15クール （Folfox ＆アバスチン） フルドーズから20％減量 オキサリプラチン、5fuボーラス、5fu.

２ヶ月ぶりの抗がん剤。

３ヶ月ぶりのオキサリプラチン。

診察も２ヶ月ぶり。

癌マーカーはca 19-9の方は高いままでした。

気になる値

cea 2.83 　ca19-9 46.5

ca19-9は範囲が変わったとかで皆さん高い傾向のようです。

Dダイマー 2.8 　　総蛋白　7.9　　トリグリセルド　106

やはり転移癌は厳しいらしく、主治医からは完治ていうワードは出てきませんでした。

私の目標の局所治療にはこぎ着け、今は消すぞ‼️オーラが強く出ています。

今オキサリプラチン点滴中ですが、鼻と目から液が出そうな雰囲気。

足先は痺れています。

はあ～、終わってからどう副作用が出るか問題です。

肋間神経痛にはトラムセットがいいと薬剤師さんから助言いただきました。

今日は歯科衛生士さん、がん専門看護師さん、

薬剤師さん、歯科支援科の先生に来ていただきました。

歯科では上顎のCTを撮りました。

2か月ぶりの私の担当の先生方に会えました。

いろんな方に支えられ感謝いたします。

退院の朝

念願の局所治療にこぎつけ、多発肺転移を焼灼出来たことに喜びを感じています。

その後遺症で神経断裂というか、焼灼してしまった一部の感覚がなくなり痛みが生じています。

今家に着き、早々に初めてのタリージュを服用しました。

この治療ではわりと起こる事のようです。

特に胸壁近くには神経も多く起こりやすいと説明を受けました。

入院の病院はSNS禁止だったので更新しませんでした。

書き留めていたブログを折々アップしたいと思います。

3/19 入院11日め （２回目ラジオ波３日目）CT結果

やったラジオ波の後は痛みもなく順調。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　右の痛みが強すぎて左の不調に気がつかないのかもしれません。

 

右胸下は一日中痛くて、肋間神経痛？なのか、ググってみました。乳ガンや胸の手術をした後にもなるとありました。

痺れがあるかどうかもわからなくて、時々鋭い痛みに襲われ顔を歪めて痛みに耐えています。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　薬の処方もないので困ります。まさか、骨転移？とか頭をよぎります。ステージ４ですからね。

 

担当医は昨日も来ず看護師にだけ伝えました。

今日も来ないのか？

今日は恐怖のCT撮り。

病院によってシステムが違うようですが、一日一回は回診にきて欲しいです。

 

7:00 血圧測定

 

 

8:45 レントゲンを撮りに一人で行く

 

 

12:00　お昼を取りに行くが探してもない。昼抜きだと伝えられていなかった。

　　　お部屋で緊張しながら待っています。本当の緊張は終わってからですが。。。

　　　癌マーカー50超えって術後初めてですもん。

　　

14:30 CT呼ばれる

 

　
またまた流血。アバスチンやめて、２ヶ月なんだけど。

 

血圧もかなり⤴️⤴️

155-88 だったかな？

結果にもドキドキですよ。

 

17:30 CT結果と次回の入院予約についての話

心配していた遠隔転移はなし。

 

肺の転移はどれも1～3mm程度大きくなってるから抗がん剤は直ぐに開始してください。

右２つ　左２つ　焼灼範囲は良好。

残り右13、左の２、この内心臓に近い所など出来ないところにあるのがそれぞれ２個づつ。

残りは右11個。次回のラジオ波は連休明けです。

上手くいっても後5～6回やり、残り４つは胸腔鏡で取ることになりそうです。

道は遠いです。

転移した時はこの局所治療を目標にしていたので

本当にありがとうございました。

 

まずは気胸を治します。

3/18 入院10日目(ラジオ波２回目２日目)

右の感覚がないところが定期的に痛い。

その痛みは割りと強烈。リリカかトラムセットを飲むに値する。

ポルタレンでは効き目無し。

昨日は麻酔の影響か眠すぎてたぶん８時頃から爆睡。

5:30 目が覚める、歯磨き

　　血液採取　右胸下が兎に角痛い❗

8:30 車イスでレントゲン室に。吸って吐いてを繰り返し２枚撮る。気胸判定待ち。

10:00 気胸がないので病棟歩行OKのはずが、

看護師の都合なのか一時間半待てど来ずブザーをならし、やっと解放。

大の方がもう耐えられなくなりました。尿道カテーテル取って欲しかったｗ。

11:30 点滴(輸液)、尿道カテーテル取れる。

左胸の下と脇に結構な痛みがあると言うとアセトアミノフェンを処方される。

これ効きませんと言うもののこれしかないと。

ここの看護師さんあり得ないことばかりされる。

私も医療系に関わって20年超え。癌になつて１年10カ月。多少はわかるんだ。

これ以降特別何もなし

21:20 抗生剤の点滴（1時間）　

体重はぐんぐん

ここの病院食はシリーズが色々あって選べます。美味しい。

私の場合1日800カロリーだそうで、セレクトしたのだと2000カロリーはありそうです。

これじゃ太りますよね。私は小柄だし動かないからカロリーオーバーかも。

大腸がんだけど腸は治ってるからありがたいことに食べれるんですよ。

術後化学療法していた時より+6㎏　食べれなかった時より+10㎏のおデブちゃんに。

抗がん剤しているのに食欲あるし、してない今も食欲あるし体重は

明日の造影CTが怖い。

増悪していると言われ3か月。

どうか遠隔転移だけはないようにお願いします。

右脇の激痛。どうにかして

入院9日目３/17 2回目ラジオ波当日

3/17 入院９日目(ラジオ波二回目当日)

