5日本語のみ1 ワクチンのアルミニウムアジュバントが自閉症の原因: 11の科学的発見
出典
How to End the Autism Epidemic: Revealing the Truth About Vaccines
『自閉症の流行を終わらせる方法: ワクチンに関する真実を暴露する』
- B. Handley (著)
ペーパーバック: 289ページ
出版社: Chelsea Green Pub Co (2018/9/19)
関連ブログ記事
p.16 2018年のアメリカでは、36人に1人、1万人に277人、2.77%が自閉症
2018年のアメリカでは、36人に1人、1万人に277人、2.77%が自閉症、オッズ比2000以上
オッズ比2000 以上
アメリカのワクチンプログラムによる自閉症のオッズ比は「2000以上」
アメリカの子供が受けるワクチンの数の増加と自閉症の発生率の増加(子供1000人当り)
p.83 図2.6 アメリカの子供が受けるワクチンの数の増加と自閉症の発生率の増加(子供1000人当り)、データはCDCのTreffert等による
著者について
J.B. Handleyは、2004年に自閉症と診断された息子のJamisonの旅に触発され、子供たちが自閉症から回復するのを支援する非営利団体であるGeneration Rescueの共同創設者兼会長です。
彼はまた、ドキュメンタリー映画Autism Yesterdayの共同プロデューサーでもありAge of Autismブログの共同創設者です。
Handleyは、Swander Pace Capitalを共同設立し、それは15億ドル以上を運用するミドルマーケットの未公開株会社であり、彼は20年間運用ディレクターでした。
彼はスタンフォード大学を優等で卒業し、オレゴン州ポートランドに妻のリサと3人の子供と住んでいます。
ロバートF.ケネディ、ジュニアの推薦文(アマゾン)
J.B. Handleyは、間違いなく、子どもの健康と安全のための、世界で最も思慮深く、洗練され、知識が豊富で、飽くことのない活動家です。
15年間最前線のリーダーとして、Handleyは製薬カルテルに対する大きな闘争を主導し、この問題を推し進め、科学を広め、我々の子供たちに慢性疾患の蔓延を引き起こしたワクチン政策の裏にある嘘を明らかにしました。
Handleyは、医薬品の毒素と規制の腐敗の問題を転換点まで導くのに役立ちました。
Handleyの擁護は、その背後で自閉症の蔓延が生じている嘘のカーテンを持ち上げました。
私たちがこの大変動を終わらせるとき、それは親をサポートし、子供を保護し、負傷した家族に正義をもたらし、アメリカの歴史における最悪のスキャンダルの1つに責任のある者を罰するために戦いで、休むことを拒否したJB Handleyのような人々の容易に屈しない性格のおかげです。
この本を読んで、ワクチンが安全で効果的であるとまだ信じるかどうか、自分で判断してください。
-Robert F. Kennedy, Jr. -ロバートF.ケネディ、ジュニア
(シンプソンウッド秘密会議: ワクチンの水銀が自閉症の原因であることを隠すアメリカ政府･学界･国際機関･製薬会社を扱う著名な記事「命がけの予防接種」の著者、次の段落を参照)
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欧米に幅広い人脈と情報源を持つケネディ家の人物で子供の健康を第一に考えている人であるロバートF.ケネディJr氏は、ロバートF.ケネディ司法長官の息子、および米国大統領ジョンF.ケネディの甥です。
トランプ大統領がケネディ氏にワクチン安全委員会を運営するように依頼し、ケネディ氏がそれを受諾したという報道が日本でも流されましたが、その後、情報が全く途絶えていました。英語のニュースを探しても見つからなかったのです。
しかし、トランプ大統領に巨大製薬会社のファイザーから100万ドルが渡され、米国保健社会福祉省HHSと米国食品医薬品局FDAのトップにファイザーの人間が座り、ワクチンに関しては全てが閉ざされたことがケネディ氏により明らかにされました。
トランプ大統領も、真実や国民・子供の健康・安全よりも、金と金融権力の持つ巨大製薬会社の利益を優先する人物だったのです。
(No.1ロバートFケネディJr 新型コロナとワクチンの最新情報1 を参照)
ロバートF.ケネディJr氏は、アメリカの情報公開法により公開された情報に基づき、「シンプソンウッド秘密会議: ワクチンの水銀が自閉症の原因であることを隠すアメリカ政府･学界･国際機関･製薬会社」を暴露する欧米では非常に有名な記事を書かれています。
http://jphma.org/topics/topics_47_Kennedy_Report.html
日本ホメオパシー医学協会 (JPHMA)
命がけの予防接種 by ロバート・ケネディー・ジュニア
出所：2005年6月20日の米「ローリング・ストーン」誌掲載記事を日本ホメオパシー医学協会にて翻訳
ロバート・ケネディ・ジュニアが政府による水銀/自閉症スキャンダルの隠蔽を暴く
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ワクチンのアルミニウムアジュバントが自閉症の原因: 11の科学的発見
発見＃1：2004年、ジョンズホプキンス大学のCarlos Pardo-Villamizar博士は、自閉症の脳が永久に炎症を起こしていることを発見しました。
