#2 day1 FOLFIRI(75%) 5fu(80%)ボーラスなし%2Bサイラムザ

昨日は点滴が終わり帰ってから午後７時前後から爆睡😪💣💤
１時半に目が覚め眠れないでいます。
5時間寝たからいいかな

予定表

消化器内科

主治医が変わり初めての外来なので夫も同行。
歯と歯茎が痛み度9～10で歯科に２度受診した事、
様々な副作用を訴え5fu 100→80%%になりました。

FOLFIRI(75%) 5fu(80%)ボーラスなし+サイラムザ

なりより嬉しかったのが癌マーカーが下がっていたことです。
転移して転院した初めての抗がん剤の時も下がったけどそれ以上かもしれません。

CEA  5.01  （前回より1.42）     CA19-9  66.1　（前回より15.1）

歯科受診

いつもの主治医かと思えば、臨時で診ていただいてた准教授でした。
内科医の夫が知らないこともあり、勉強になったと言ってました。
いつもの主治医は卒業五４年目なので比べられないですね。

出された抗生剤が劇的に効いてあまり痛くない。
やはり感染症だったのですね。
CTの結果はインプラントもしっかりしているし、歯周病対策が肝心です。
自分の歯とインプラントの違いを絵に書いて説明して下さいました。

そして、右上奥歯の歯周病対策として好中球が下がっていない2週間目にそこの一部を切除することになりました。そこの歯の内部に歯茎の一部？が邪魔していてそれから先が掃除できなくてバイ菌が貯まりやすくなり痛みが出るってことだったと思います。ちがっているかも？
化学療法室が一時半待ちなでその間に行きました。

 

#3FOLFOX +アバスチン ボーラス抜き100％(通算25回目) DAY2

今回も骨髄抑制でできないと思いきや、

あさっさりできるということで調子抜け。

次回が主治医の最後の診察で本当に名残惜しくて、

何でこの大切な時に、

こんなに元気なのに

何か効く薬とか他にないんですか？

って無茶なこと言ってしまいました。

これからのことは次回のCT結果で決まります。

予期できる治療方針

①画像上は明らかな変化無し。

肺の治療病院に画像は送るけど、

癌マーカの値が良くないので局所療法は却下される可能性がある。

②肺の腫瘍のかなりの増大

又は数えきれないぐらいの数の腫瘍が出てる。

これは良くあることだと思います。

③私が懸念してた通り、骨盤内腫瘍の増大。

他には

④骨転移、脳転移。これはないと思う

そうであれば抗がん剤は

スチバーガーに変える。

ナゼアスチバーガーなのか？

病院はスチバーガーのデータをあつめようとしているようです。

主治医は放射線治療も考えているみたいで、

放射線科と話し合いになるかも。

次回は夫と一緒にきます。と言いました。

癌マーカは

cea 6.07 ca19-9 84.4

２月からcea 2.5倍⤴️

ca19-9 46.5は毎月10から20⤴️

どこかに何かあるはず。

オキサリプラチン２年間やっているので耐性ができてるのかもしれません。

あまり良い状態ではありません。

毎日体がしんどすぎて先のことを考える余裕がありません。

次回のCT結果がわかったら、良くてもわるくても抗がん剤の頻度を広げてもらおうと思います。

多分エンドレス抗がん剤。

何度も言うけど持って一年半から２年。

もう苦しいのとは嫌です。

最期は苦しいみたいだから。

諦め半分、良いことは期待してません。

でもパパを置いて死にたくないんです。

#2FOLFOX+アバスチン day12

day10 やっと復調してきた。
お誕生日のお食事にいく。

来年もパパとお食事に行きたい‼️


day12

軽めの胃痛。

左腸のあたりがチクチク。

癌マーカー、よくなるどころか

癌のボリュームは減ってるのに

マーカー値が上がるって

他に転移しているしか考えられない。

今年になって左肺の腫瘍除去、

骨盤内再発の腫瘍除去。
これだけボリュームが減ってるのに

値が上がるなんて

どこかに大きな転移がでてるのか❓

体も調子わるいしね。

髪の毛抜けてきた。
昨日か、

その前辺りから抜けてます。

地に足がついてないようです。

ほわっとした日常で生かされてる感じ。

先日はゲノム。

パネル検査に申し込みしました。

期待はしてません。

これからの私どうなるのかな？

ステージ４なのに、

仕事も普通にこなしてる。

私命かけて仕事しているのに

税理士事務所の所員は

仕事が遅い🐌💨💨

　

