LIVE STRONG

2006年12月に悪性リンパ腫(ホジキンリンパ腫)の告知を受けました。治療を経て現在経過観察中です♪

ベリーショートで初の遠出♪♪

2007-08-15 23:56:00 | ABVD療法6クール

11日~14日までまたまた浜松へ゜+.(◕ฺ ∀◕ฺ )゜+.
勤務していた病院に行き、看護部次長と話しをしてきました。
今は体を大切にしたいこと、家族の気持ちも考えて退職することを決めて来ました、って思いを伝えてきました。退職届けを書いて、9月12日に正式に退職となりました。

12日には自分が所属していた病棟の先輩、後輩、同期とご飯を食べに行って、病棟に顔を出してきました。病棟に顔を出すのもなかなか勇気がいるんデス。
髪の毛もベリーショートだし今回は勇気をふりしぼり、カツラは家に置いてきました!!!
2ヶ月前に病棟に顔を出した時はカツラでした
課長にも会えました。「あら~!!前は髪長くて女らしかったのに、今回はボーイッシュね!!!似合うじゃないのぉ!!!」って。他の先輩方やDrにも会えました
髪の毛にはみんなビックリしてたみたいだけど・・・。
「かっこいいねぇ!!」「似合うね~!!!」って言ってくれました
カツラを外して、遠出するのは初めてだったので、ちっと自信がつきました

もう1つ、浜松に来た用事は、9月1日に短大の友達の結婚式があるので、余興の練習もかねてみんなで集合したんデス
短大の8人メンバーはホント気を使わない、これからもズットズット付き合っていく友達です
余興は、本人には何をやるは秘密みんな忙しい仕事の合間に練習しています!!!
絶対喜んでくれる自信があります

短大の友達と遊んでいると、病気で治療中の立場を忘れてしまいます
みんなと同じように行動してました
朝から活動して、余興の練習したり、買い物いったり、病棟のみんなと会ったり
カキ氷も食べに行ってきました夏ですね~
8人の中の一人が3月に生まれた子供を連れてきて、初対面
セナ可愛いみんなのおもちゃになってたぁ
8人に一人づつ子供が生まれたとしても16人。それに旦那がいたら24人だね~!!!
将来、みんなでバス貸切りで旅行行きたいね~ヾ(o→ܫ←o)ノなんて話しが盛り上がってました

3日間フル活動して、14日の朝、友達が仕事に行く前に駅に降ろしてもらって、10時には伊豆に帰ってきてましたちょこっと休憩してから、13時からヨガへ

ヨガから帰ってきて疲れてしまい・・・。この4日間ちょっと無理をしたカナ
15日もよく寝ました10時頃起きて、朝食ちょっこと食べて、また寝て、昼食食べて・・・。
起きていようと思っても起きれない結局やっと動き出したのは15時過ぎ・・・

疲れていたみたいです
でも、これだけ寝たので、もう元気~


ここのトコロ暑い日が続いていて、ニュースでは40℃超えの所があるって
熱中症で亡くなっている高齢者もいるみたいで。
私の祖父も94歳。あんまり水分もとらないし、昔の人だから、「もったいない!!!」ってすぐ扇風機も切ってしまうし(。・ω・。)ゞ ポリポリ 熱中症にならないように気をつけなきゃ!!!
私はクーラーをつけたた中にいると、すぐ体がダルクなっちゃうから、体調を崩さないように気をつけます



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5 コメント

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遅くなったんですが (花っち)
2007-08-20 05:19:46
いっこ下の書き込みの今の経験。
ナナさんにとってすごくいい勉強になったなって思いました。
私も声かけて欲しい人でしたから。
しんどくて辛いけれど助けて~って気持ちでした。
話を聞いて欲しかったんですよね。
でもそのときの看護師さんが
「人によってさまざまだから患者さんがそっとしてほしいのか声かけてほしいかわからないから
花さんみたいに声かけてほしいって言ってくれるとわかるから嬉しい。」って言ってました。
看護師さんも一緒なんだなって。
迷っちゃうんですよね。

ナナさんが復帰したらほんまいい看護師さんになるんだろうなって思います。
ナナさんの働いている病院にかかることはないだろうけど
その気持ち忘れないでほしいな^^
そういう看護師さんが増えてほしいなとも思います。