発見＃2：2005年にカリフォルニア工科大学のポール・パターソン博士は、(脳の)免疫活性化イベントが自閉症につながることを発見しました。
発見＃3：サイトカインのインターロイキン-6は、免疫活性化の重要なバイオマーカーです。
発見＃4：免疫活性化は出生後に起こります。
発見＃5：ワクチン中のアルミニウムアジュバントは行動と運動機能障害を引き起こす
発見＃6：体内に注入されたワクチン中のアルミニウムアジュバントは、マクロファージによって脳に運ばれます。
発見＃7：アルミニウムアジュバントは、誰もが理解しているよりもずっと長い間、脳内にとどまります。
発見＃8：少量の投与量のアルミニウムアジュバントは実際にはより危険です。
発見＃9：アルミニウムは脳の免疫活性化を引き起こす。
発見＃10：B型肝炎ワクチンは出生後のラットでIL-6を誘発します。
発見＃11：高濃度のアルミニウムは、自閉症の人々の脳組織に他に類を見ないほど存在しています。
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https://blog.goo.ne.jp/gadamski/e/b55f4176e449b5b2dab7b31ffaf5b0fb
第2部 ワクチンと自閉症に関する真実
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第5章 新興科学とワクチン誘発自閉症
2004年以降、独立しているが関連する科学分野で11の画期的な発見があり、これらを総合すると自閉症の原因が明らかになりました。
この科学により、自閉症は脳の発達の重要な段階における脳の免疫活性化イベントによって、通常は子供が36か月の時点で作り出され、脳内のこれらの免疫活性化イベントが ワクチンのアルミニウムアジュバントによって引き起こされることが分かります。
これらの発見の最初のものは2004年に発生しましたが、重大な欠落部分は2010年以降に発生しています。
あなたがこれから読むものは、間違いなくこの本の中で最も重要な章です。 その中で、これら11の発見のそれぞれとその重要性について説明します。
これらの発見は、世界中の科学者によってさまざまな分野で行われ、査読付きジャーナルに発表されています。
Johns HopkinsのCarlos Pardo-Villamizar博士は神経科医です。
イギリスのキール大学のChristopher Exley博士は、生物無機化学の教授です。
CaltechのPaul Patterson博士は生物科学の教授でした（2014年に逝去）。
Paris-Est大学のRomain Gherardi博士は神経筋疾患を専門としています。
142
私は続けることができますが、私のポイントは、これが科学のしくみであるということです。科学的理解は、単一の画期的な研究からほとんど焦点を当てられることはません。より多くの場合、集合的かつ累積的な状況から出現し、この場合は自閉症がどのように作られ引き起こされるかに関してであり、それは時間の経過とともに現れます。
University Affairsの2017年の記事は、科学と医学がどれほどゆっくりと動くかを説明しました：
健康科学者が厳密な研究から重要なことを学ぶときと、結果として医療従事者が患者のケアを変えるときとの間に約17年の遅れがあると聞いて喜んでいる患者は多くありません。
厳密な研究が発表されてから、患者のケアが臨床現場で変化するまでの時間差は、本当に重要であり、耐えられないほど苛立たしいものです。
これはすべての医学に当てはまりますが、特に自閉症に関して言えば、今から15年後または頭の鈍い官僚的（そして率直に言えば腐敗した）公衆衛生権威者がこのプログラムに取り組むときではなく、昨日この科学を緊急に理解する必要のある子供が世界中にいるためです。
2004年に息子が自閉症と診断されたとき、私があなたと共有しようとしていることはまだ何も発見されていませんでした。
私は、脳が独自の明確な免疫システムを持っていることさえ知りませんでした（そうです、脳は持っているのです）。
今でも、私があなたに紹介しようとしていることのほとんどは、広く知られていないか、認識されていません。ただし、その仕事(研究)をしている科学者は別で、彼らの多くは最近（彼らのキャリアに大きなリスクを負って）公に話すことを選択しました。
しかし、私は皆がこの章から学ぶことを望みます：実際に、その科学は今豊富に存在しています。
自閉症の蔓延を終わらせるために、それを読んで理解し、これらの壊滅的な政策をできるだけ早く変更するのは、部屋にいる大人の責任です。
では、11の重要な発見は何でしょうか？ 読んで下さい：
発見＃1：2004年、ジョンズホプキンス大学のCarlos Pardo-Villamizar博士は、自閉症の脳が永久に炎症を起こしていることを発見しました。
2004年後半、ジョンズホプキンスのプレスリリースは、「脳の免疫システムが自閉症を引き起こす」と宣言しました。
「Neuroglial Activation and Neuroinflammation in the Brain of Patients with Autism自閉症患者の脳における神経グリアの活性化と神経炎症」というタイトルです。
訳注
Ann Neurol. 2005 Jan;57(1):67-81. doi: 10.1002/ana.20315.
