比較

画像に見える腫瘍の大きさの比較

僕は呼ばれるまで朝ごはんを食べてる

ＣＴ検査が終わるまでは前日選る９時から

食べられない

おにぎりの美味かったこと！


看護士さんに昨日転びたんこぶを見てもらいました

擦り傷は大した事ないけどたんこぶについては

ちょっとまずいかもと先生に相談する

先生に呼ばれ診察室に入る

腫瘍自体の変化はあまりない

腫瘍マーカーはいつも通り多少の上下がある

腎臓の状態を示すクレアチニンの数値は下がってる

「お～これは上げ止まりだね」と先生

今回もアバスチンは使わないでおこう！

それよりも～、転んだんだって？

ちょっと見せて

お～立派なたんこぶだね～

あとでＭＲＩ撮ろう

「へっ今日ですか？」

「そうだよ」

診察終了

点滴スタート

生理食塩水・抗がん剤含めて５３０ｍｌが入る

ペットボトル１本分ですね

看護士さんから段取り説明です

先ずは抗がん剤点滴しながらハイパーサーミアして

終わったらＭＲＩしましょう

利尿剤はＭＲＩ終了後にしましょう

「うん！」

撮影後、診察室に入り

「問題は無さそうですが、細い血管が切れてたら

じわじわと脳を圧迫し突然意識失うこともある」

「実際には予兆があるので、めまい・真直ぐ歩けない等

　普段と違う事が起きた場合は直ぐに病院に行って！！」

その時に病院で診断が素早く正確に出来るように

今日のＭＲＩ・ＣＴの画像をDVDにコピーしておきます

常に持ち歩くようにね！

「はい、分かりました」と言いましたが

とても驚きます、ちょっと看護士さんに話したことから

考えうる可能性から検査内容を決め直ぐに段取りし

検査結果が悪くないことを確認しつつ、最悪の状況を想定し

対応しておこうとしてくれる先生

今、普通に生きていられるのは先生のお陰だと改めて思う

先生、ありがとね

放射線

放射線ってよく聞くし

なんとなく分かってるつもりでしたが

全く分かっていませんでした

被爆と被曝の違いすら分かってなかった

原子爆弾によるものが被爆

ＣＴ・プルトニウム・宇宙線等によるものが被曝


放射線・放射能・放射性物質の違い

放射性物質は放射線を出す物質でセシウム・ヨウ素と

いった元素です

放射能は放射線を出す”能力”

放射線は物質に”電離”を与える光・粒子です

ロウソクを例にすると

ロウソクは放射性物質

火がついてる状態が”放射能あり”です

そこから出る明かり（光）が放射線

火を消せば”放射能なし”となり放射線も出ない


シーベルト（Ｓｖ）・ベクレル（Ｂｑ）・グレイ（Ｇｙ）

単位を表すものですが何の単位なのか分かりませんでした

放射線の量と強さを表す単位がシーベルト（Ｓｖ）で

放射線を被曝したときに人が受けるダメージで

シーベルトの値が大きければダメージも大きい

物質が持つ放射能の強さを示すときにはベクレル（Ｂｑ）です

物体に吸収された放射線の量を示すときにはグレイ（Ｇｙ）です


よく報道されるのはシーベルト（Ｓｖ）です

患者の立場からするとシーベルト（Ｓｖ）が身近に思える

農産物・漁業の方はベクレル（Ｂｑ）が身近な単位です


年間１００ミリシーベルトを超えると人体に影響が出ると

言われます。

この場合の１００ミリシーベルトは”積算値”です

１１μＳｖ×２４時間*３６５日＝１００ｍＳｖで算出出来る

毎時１１μＳｖを３６５日ずっと被曝し続けると危険と

いう事になります


ＣＴ検査では１０ミリシーベルト被曝しますが、１～２分位ですから

僕の年間の被曝積算値は４.３（ｍＳｖ）

１０（ｍＳｖ）×2/60（時間）×１３（日）＝４.３（ｍＳｖ）


台東区役所に届出を提出した時に見つけた小冊子に

書かれてました

ようやくシーベルトが分かったと思う

がんと共に生きるって自分の身体の事をよく知ることが

大切です

人の目VS自分の目

思い付いたら直ぐにやる

思い付いたら話す

ちょっとだるいなと思えば帰って寝る

時たまパチンコする

勝てる気がしない（ははは、笑うしかないですね）

アホとも言うね


自分ではごく普通にしてるんだけど

ポジティブだね～と言われる事が増えてる

へ～そ～？はははと笑い、そうなんだ

自分では分からない

これって「がん」になったお陰かも知れない

思い残す事はちょっとでも減らしとこ

悔いが残る事も減らしとこ

開き直りですね


治らないがんでも直ぐに死ぬ訳じゃない

猶予期間中と思えば楽しまなくちゃもったいない


言葉では分かるけど、実感が分からないでしょうね

経験者は強い！

死ぬまで続く抗がん剤治療

時々、うんざりする事があります


４週間に一度通院し点滴を受ける

点滴の前にはもれなくＣＴ検査・採血・採尿

ＣＴは１回で１０ミリシーベルトの放射線を受ける

年間で１３～１４回だから１３０～１４０ミリシーベルトになる

それが多いのか全く気にする程でもないのかさっぱりわからない

知らない事っていっぱいあるんだね


検査結果と問診・僕と向き合った感じで使う抗がん剤の種類と

組み合わせと使用量を決めます

お陰で割と副作用が少なく「がん細胞」の活躍を阻止してくれます


されどこれが死ぬまで続くのか？

もう勘弁しちゃもらえんのだろうか？


弱音吐くのも悪くない

何事も自然体が楽です

逃れられないなら、まあしゃあないかと受け入れた方が

楽です

今の自分は

「自分にはとても甘甘！」

これも悪くないね