m-RNAワクチン接種後に体内で生成されるたんぱく質は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質だけではないようです。有毒物質かもしれないタンパク質を絶えず生成しており、誰も毒性を説明できることはできません。それがいつ止まるか、誰もわかっていません。
『ワクチン接種者は2年後もスパイクタンパク質を産生』しているそうです。そしてそれが意味するものはなんでしょう？
フランス語の記事ですが、自動翻訳で内容が理解できます。
Des vaccines produisent encore de la proteine spike apres deux ans
【有毒物質である高度なタンパク質を絶えず生成しており、誰もそれを知ることはできません。それがいつ止まるか、いつ止まるか。
高度なタンパク質は、人体に有毒であり、炎症やアレルギー反応を含む新型コロナウイルス感染症の合併症のほとんどを引き起こすことが知られているにもかかわらず、ワクチン接種キャンペーン中に無害な物質として提示されてきた。
新型コロナウイルスワクチンのRNA鎖を製造するプロセスでは、プラスミドを使用した細菌の遺伝子操作を経る必要があり、その際にSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対応するDNA配列が事前に導入されている。
このプラスミドは細菌内で増殖し、ワクチン接種者の細胞内でスパイクタンパク質の生成を引き起こすことができるメッセンジャー RNA を大量生産するための鋳型として使用されます。次に DNA を除去し、メッセンジャー RNA を脂質と混合して、mRNA を細胞に取り込むことができるナノ粒子を生成する必要があります。そうではないことがわかります。
保健当局はワクチンの品質を確保するためにさまざまなバッチ自体を管理していないことを知っておく必要があります。製造業者のみが、販売する製品の品質保証について責任を負います。
したがって、ファイザーワクチンの販売承認の一環として 、欧州医薬品庁（EMA）は製造業者が提供するデータを参照することに甘んじなければならなかった。AEM は、最終製品にメッセンジャー RNA のみが含まれ、DNA やその他の残基が含まれていないことを確認するための遺伝子配列が決定されていなかったことにメーカーに驚きを表明したと、ドイツの科学者 Florian Schilling がプレゼンテーションで明らかにしました 。
ファイザーは、シーケンス解析を自発的に放棄したと答え、それが最適ではないことは確かだが、コスト削減のためには正当化されると認めた。他のメーカーも品質保証の一環としてこの遺伝子配列決定を放棄しています。
ファイザーが使用した代替的な製品評価技術の中には、溶液中に存在する元素をその大きさに応じて数えることができる電気泳動がある。
ファイザー社がEMAに提供した文書では、ワクチンのスパイクタンパク質のメッセンジャーRNAは中央の高いピークで表されている。
ファイザーがEMAに提供した文書（以下に図を再掲）では、ワクチンスパイクタンパク質のメッセンジャーRNAが中央の高いピークで表されています。異常はピークの両側にある「斜面」で、これはメッセンジャー RNA のサイズと一致せず、精製溶液中に存在すべきではない謎の遺伝的「オブジェクト」を表しています。
AEM もさらに詳しく知りたいと考えており、ファイザーに生データを要求していました。メーカーはそれらを供給することに同意していましたが、現在に至るまでまだ納品されていません。】
mRNA長さのバラ付き調査で、ロットによりばらつきがありますが、目的のRNAより短いRNAは欠損として理解できますが、長い物は何でしょう？
いずれにしても、品質保証されていないmRNAワクチンですから、期待通りのスパイク蛋白が生成されずに、異常なたんぱく質を多数作り出す危険性があるということです。
当然コドンの最適化が行われていなければ長期間人体に毒性のあるタンパク質を作り続けることになるでしょう。
接種を続けている皆さん、本当にｍ-RNAワクチンの危険性を理解していますか？