Neuroglial Activation and Neuroinflammation in the Brain of Patients With Autism
Diana L Vargas 1, Caterina Nascimbene, Chitra Krishnan, Andrew W Zimmerman, Carlos A Pardo
PMID: 15546155 DOI: 10.1002/ana.20315
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15546155/
(訳注終わり)
Pardo Villamizar博士の研究は、科学者が自閉症の人々の実際の脳を初めて見たとき、自閉症の人々の脳に「活発な神経炎症プロセス」を実証しました。
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発見＃2の科学者であるカルテックのポール・パターソン博士は、パルド・ビジャミザール博士の研究の重要性について最も優れた説明の1つを提供しました。
脳自体の免疫調節不全の非常に印象的な証拠もあります。
...ジョンズ・ホプキンスのカルロス・パルドが率いるグループは、8歳から44歳の間に死亡した自閉症患者の脳の死後検査で、彼らが「神経炎症」と呼んでいるものを発見しました。
しかし、これらの人々は感染しておらず、溺死や心臓発作などで亡くなりました。(訳注: ウイルス･細菌感染による炎症ではない)
この研究により、脳自身の免疫システムとして機能するミクログリア細胞が活性化されることがわかりました。
この研究はまた、脳の特定のサイトカイン、および脳脊髄液の他のサイトカインの驚くべき増加を発見しました。
私の意見では、これは画期的な論文です。
それは、自閉症の人々の脳に進行中の恒久的な免疫系の活性化があるという最初の証拠を示しています。
明白な感染がないため、無症状です。 しかし、それはそこにあります。
この一節はとても重要なので、もう少し詳しく説明したいと思います。
私たちは初めて、これらの自閉症の脳が永続的で活動的な状態の免疫システムを持っていることを学びました。
また、特定の「サイトカイン」が非常に上昇しているという発見にも初めて触れています。
サイトカインは、免疫系によって放出される小さなタンパク質で、他の細胞にどのように振る舞うかを伝えます。
また、炎症のバイオマーカーでもあります。
Pardo-Villamizar博士はまだそれを知りませんでしたが、科学者たちは自閉症のすべての脳が共有していると思われる免疫活性化の明確なマーカーである特定のサイトカインをすぐに特定します。
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Pardo-Villamizar博士とその同僚は、この「ミクログリアの活性化」を自閉症児の脳で最初に発見した人であり、この発見は現在何度も繰り返されています。
ほんの一例として、2013年に日本で行われた「自閉症スペクトラム障害の若年成人におけるミクログリアの活性化」の研究でも同じことがわかりました。
結論として、現在のPET測定は、ASDの若年成人の多数の脳領域におけるミクログリアの顕著な活性化を明らかにした。
結果は、免疫異常がASDの病因に寄与しているという主張を強く支持している。
訳注: この研究は以下の通り
浜松医科大学子どものこころの発達研究センター
http://www.nips.ac.jp/srpbs/media/press/20121126press.pdf
JAMA Psychiatry. 2013; 70(1):49-58. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2013.272
https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/1393597
ブログ記事 『乳幼児ワクチンと発達障害』自閉症･発達障害のメカニズムのまとめ
(訳注終わり)
当時、Pardo-Villamizar博士とその同僚たちは、なぜ脳が炎症を起こしたのか確信が持てなかった。 彼らは彼らが脳炎であることを知っていただけでした：
これらの発見は、脳における免疫応答が自閉症に関与しているという理論を補強しますが、炎症が疾患の結果であるか、それの原因であるか、またはその両方であるかはまだ明らかではありません。
すぐに、10の他の発見を通じて、その答えは明らかになりました。
発見＃2：2005年にカリフォルニア工科大学のポール・パターソン博士は、免疫活性化イベントが自閉症につながることを発見しました。
パターソン博士は、パルド・ヴィラミザール博士の2005年の論文が、脳が自閉症を発症する原因を正確に研究するように強いたと述べています。
次の9年間で、2014年に亡くなるまで、パターソン博士は堅固な一連の研究を実施し、今日では科学的な確実性を生み出しています: 脳の発達の重要な時期に脳の免疫活性化イベントが自閉症を引き起こす。
彼の死亡記事が説明したように：
（彼の）研究は神経系と免疫系の間の相互作用に焦点を当てました- 神経科学の初期の頃には普遍的に認められていなかった関連です。
彼は、妊娠中の重度のウイルス感染または細菌感染を、統合失調症や自閉症などの神経発達障害を持つ子供を産むリスクの増加と関連付けた疫学研究に興味をそそられました。
パターソンと彼の同僚は、母親に感染症のような免疫反応を誘発するウイルス模倣物を使用してマウスでこの人間の影響を再現し、子孫に自閉症と統合失調症に関連する中心的な行動症状を生み出しました。」
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2006年、パターソン博士は、「Pregnancy, Immunity, Schizophrenia, and Autism妊娠、免疫、統合失調症、および自閉症.98」というタイトルのジャーナルEngineering＆Scienceの記事を通じて、免疫システムと神経発達の複雑な相互作用を紹介しました。
訳注:
次のアドレスで無料ダウンロード可能
(訳注終わり)
これは、自閉症がどのように引き起こされるかを現代的に理解するための基礎研究であり、今日、一流の科学者に広く受け入れられています。
パターソン博士は彼の発見を平易に説明した：
脳と免疫系との関係についてさらに学ぶと、これらの独立しているように見える細胞のネットワークが、実際には絶えず互いに話し合っていることがわかります。
成人の場合、免疫系の活性化により、行動に多くの印象的な変化、つまり睡眠の増加、食欲不振、社会的相互作用の低下、そしてもちろん頭痛が起こります。
逆に、あなたの人生のストレス（脳によって知覚される）は免疫機能に影響を与える可能性があります - 脳は、自律神経系を介して脾臓などの免疫器官を調節します。
最近の証拠によると、この脳と免疫の会話は実際には胚の発生中に始まり、母親の免疫系の状態が胎児の脳内の細胞の成長を変化させる可能性があります。
後で説明するように、そのような変化は、子孫の統合失調症または自閉症のリスクの増加につながる可能性があります。
妊娠中に妊娠中の母親が病気（ウイルス、細菌）になると、彼女の免疫システムを「活性化」するイベントです。その活性化は胎児の神経発達に影響を与え、出生後に神経学的問題を引き起こす可能性があります。
これが「免疫活性化イベント」という用語の由来であり、自閉症につながる可能性がある免疫活性化イベントです。
パターソン博士の仕事は、主に妊娠中の母親と、彼が「母親の免疫活性化」と呼んだものに焦点を当てていました。
2006年の独創的な論文で、パターソン博士は前向きな質問をしました。 彼は次の数年で科学がどこに導くかをよく知っていました：
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私たちは本当に普遍的な母親の予防接種を促進すべきですか？ ...
