作戦

体重が６４kgになりました、作戦通りです。


２０日が治療日でした、その週の月曜日から食事量を増やし１９日には６６kgにしました

治療後食欲が落ち、体重も落ちます

２０日の治療後２kg落ち６４kgとなり、ベスト体重になりました


ガンと共に生きるには、身体を出来るだけ良い状態にしたい

副作用からは逃れられないけど先生の個別薬剤処方で副作用は随分少ない

体重コントロールを上手くすればもっと楽になると思い、「食いだめ」を考案


冬眠する前の熊だね

なんだか笑える

がんのランク

”がん”それもステージⅣと診断され

「ありゃま～」と思ったのが４年前でした

もし１０年前ならステージⅡ～Ⅲだったかもしれない

検査機器の進歩、検査方法の進歩等でより詳しく見えるようになっているためです


１０年前の診断だったら手術・放射線での治療がメインで

術後経過観察を経て継続治療として抗がん剤治療となっていたと思われる


体力低下、その上”がん細胞”撃退を目標に標準量の抗がん剤投与

あっという間に体重は落ち、免疫力低下となり

食事もまともに取れなくなる（副作用で吐き気が止まらない）

悪循環となったことだろう


明日は２週間に一度の治療日

ＣＴ検査・血液検査・尿検査の後、診察が有り本日の治療方法が決まる

アバスチン・アクプラ・アブラキサン投与になります（多分…）

点滴中は食べたり・飲んだり、本を読んだり、隣で点滴してる人と話しながら過ごす

なんだか大きな病院の談話室が治療室みたいです


先生が投与量を”良い加減”にコントロールしてくれるので

感じる副作用はとても小さい


１０年前に発症してなくて良かったと思う今日この頃

治療

今まで抗がん剤治療をし続けてがん細胞の塊”腫瘍”は初期治療で随分縮小しました

継続治療に入ってからはほとんど変化無し

時折しんどい事も有ります、髪の毛が抜ける事もなく平穏な生活を送っています


症状の進行具合は血液検査とＣＴ画像と尿検査での数値・画像で判断します

異常な数値が出れば暫く経過観察し改善されなければ薬剤を変えます

抗がん剤も長期間続ければ、がん細胞も知恵を出し対抗してきます、割と賢いんです


薬剤を変える時、先生はどれほどの量を投与するのかを十分に考えます

副作用は一人ひとり違います、それまでの薬剤と比べどんな副作用が現れるか？

副作用を最小限にしてがん細胞の成長を抑え込めるか？

過去の実績を加味し薬剤の種類と投与量を決めます

もう２週間

６日は治療日

あっというまです

やっぱり２週間サイクルの治療は忙しい

取り敢えず、むくみがもう少し取れたら嬉しい

最近お風呂で足の裏マッサージをしてる

昼間は靴の中で足指を広げたりぎゅうっと握ったりしてる

ほんの少し腿のむくみが取れたと思う

一日動き回ると元に戻る

ありゃま

また風呂で足の裏マッサージをせねば


がん治療を４年しなてもなお、仕事が出来るのは幸せです

体調見ながら動く日・休息日を自分で決められるのも精神的に楽です

無理せずマイペースで生きられる＝ストレスが無い

だからがん細胞の活動は思ってた程活発じゃないような気がする

ストレスフリーだから免疫力は高いのかもしれない

抗がん剤と副作用

抗がん剤の副作用は人それぞれです

同じ人でもその時の体調で随分違いがあります

最近はアルブミン（血液検査で栄養状態を把握する指標）の数値が基準値よりも下がってます

腫瘍マーカーのＩＣＴＰは基準値よりも高い数値であまりよろしくない状態です

関連がありそうですが、よく分かりません


アルブミンは栄養状態を示します、通常ですと栄養失調になると数値が低下します

体重が落ちて倒れそうな人は必ず数値が低下する


僕の場合は体重は６５kg有り、アルブミンの数値が下がり始める頃より２～３kg増えてます

よって通常の栄養失調という状態とは違います


身体の状態はそんなに悪く感じないにも拘らず

検査数値・ＣＴ画像では状態は悪くなってるように見える


治療前の検査結果にあたふたせず、実感する身体の状態を信じた方が良いと思う

状態が少し悪いと思えば休息を取る、無理はしない

がん発覚から５年目に入りました、仕事の仕方も随分変わりました