肋骨周り、胸の下、背中まで痺れと痛みがきてる。

その辺りだけ赤いぶつぶつが出てて、痛い。どこが痛いかわからないがもう全体が痛い。

5 :30 起床　二回目のラジオ波の日。後遺症が出ませんように。

6:30 昨日から両手のひらにジンマシン。

8:30 水分摂取禁止

9:00 点滴ルート　輸液点滴開

9.45　尿道カテーテル装着　抗生剤点滴開始

10:20 CT室へgo!

　前に近いところにあるので今回は仰向けでやりました。

  1時間後の11:30には終わっていました。

14:30　　右の肩甲骨の下が結構痛い。

痛み止飲むが効かない感じ。違う藥を処方。その後傷み消失。

15:30 部屋でレントゲン

17:30 担当医回診

今日やった右肺は気胸なし、前回の右肺に若干気胸が出てるけど自然に治る程度。今回は後遺症などは出てないと思いたい。

癌マーカーca19-9は50越え。結果をもらってないので詳細は不明。ceaの方はあまり変わってないとか。次回の事を少し話しました。

 

3/13～3/16 入院5～8日目(術後4～7日目）

3/13 入院5日目(術後4日目）

肋骨周り、胸の下は痺れて痛痒いまま。

夕方から刺すような痛み。

うっ！と声が出る感じ。

土曜日ということもあり、医師の回診は無し。

こういう病院は初めてです。誰かしら回診には来るはずなのにね。

症状が軽いからなのでしょうか。

それでも癌はステージⅣなのです。

アマプラのドラマ診ていました。

 

 

３/14 入院6日目(術後5日目）

肋骨周り、胸の下は痺れて痛痒い。

歩いていると急に刺すような痛みが出る

午前中に看護師が来るものの、今午後3時半医師の回診なし。

背中のフィルムも剝がしていいのかどうなのだろう。

楽しみもないので病院食を少しランクアップさせることにした。

 

 

 

3/15 入院7目(術後6日目）

肋骨周り、胸の下は痺れて痛痒い。

歩いていると急に刺すような痛みが出る

じっとしていても時々さす痛みがでる。

午後から3日ぶりの医師の回診

　その痛みはラジオ波の針が火傷を起こし治る過程でしょう。

　 が、肋骨当たりが痛いから違うと思います。

　だったらそうかもしれません。

　胸の下あたりがこわばって違和感あるのですが

　そこには運動の神経があるのでもしかしたら運動の神経も損傷したのかもしれません。

ヘルニアみたいにそこだけポコッと出る可能性があります。痛みにはリリカ、トラムセットで和らげるしかないし、肺の胸壁に近い所ではそういうことがよく起こり、結構な数が胸壁に近いのでそうなる可能性は今後もあります。

　気胸の事は効いていますが神経損傷の話は聞いていません。

　冊子には書いてあるますよ。

 

今回わかった事はラジオ派の治療にもリスクはあるということです。一生なのか年単位なのか、数か月なのかわかりませんが、神経断裂の為胸の周辺の感覚がなくなりました。そして今は痛みが出てそれは顔をしかめる程の痛みですが長くは続きません。私の場合リスクのある肺の胸壁に多いので施術の際の神経断裂のリスクは高い。転移の場所が胸壁側にあるのがリスクを高める（これが手術だといい所なのですが）

全部で16個～20個あるのでそれを全部取ると7回はかかる。その間抗がん剤との併用ですが遠隔転移があると出来ない可能性ありです。今の状態もわからないし、私は一体どうなるのでしょうか。。。何度も書きますが局所治療まできたので満足です。17個あると仮定して肺腫瘍残り15個。明後日二つ取れたら残り13個。これで2回終了です。これだけ多いのにやってくださったこの病院には感謝しかありません。

 

上記に書きましたが、一生なのか年単位なのか、数か月なのかわかりませんが、

なんて笑っちゃいますね。

転移しているステージ4のがん患者なんだよね。

何年も生きれないかもね。

ラジオ波が効いて遠隔転移してなくて数も増えなかったらと願うばかりです。

今週の造影CTの結果。せめて遠隔転移だけは許して欲しいです。

抗がん剤してないし暮れのCTはその3か月前より増悪してたし不安で仕方ありません。

今回は夫もいないし泣きつくところもないです。

夫よ、会いたいな～

 