二本鎖RNA実験 -私たちは免疫系を活性化し、それが胎児にこれらすべての下流効果を引き起こしたことを覚えておいてください。
そして、予防接種は何をしますか？ 免疫システムを活性化します。
それが予防接種のポイントです。
実際には、すべての妊娠中の女性がインフルエンザの予防接種を受けるわけではありません。妊娠中の女性への普遍的なワクチン接種によって、まったく新しい問題が発生する可能性があると思います。
パターソン博士は、これまで認識されていなかった方法で免疫系と脳を結びつけました。
さらにより良くですか？ それ以来彼の理論は何度も再現されてきました。
2012年にパターソン博士とその同僚は、「Maternal Immune Activation Yields Offspring Displaying Mouse Versions of the Three Core Symptoms of Autism母親の免疫活性化は、自閉症の3つの主要な症状のマウスバージョンを示す子孫を産む」という論文を作成しました。これはより自閉症に特化したものであり、同様の結論に達しました。
訳注
Brain Behav Immun. 2012 May; 26(4): 607–616.
Published online 2012 Jan 30. doi: 10.1016/j.bbi.2012.01.011
Maternal immune activation yields offspring displaying mouse versions of the three core symptoms of autism
Natalia V. Malkova,* Collin Z. Yu, Elaine Y. Hsiao, Marlyn J. Moore, and Paul H. Patterson
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3322300/
(訳注終わり)
これらの結果は、MIA(母親の免疫活性化)が男性の子孫に社会的およびコミュニケーション的行動の欠如、ならびに高レベルの反復行動をもたらすことを示しています。これらはすべて自閉症の特徴です。
2014年、カリフォルニア大学デービス校のMIND Instituteは、「Activation of the Maternal Immune System during Pregnancy Alters Behavioral Development of Rhesus Monkey Offspring妊娠中の母体免疫系の活性化がアカゲザルの子孫の行動発達を変化させる」10を発表しました。
訳注
Biol Psychiatry. 2014 Feb 15; 75(4): 332–341.
Published online 2013 Sep 5. doi: 10.1016/j.biopsych.2013.06.025
Activation of the Maternal Immune System During Pregnancy Alters Behavioral Development of Rhesus Monkey Offspring
Melissa D. Bauman, Ana-Maria Iosif, Stephen E.P. Smith, Catherine Bregere, David G. Amaral, and Paul H. Patterson
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6782053/
(訳注終わり)
この研究では、マウスでのパターソン博士の研究を採用し、サルでそれを再現しました。
サルはなぜ重要なのですか？ 研究著者は説明した：
妊娠中の母体感染は、子孫の統合失調症と自閉症のリスクの増加と関連しています。
この相関関係をサポートし、実験的に母体の免疫系を活性化します...げっ歯類の妊娠中に、異常な脳と行動発達の子孫を産みます。
臨床集団と母体免疫活性化（MIA）のげっ歯類モデルとの間のギャップを埋めるために、非ヒト霊長類モデルを開発しました。
MIND Instituteの科学者たちは、マウスで発見されたものと同様の結果を目にしました。
このアカゲザルモデルでは、MIAは異常な反復行動、コミュニケーション、および社会的相互作用を持つ子孫を生み出します。
これらの結果は、げっ歯類のMIAモデルでの発見を、自閉症と統合失調症の両方で、より人間に類似した行動に拡張しました。
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発見＃3：サイトカインのインターロイキン-6は、免疫活性化の重要なバイオマーカーです。
自閉症の親であれば、「サイトカインストーム」という表現を聞いたことがあるかもしれません。
2006年、パターソン博士と彼の同僚は、感染時に放出される細胞モジュレーターである免疫系のサイトカインが、妊娠中の胎児の脳の発達を変化させる原因であると推測していました：
サイトカインは白血球によって産生され、感染すると血中の濃度が上昇します。
...私たちは、母体の免疫活性化が脳回路を変えると思います。
...自閉症の脳には恒久的で無症状の免疫状態の変化があり、サイトカインの濃度が上昇しています。
それら（サイトカイン）は実際に進行中の方法で脳と相互作用しており、患者の行動に結果が見られますか？
私は（サイトカイン）仮説を支持します。