フリーで働けるパターンも出来上がり安定した生活を送れてる

がん治療はがん細胞の成長を抑制しＱＯＬを下げない方針です（梅澤先生）

今日を精一杯生きようと思います

仕事

がん治療しながら仕事が出来るのはとてもラッキーです

普通に会社員だと治療日は病院で治療前検査・診察・点滴治療（４週間毎のハイパーサーミア治療）で

ほぼ一日掛りになる

僕はステージⅣの肺がんで２週間に一度の治療（抗がん剤）で死ぬまで続きます


普通の会社勤めは結構気後れする

採用する側でも何時どうなるか分からない人を採用するのは勇気が要ります

トップが採用するのなら可能性は有りますが、人事担当が採用決定する会社ではかなり厳しいと思う

フリーで仕事が出来るノウハウを身に着ける事も一つの方法です


最近のがん治療は薬剤・放射線治療の質が高くなり、そうは簡単には死なない

生きるためには仕事しなくっちゃならない

頑張ろう！！

むくみ

むくみはある程度治まる

それ以上は取れない、正座をすると凄い圧迫感がある

しばらくすると足がその状態に慣れ少し楽になる

但しむくみが減る訳ではないのでむくみが横に流れてるんだと思う


家で休養してればそれ程違和感は感じない

外に出て作業したり歩くと途端にぐっと足が重くなる

実際にむくんでる分だけ重いんだろうと思う

むくみは足の指にも有って３０分位歩くと右足の小指・薬指の根元が少し痛くなる（最近気が付いた）


圧迫ストッキングを履くと随分楽になる

合わせて５本指のソックスと組み合わせるとより状態が良くなる

（５本指のソックスが良いのでは？と思い付き履いてみたらグッドでした）

当然靴はスニーカー・安全靴で幅広のゆったりした物が良い

サイズは２７．５位になります

ビジネス用の革靴は厳禁ですね

休息と圧迫ストッキング・５本指ソックスで上手く”むくみ”と付き合う

体重増加

病院で体重測りました、６５Ｋｇです

感覚ですがむくみとの関連性はなさそうなので問題は無いようです（多少便秘の影響もあります）

”体重増加”は、先生の持論からすると良い兆候で体力がつきがん細胞に対抗出来るとの事

治療方法が”がん細胞と僕の身体”にフィットしてる

カルボプラチン（抗がん剤）を使用中止してアクプラ（抗がん剤）に切り替え

食欲が増したような気がする


今は２週に１度の治療、ＣＴ検査は４週に１度、血液検査は２週に１度（但し自費で腫瘍マーカー２種検査３０００円）

検査は２週に１度しています

出来る限り健康保険適用範囲で診てくれてる

おかげで治療費の心配無く通院できます

便秘

抗がん剤の副作用で久々の便秘

全く兆しも見えなかった

ほっとくとヤバそうなので便秘薬飲みました

明日に期待しよう！

腫瘍マーカー

昨日（１月９日）治療に行ってきました

新しい抗がん剤で腫瘍マーカー：ＩＣＴＰの値がガクっと下がってた

先生の知識と実践で高いＱＯＬで生き存えてる

僕のがんは治らないので梅沢先生の治療は欠かせません

昨日治療中にお隣で点滴受けてる同年代の男性と話しました

彼は梅沢先生の治療を受ける前は県立総合病院で治療してたけど

白血球の値が２０００（標準値は１００００位）まで落ち、それでも抗がん剤点滴をしようとする先生に不信を持ち転院したそうです

梅沢先生は少し時間を置き身体の回復を待ってから治療開始するという判断をし

現在まで８年間治療を続け、使い薬剤も随分変わりアバスチン・イレッサの組合せで継続治療してるそうです


現在のがんの治療はステージ１からステージ２であれば手術により原病巣を切除すれば

ほぼ完治出来ますがステージ３後半～ステージ４は完治するのは難しい

患者は身体の状態を見ながら治療（がん細胞の活動を遅らせる）してくれる先生に巡り会えるかどうかで

生活の質が天と地程の差が出ます、場合によっては命の時間も変わります


もう４年治療してると”プロのがん患者”になった気分です

普段の生活で身体が少し重く感じたら迷わず家から一歩も出ず、身体の回復を待ちます

身体が軽く感じたら行動し始めます

これだけの事で身体の良い状態が維持出来ます

おかげで本を読む時間が沢山あります（笑）