まだまだ暑いですね~
北海道は今寒いくらいですが(汗)

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花さ~ん♬♪ (なな)
2007-08-21 03:11:52
ありがとうございます(✿◡‿◡ฺ)
看護師もどうしてほしいかわからない時は患者さんに聞いてみるのも、コミュニケーションの一つで、その人をわかる方法になるんですヨネ!!!!
当たり前のことなのに、なかなか気が付けなかったりすることあるんですよね。
病気になる前は、ガンの患者さんと話をしても、深いところまで聞くのが怖かったんです。
患者さんが話しをしてくれたとしても、それを自分に受け止めるだけの力がないから、臆病になっていました。
でも、これからは違ってくると思いますo(^-^)o
こうゆう経験をしたから。

北海道、数日前までは沖縄より気温が高いてニュースでやってました!!花さんのいる所だぁ~って見てました!!

もう寒いくらいになっちゃったんですか!!
体調崩さないように生活送って下さいヾ(o→ܫ←o)ノ

花さんコメントありがとうございました♥♡*♦♫⁺♦・*:..。
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またまた、お邪魔します。 (サク)
2007-08-24 21:26:59
またまた、お邪魔します。
ななさん、元気でお過ごしのようですね。
私は、最近2コース目を開始しました。
どうも、私は吐いたりはしないんですが
胃や食道が荒れるらしく、その痛みに耐える日々です。
夏休みが終わって、今後大学に通えるのかが不安です。
ななさんの今回のブログで、「看護士さんに話を聞いてほしかった」という気持ちが痛いほどわかりました!親には、言えませんよね…。
でも、看護士さんも忙しいだろうなとか考えてなかなか話をするのも悪いと思ってしまうんですよね。
患者さんの気持ちをわかっているななさんが仕事に復帰なさったときの、患者さんが羨ましいです
ぜひぜひ、仕事復帰なさってくださいね!!
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こっちでもこんにちは✿ฺ (なな)
2007-08-26 15:05:59
サクさんは何クールの予定ですか??
入院で治療受けています!?
看護師って、忙しさを患者さんに伝えてはいけないと思いながらも、おもいっきり忙しそうなの伝わっちゃうんですよね・・・
親にはなかなか話せませんよね。
復帰したら、そうゆうことにも注意しなきゃぁ!!!って実感しました。
治療後数日は日常生活もキツクないですか!?
大学の友達は病気のこと知ってます??周りに今の自分を理解してくれる方がいたら心強いですよね
私は回復しるのにどうしても5日間はかかってしまうんデス
人それぞれ症状の出方は違うんですね。私は吐き気です。胃は強いみたいで?胃薬ほとんんど飲んでないんです・・・。副作用なんてなきゃいいのに!!って毎回思っちゃいます
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すみません。。 (サク)
2007-08-26 23:45:20
そういえば、私のことは全然話してませんでしたね。
失礼しました。
まだ、何クールかは決まってないんです。
4~6クールとだけ言われてまして。
2クール治療した後に、CTを撮るのでそれで決めるのかな?と思ってるのですが…。
あまり、主治医の先生は血液検査とかの腫瘍マーカーの値とかは気にしないというか、重要視しないみたいで…。
だから、ホジキン患者のみなさんのブログを見るとたいてい血液の値の事とかを書かれているので、私は大丈夫なのかな?と…。。

大学の友達は、少数知ってますね。
病気になった事で、今までそこまで深い友達関係じゃないかなと思っていたのに、すごく自分の事を心配してくれる子が居て、その子の良さに気づけてよかったです。
病気になってよかったともではいえませんが、少しいい事もあったなとその子のおかげで感じました。
でも、大学では実験があって、そのグループはランダムに決められるのでその時、体調のこととかで迷惑がかかると思うので今後そういった場合は病気の事言った方がイイのかなと考え中です。。
まぁ、髪の毛がない時点でなにか気づかれるかな?とは思うんですが…
副作用は、治療した日と次の日はなにも変化がなく、それ以降治療日から10日間位、ずっと胃やお腹が痛くて…
回復すると、本当に病気になる前と変わらない位の体調の良さなので副作用の辛さが薄れてきちゃうんですよね…
まぁ、だから治療が続けられるのかな?と思います。
長々と、失礼しました。
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