パターソン博士が2006年に母体免疫活性化（MIA）に関する彼の記事を発表したちょうど1年後、彼と彼の同僚は、サイトカインに関する彼らの理解をより詳細なレベルで示した最初の研究を発表しました。
MIAが（マウスモデルで）神経障害のある子孫を産んでいることを知っていたので、彼らは正確には何が脳の発達の変化を引き起こしているのかを知りたがっていました。
彼らはそれがサイトカインであると仮定しました（たくさんあります）が、どれがですか？
パターソンと彼の同僚が述べたように、「しかし、MIAが子孫に長期的な行動障害を引き起こすメカニズムは不明です」、つまり彼らがそれを発見するまでは：
ここでは、サイトカイン･インターロイキン-6（IL-6）が子孫の行動と転写の変化を媒介するために重要であることを示します。
マウス妊娠の12.5日目にIL-6を1回母体に注射すると、成体の子孫にプレパルス・インヒビション（PPI）と潜在制止（LI）障害が生じます。
訳注
プレパルス・インヒビション
高橋 秀俊 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
潜在制止
https://www.jstage.jst.go.jp/article/fpj/120/3/120_3_173/_pdf
日薬理誌（Folia Pharmacol. Jpn.）120，１７３～１８０（２００２）
行動薬理学的側面からみた精神疾患モデルとその妥当
(訳注終わり)
パターソンと彼の同僚は妊娠中のマウスに特定のサイトカインであるインターロイキン-6（IL-6）を注射し、彼らの子孫の神経学に変化を認めました。
他の研究はパターソン博士の発見を支持しています。 たとえば、「Brain IL-6 Elevation Causes Neuronal Circuitry Imbalances and Mediates Autism-Like Behaviors脳のIL-6の上昇は神経回路の不均衡を引き起こし、自閉症のような行動を媒介する」が2012年のジャーナルBiochimica et. Biophysica Actaに掲載されました:
訳注
Biochim Biophys Acta. 2012 Jun;1822(6):831-42. doi: 10.1016/j.bbadis.2012.01.011. Epub 2012 Feb 2.
Brain IL-6 Elevation Causes Neuronal Circuitry Imbalances and Mediates Autism-Like Behaviors
Hongen Wei 1, Kathryn K Chadman, Daniel P McCloskey, Ashfaq M Sheikh, Mazhar Malik, W Ted Brown, Xiaohong Li
PMID: 22326556 DOI: 10.1016/j.bbadis.2012.01.011
論文は次のサイトでフリーアクセス
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925443912000233?via%3Dihub
(訳注終わり)
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要約すると、私たちの研究は、シナプス形成、樹状突起棘の発達、および神経回路のバランスの障害を介した自閉症のような行動の変調におけるIL-6上昇の重要な役割を支持しています。
これらの発見は、IL-6の操作が治療的介入のための有望な道であるかもしれないことを示唆しています。
これらの最初の3つの発見の結論は何ですか？
私たちは今、脳の発達の重要な瞬間に脳の免疫活性化イベントが自閉症を引き起こす可能性があることを確信を持って知っています。
また、脳の免疫系のサイトカインであるIL-6が免疫活性化のバイオマーカーであることも知っています。つまり、IL-6レベルが上昇すると、免疫活性化が存在することがわかります。
https://blog.goo.ne.jp/gadamski/e/8cb0ec9f3c14977d9f2b16b60f79afec
発見＃4：免疫活性化は出生後に起こります。
パターソン博士の重要な研究は、妊娠中に起こった免疫活性化イベントに焦点を当てたままでしたが、ハーバード大学の関連機関マクリーン病院が2018年1月にジャーナルNeuropsychopharmacologyに発表した最近の研究では、出生後の免疫活性化イベントが自閉症の状態を引き起こす可能性があることも示されています：
実験動物での以前の研究では、出生前の（出生前の）精神発達期の免疫活性化が、社会的相互作用の低下、異常なコミュニケーション、反復行動の増加などを含む、ASDの核となる様相を後に生み出す可能性があることを確立していますが、出生後(乳児期の)免疫活性化もまた、ASDおよび関連する状態でしばしば見られる他の症状群を作り出す可能性があるかどうかを我々は評価したかったのです。
私たちの調査結果は、人生初期の免疫活性化が、ASDや他の神経精神状態でしばしば見られる医学的併存症に似た長期にわたる生理学的動揺につながる可能性があることを示しています。13
パターソン博士の免疫活性化に関する先駆的な研究の主な制限は、妊娠中の子供と乳児期の子供との間の隙間に橋渡しをするためにこのような研究を行ったことがないということです。
149