 

3/16 入院8日目(術後7日目）

肋骨周り、胸の下、背中も痺れて痛痒い。

兎に角全体が痛い。大丈夫かな？

いよいよ明日2回目の反対の肺のラジオ波治療です。

1回目と同じく胸壁の近くの腫瘍を焼灼するので神経断裂の可能性も高いと思います。

断裂というか焼灼です。

後遺症が出ないように願っています。

 

病室で仕事をしています。PCあればなんとかなりますね。

元気でいないと仕事も出来ないのでこの状態が長く続きますように。

入院 ３/9～3/12（入院初日～ラジオ波3日目）

３/９　入院初日

9:30 病棟に入りパパとは15分でバイバイ。

午前中に血液検査。

医師に痛みについて質問する。

午後からは何もなく暇でした。

コロナなのでコンビニ以外の階にいくのは禁止。　

 

ラジオ波治療の詳細（岡山大学病院よりお借りしました）

 

 

3/10 入院２日目　（ラジオ波当日）

8:00 朝御飯なし。

 

8:30 ポートを使って点滴のルートを取る

 

10:00 ソルアセトF点滴開始

導尿カテーテルつける。気持ち悪い🤢

 

12:30 CTの部屋で施術開始

うつ伏せになり麻酔をし針を通してるだろう事が感じられます。

そして焼いてますよ❗とか言われ、、痛い😖💥。

麻酔を足してくれます。

次のターゲットに進む。

今日は大きいの２つ焼いたそうです。

鎮静剤の影響で眠い😪💤💤

この時点で気胸なし。

 

2:30 パパが待っててニキニギしてお別れ。

やる前にお守り渡してくれました。

その後、部屋に帰るとやった後が打撲みたいな痛みで違和感。

痛み止をもらう。

 

17:30 痛みは治まったけど違和感続く。

部屋でCTとる。

poolにお腹から飛び込んだときの内蔵の痛み。の感じ。

今日はベッド上で過ごすそうです。

　

18:15 医師の回診

痛いのは針を抜くときの火傷もあり、

麻酔をたくさん打った後だからとのことでした。

 

19:00 部屋でレントゲン。撮ったかどうか？です。

　

深夜:脈拍が40台になり少なすぎると言うことで血圧を計る。

 

 

3/11　入院３日目（術後2日目）

5:30 採血　部屋が寒い。

 

8:36 回診

肋骨周り胸の下の感覚がなくなっていますと聞いたところ、

手術の後の後遺症で神経に傷ついたりで良くあることです。

半年ぐらいで慣れますって。治らないんですね。

そうだよって。

 

9:00 CT　気胸の判定待ち

昨日までの痛みはなし。

 

14:15 感覚のないところが痒い気がしている。

歯医者さんの麻酔の後もいたい感じだから同じなんだろう。

まだ🆗でずおしっこの管ついたまま。

 

15:00　気胸の判定はOKで尿道カテーテルもはずれ病棟内の移動許可でる。

 

20:30 輸液の点滴開始　

　　　のちに抗生剤の点滴（1時間）

 

深夜　輸液の点滴終了

 

 

3/12　　　入院4日目(術後3日目）

肋骨周り、胸の下は痺れて痛痒いまま。昨日より痛いかも。

これで癌がすべて取れてくれるなら引き換えに麻痺を受けれますが、、、

癌は甘くない。

まだ血液検査の結果、CTの結果も効いていません。

来週造影CT撮るのでその結果が再来週になると思う。

結果を聞くのは退院前でいいと思っています。

 

9:00　　歩いてレントゲン室へ　2枚撮る

10:15　留置していた点滴の1式取れる　

夕方　回診　

12月と比べて肺の腫瘍は2～３ミリ増大。

数は右側12個、左４個と、数え方にもよるでしょう。

 

暇にしています。

 

明日の入院に向け

ホテルの夜食

明日の入院に向かいホテルに着きのんびりしています。

先ほどホテルの夜食食べました。

昨日までは忙しく仕事していて、合間にお散歩して、

趣味の石鹸作りなどして過ごしました。

治療出来ますように🙏。

遠隔転移や転移の数が増えてませんように🙏。

抗がん剤やってないので大きくなってるのは許してあげる😉✋➰✨

入院したらSNS禁止なので暫く更新できません。

予定では２週間。

気胸になればもう少し長引く予定です。

末期がんという響き

係累にざっくばらんに治療の相談をした。

その返事が書面で夫にきてて、私の事を末期がんの奥さんと書いてあった。

末期がんという響きは悲しくなります。

普通に歩けて食べて仕事もしている私なのに。

医療者から見てもステージⅣ多発肺転移の私は末期がんの患者なのだろう。

そうなんだけど。。。

来週から少しの希望をもって治療に行くんだけど、悲しいね。

抗がん剤をやってないので普通の人になれた感覚でいたんだけど。

来週から入院する病院はSNSの投稿は禁止です。

しばらくブログの更新もお預けです。

それまでは更新しようと思っています。