出生後の免疫活性化イベントも自閉症の発症を引き起こす可能性がある場合、母親以外の何かが免疫活性化を引き起こさなければならないでしょう。
ワクチンは他の薬と同じ科学的基準に保たれるべきだと考える科学者によって書かれ、維持されているウェブサイトであるVaccine Papersは、出生後の免疫活性化のこのトピックを扱っています：
脳は出生後の免疫活性化によって悪影響を受ける可能性があることを、さまざまな証拠が示しています。
出生後の免疫活性化実験、人間の症例報告、および脳の発達タイムラインの考察は、人間の脳が出生後何年間も免疫活性化損傷に対して脆弱であることを示唆しています。
これまでのところ、科学は、脳の発達の重要な段階で免疫活性化イベントによって自閉症がどのように作成されるかを示しています。
しかし、その免疫活性化イベントを引き起こしたり、引き金を引くことができるものは何ですか？
私たちは、母親の感染が免疫活性化イベントを引き起こす可能性があることを知っています。 パターソン博士はこれを証明しました。
しかし、子供が生まれた後の病気や感染症はどうですか？
たとえば、インフルエンザの発作は自閉症を引き起こす可能性がありますか？
そして、もしそうなら、それはどのようにしてパード・ビラミザール博士が発見した自閉症の人々の脳の永続的で進行中の免疫システムの活性化を説明しますか？
実際に、子供の感染が免疫活性化イベントを引き起こして自閉症を引き起こすのに十分であるなら、ワクチンは自閉症を防ぐために実際に重要ですか？
これらの質問に答えるために、偶然にも2009年にドアを開けたクリストファー・ショーという名のカナダの研究者の研究に目を向けます。その後、一連の研究が続きました。
発見＃5：ワクチン中のアルミニウムアジュバントは行動と運動機能障害を引き起こす
カナダのブリティッシュコロンビア大学のChristopher Shaw博士は、科学が答えることができる簡単な疑問に直面しました: ワクチンがカナダの兵士に湾岸戦争症候群を引き起こしたのでしょうか?
彼の研究室は、2009年に発表された研究で、生物学的設定でワクチンに使用されるアルミニウムをテストする最初のものになりました。14
ショー博士と彼の同僚は「2回のヒトと同等の用量で皮下注射された雄の近交系CD-1マウスにおける水酸化アルミニウムの潜在的な毒性を調べた」と彼は述べています。
150
ワクチンの水酸化アルミニウムから同じものを取り出し、それをマウスの筋肉に注入するという非常に単純な実験を行って、ワクチンのスケジュールを模倣しようとするとどうなるかを確認しました。15
行動の症状がどれだけ急速に現れたかを見て驚いた。
彼らは運動機能の行動障害だけでなく、最終的には認知障害も示しました。
動物を殺して、彼らの脳と脊髄の内部を見始めると、運動ニューロンへの大きな損傷を発見しました。
ショー博士が、毒性のあるアルミニウムアジュバントがマウスの神経系に対してどのように反応するかを理解すると、明らかな質問が浮上しました：すべての小児用ワクチンのアルミニウムアジュバントはどうですか？
アルミニウム化合物（水酸化アルミニウムとリン酸アルミニウムの両方）は現在、A型肝炎、B型肝炎、ジフテリア-破傷風-百日咳（DTAP、Tdap）、インフルエンザ菌b（Hib）、ヒトパピローマウイルス（HPV）、および肺炎球菌（PCV）ワクチンのアジュバントとして現在使用されています、これらはすべて小児期のワクチンのスケジュールの一部です。
子供の体内に注入されるアルミニウムの量は、次の2つの理由により、1990年代初頭に急上昇しました。
（1）スケジュールにより多くのワクチンが追加された、
（2）すべてのワクチンを受けている子供の数が増加した（1980年代半ばの50％から60％から今日の90パーセント以上）。
1980年代半ばに完全にワクチン接種された子供は、18か月の誕生日までに1,250マイクログラムのアルミニウムが注射されたでしょう。
今日完全にワクチン接種された子供には、4倍に近い4,925マイクログラムのアルミニウムが注射されています。
アルミニウムはほとんどのワクチンを「効かせます」。
たとえば、それはB型肝炎ウイルスの弱毒株（抗原と呼ばれる）ではなく、子供がB型肝炎ワクチンを受けたときに免疫反応を引き起こします。
免疫反応を誘発するのはアルミニウムアジュバントです。
アルミニウムの役割とワクチンアジュバントの目的を理解すると、次の質問が明らかになります。免疫系を過剰刺激することを目的とするワクチンの成分が、脳の発達中の重要なポイントで脳の免疫活性化イベントをトリガーできるでしょうか？」
151
冒頭の図を参照
図5.1 ワクチン接種がどのように脳の発達に対応するか。 矢印は、0、2、4、6、12、および15〜18か月に接種されたワクチンを示します。 疾病管理予防センターからのデータ。
Semple et al.「げっ歯類と人間の脳の発達：成熟のベンチマークと種を越えた損傷への脆弱性の特定"Brain Development in Rodents and Humans: Identifying Benchmarks of Maturation and Vulnerability to Injury Across Species」から取られた図。 Progress in Neurobiology, 106/107 (July-August 2013): 1-16.
訳注
Prog Neurobiol. 2013 Jul-Aug; 0: 1–16.
Published online 2013 Apr 11. doi: 10.1016/j.pneurobio.2013.04.001
Brain development in rodents and humans: Identifying benchmarks of maturation and vulnerability to injury across species
Bridgette D. Semple,a,* Klas Blomgren,b,c,d Kayleen Gimlin,a Donna M. Ferriero,e and Linda J. Noble-Haeussleina,f
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3737272/
この2013年の論文から引用した図5.1のシナプス刈り込みの開始時期が遅すぎるはずです。次の2016年の日本語文献ではワクチンを多数打つ生後8か月からシナプス刈り込みが始まると描かれています。
https://seikagaku.jbsoc.or.jp/10.14952/SEIKAGAKU.2016.880621/data/index.html
Journal of Japanese Biochemical Society 88(5): 621-629 (2016)
(訳注終わり)
予防接種を受けている乳児がどのように危険かについて私を覚醒させたチャートの1つを図5.1に示し、乳児の予防接種スケジュールのタイミングが脳の発達の重要な段階にどのように一致するかを示します。
ご覧のように、乳児の脳は子供が生まれた後もずっと発達し続けており、ワクチンは最も重要な段階の多くで注射されます。
パターソン博士がインフルエンザの予防接種で妊娠中の女性にワクチン接種することについてどれほど心配していたか覚えていますか？
さて、今日の時点で、インフルエンザの予防接種を受けた妊娠女性のワクチン接種率はわずか35％です16。
そして、妊娠中にワクチンを受けているほとんどの妊娠中の女性は、インフルエンザとDTaPの2つのワクチンしか受けません。
一方、乳幼児は最初の誕生日までに20種類のワクチンを接種しており、米国の予防接種率は90％を超えています。
妊娠中の女性に予防接種を行うと、意図しない免疫活性化が生じる場合がありますが、まだ脳の発達を続けている予防接種を受けている乳児は、実際には破滅的となる可能性があります。
(訳注:ワクチン1本でも免疫が活性化され、脳のミクログリアが異常活性化して神経細胞やシナプスの形成･刈り込みを傷害すれば、脳機能は障害される。)
アルミニウムは、安全性試験なしで小児用ワクチンに組み込まれたことを理解することが重要です。
もう一度読みたいと思うかもしれません。 アルミニウムを注射することは、小児集団でテストされたことはありません。
Shaw博士と彼の同僚であるLucija Tomljenovic博士は、「Aluminum Vaccine Adjuvants: Are They Safe?アルミニウムワクチンアジュバント：それらは安全ですか？」というタイトルのCurrent Medicinal Chemistry誌で発表した2011年の研究でこの省略について述べました17
訳注
Curr Med Chem. 2011;18(17):2630-7. doi: 10.2174/092986711795933740.
Aluminum Vaccine Adjuvants: Are They Safe?
L Tomljenovic 1, C A Shaw
PMID: 21568886 DOI: 10.2174/092986711795933740
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21568886/
(訳注終わり)
彼らは書きました：
152
アルミニウムは実験的に実証された神経毒であり、最も一般的に使用されるワクチンのアジュバントです。
アルミニウムアジュバントの90年近くにわたる広範な使用にもかかわらず、それらの作用メカニズムに関する医学の理解は依然として著しく貧弱です。
これらの化合物の毒物学および薬物動態学に関するデータの不足も懸念されています。
これにもかかわらず、ワクチン中のアルミニウムは安全であるという考えは広く受け入れられているようです。
しかしながら、実験的研究は、アルミニウムアジュバントがヒトに深刻な免疫学的障害を誘発する可能性があることを明確に示しています。
特に、アジュバント形態のアルミニウムは、自己免疫、長期的な脳炎症および関連する神経学的合併症のリスクを伴うため、深刻で広範囲にわたる健康への悪影響をもたらす可能性があります。
2012年にShaw博士とTomljenovic博士は、「Mechanisms of Aluminum Adjuvant Toxicity and Autoimmunity in Pediatric Populations小児集団におけるアルミニウムアジュバントの毒性と自己免疫のメカニズム」という別の論文を発表しました。この論文では、アルミニウムアジュバントの毒性についての理解が限られていることについて重大な懸念が表明されています。
訳注
Lupus. 2012 Feb;21(2):223-30. doi: 10.1177/0961203311430221.
Mechanisms of Aluminum Adjuvant Toxicity and Autoimmunity in Pediatric Populations
L Tomljenovic 1, C A Shaw
PMID: 22235057 DOI: 10.1177/0961203311430221
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22235057/
(訳注終わり)
80年以上の使用にもかかわらず、Alアジュバントの安全性が科学的証拠ではなく仮定に依拠し続けていることを発見することは、いくぶん驚くべきことです。
たとえば、幼児および子供におけるAlアジュバントの毒物学および薬物動態については何も知られていません。
しかし、これらの観察にもかかわらず、定期的な小児ワクチン接種プログラムを通じて、子供は成人よりもはるかに高レベルのAlアジュバントに定期的に曝露され続けています。18
2人の科学者は、アルミニウムアジュバント含有ワクチンの安全性プロファイルの緊急の再評価を求めました：
しかしながら、既存のデータ（またはその欠如）は、小児集団を対象とした現在のワクチンが、適切な安全性プロファイルを持つものとして受け入れられるかどうかについて疑問を投げかけています。
幼児と子供はワクチン接種後の合併症のリスクが最も高い可能性がある人を代表するため、小児集団における潜在的なワクチン関連の健康への悪影響を、これまでに提供されたものよりも厳密に評価することが緊急に必要です。
153
発見＃6：体内に注入されたワクチン中のアルミニウムアジュバントは、マクロファージによって脳に運ばれます。
2013年にパリ東部大学のフランスの科学者Romain Gherardi博士とJosette Cadusseau博士は、「Slow CCL2-Dependent Translocation of Biopersistent Particles from Muscle to Brain筋肉から脳への生体内持続性粒子の遅いCCL2依存性移動」というタイトルの研究で、アルミニウムのアジュバントがマウスの体内に注入されると、1年後に脳に到達することを示しました。
訳注
Slow CCL2-dependent translocation of biopersistent particles from muscle to brain
Zakir Khan, Christophe Combadière, François-Jérôme Authier, Valérie Itier, François Lux, Christopher Exley, Meriem Mahrouf-Yorgov, Xavier Decrouy, Philippe Moretto, Olivier Tillement, Romain K Gherardi & Josette Cadusseau
BMC Medicine volume 11, Article number: 99 (2013)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3616851/
この論文に関しては、次のブログ記事を参照
https://blog.goo.ne.jp/gadamski/e/8ea9ade2e8db6f83c4a8d4e7382ef5ac
(訳注終わり)
研究著者らは、この非常に新しい発見について深刻な懸念を表明しました。
しかしながら、この生分解性のないアジュバントの継続的に増加させた投与量は、集団の中で、特に過剰免疫または未成熟/改変された血液脳関門の場合は、知らぬ間に安全でなくなる可能性があります。
「知らぬ間に安全でなくなる」は、全ての親に心配させるはずです。
不幸なことに、彼らが投与量の増加について現実の懸念を表明していることはまさに、米国および世界中の予防接種スケジュールが3倍以上になった1990年代初頭以来、子どもたちに起こっていることです。主に、アルミニウムアジュバントを含む新しいワクチンが導入されたためです。
このフランスの発見には、理解することが非常に重要な別のニュアンスがありました。
CCL-2は、「単球、記憶T細胞、および樹状細胞を、組織の損傷または感染によって生じた炎症部位に動員する」サイトカインです20。
一言で言えば、CCL-2は免疫システムに警告を発し、「マクロファージ」が動き始めます。
マクロファージは免疫系のゴミ収集人であり、体を移動して破片や感染などを食べます。
アルミニウムアジュバントが体内に入ると、外来の人工物質であるため、体には認識されません。
マクロファージはそれをつかみますが、それらを排泄する手段を持ってないので、マクロファージはそれを運び、脳のような体の軟部組織の場所に持ってきます。
そして、脳が認識できない異物であるアルミニウムに遭遇したとき、脳の免疫システムは何をすると思いますか？ それは反応します。 言い換えれば、それはアクティブになります。
154
発見＃7：アルミニウムアジュバントは、誰もが理解しているよりもずっと長い間、脳内にとどまります。
2015年、パリ東部大学の同じ科学者グループによる別の研究「Biopersistence and Brain Translocation of Aluminum Adjuvants of Vaccinesワクチンのアルミニウムアジュバントの生体内持続性と脳移行」は、アルミニウムアジュバントがゆっくりと脳に到達し、その後脳に留まり、おそらく永遠に留まることを示しています。 21
訳注
Front Neurol. 2015; 6: 4.
Published online 2015 Feb 5. doi: 10.3389/fneur.2015.00004
Biopersistence and Brain Translocation of Aluminum Adjuvants of Vaccines
Romain Kroum Gherardi,1,* Housam Eidi,1 Guillemette Crépeaux,1 François Jerome Authier,1 and Josette Cadusseau1
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4318414/
(訳注終わり)
フランスの科学者は、アルミニウムアジュバントはその「生体持続性」のために長期的な免疫応答を生成できると説明しました。これは、基本的に私たちの体はアルミニウムアジュバントを取り除く能力がないことを意味します。それは人工物質であるため、排除するための自然なデザインはありません。
したがって、食細胞によって末梢で取り込まれたミョウバンと他の生分解性の低い物質は、リンパ循環および血液循環を循環し、感染性粒子が使用するのと同様のトロイの木馬のメカニズムを使用して脳に入ることができます。
以前の実験では、ミョウバンの投与がCNSの機能障害と損傷を引き起こすことを示しており、ミョウバンの安全性の正確な濃度に疑問を投げかけています。
これは、私たちが以前に学んだことを一緒に結びつける価値がある瞬間だと思います。
ポール･パターソン博士を覚えていますか？
彼は、「自閉症の人々の脳には進行中の恒久的な免疫系の活性化がある」と語った。
脳の免疫系がそこに存在するだけで、アルミニウムとの絶え間ない戦いで、体から取り出す方法がわからない場合はどうなりますか？
それが2005年にPardo-Villamizar博士が話した炎症の原因である場合はどうなりますか？