どうしても会いたい人がいる。

娘を含めて三人。

顔も随分老けてきた。

私と認識できるまでに会わなきゃ！

#2FOLFOX+アバスチン day7

本日day7

抗がん剤投与から１週間。

今までだとこの時期は動ける感じだったけど、

吐き気がきつくてダウン😵💤⤵️

今まではこんなことなかったのに、予測不能です。

この度は仕事が山のようにあって、

寝たり起きたりそんな中で仕事をしているわけですが、

ケモブレインというのか頭が回っていません。

年齢的にも若くないし、このクリニックの経理全てを私一人でこなすには限界かもしれません。

この時期は社会保険、住民税など給料引きの金額の更新、

もう少ししたら厚生年金の提出、

雇用保険の為の給料計算一年分等々、やることいっぱい。

ケモしながら吐き気と闘いながらは本当にきつい。

給料もオンラインにしたから夫では出来ない。夫はアナログ人間だから。

うちのクリニックも終盤だと思う。

終わりかけのクリニックって大変なんだ。

パパとの約束で私が死ぬまではやってね。と頼んだからそれまではあると思う。

血液検査、心電図など検査できるし、薬が手にはいる。

などの特典はあるんじゃないか。

治療病院が、夫の出身校だし。

と、素人の私は思うのですよ。

#2FOLFOX +アバスチン ボーラス抜き100％(通算24回目) DAY４

５月18日

新たに肺転移が見つかってから2回目のfolfox+アバスチン。

今回はボーラスなし。

5fuの高速点滴がなくなりました。

これが骨髄抑制の原因でもあるようです。

口内炎にも悪いし。

前回白血球1800.好中球510ではじめての骨髄抑制でした。

#3day3

午前中は調子良くて仕事してて、

午後からは持続点滴のポンプもとれて自由にはなったけど

吐き気がひどく横になっています。

クリニックでした血液検査

白血球、正常値

血小板　良いとは言えない

CRP　2.78

私の体、前よりも悪くなってる気がします。

抗がん剤の蓄積なのか、癌の悪化もあるのかな？

抗がん剤をしてCRP上がるのも予後は良くないと

書いてあったし、

次回のCTで増悪してたらエンドレスケモ決定。

前ほど積極的に治そうと思わなくなったけど

まだ、ぱぱと遊びたい。

娘にも会いたい！

主治医も転勤になるし、

私今年一杯は生きてても

来年か。。。

終活は、、

同じことがループしてます。

パパのためにもう少し生きたい🎵

もうすぐ罹患して４年目に入る。

いつを１年と示すのだろう。

#1FOLFOX+アバスチン(通算#23) day11

治療病院近くにお部屋を借りてバタバタしています。

おまけに仕事の決算と重なってシタバタ☹

なんとか形にはなりました。

棚卸、未収金などは現場の仕事なのでお任せしました。

２クールの経過folfox+bev

day 7 引っ越し先のお買い物。

比較的元気。

day8 目一杯仕事をするが、午後からはしんどさピークで仕事休む。　

ステロイドが切れ始めたのかとにかくだるい。

血液検査もしました。

たった５日しか経っていないのに全て正常値に戻りました。

白血球もCRPも戻っていました。

ステロイドに過剰反応するタイプのようです。

抗がん剤のアレルギーが恐いのでステロイドを減らすことはないと思う。「夫談」

day9

この日もしんどかったけど、義弟が来たのでいろいろ話す。

本当にしんどい。

抗がん剤は辛い😢🌊

day10

昨日あたりから、口内炎が激しくなり頬の内側辺りが潰瘍状になって固いものは食べれない。

そのくせ体重は減らず。

ステロイドのせいか、自分の身体なのに、操り人形みたいで身体がふわふわしてる。

次回の抗がん剤は来週、血液検査が🆗なら入院することになっています。

お部屋を借りて部屋のものは新調しました。

夫にも言ってるけどあと一年かもしれないのにいいの？

おっとは悲しそうな顔してるけど、わたしだってそうならなきゃいいと思っています。　

罹患して３年経ち、転移して２年。

転移して２年以上生きてる人はあんまりいないのが現実。

転移の部位も肺、骨盤内再発。

　

骨盤の方は癌は生着しているようです。まだ、細胞レベルかもしれないけど再発も時間の問題の気がしています。

肺の術後２週間で新たな転移が見つかって手術不能になり、抗がん剤をしているところです。

ワンクールして評価を出して肺の治療病院に打診する流れです。

死ぬ気はしないけど、治る気もしません。

これが正直な気持ち。

でもあと一年ぐらいは元気でパパと過ごしたい。

ベランダを緑いっぱいにする目標が出来たから。

退院 #1FOLFOX+アバスチン(通算#23)

現在までの抗がん剤回数33回目

入院７日目

folfox+アバスチン投与四日目。

まあまあ元気に退院です。

今回day2からデカドロン服用しています。

５ヶ月ぶりの抗がん剤。

FOLFOX+アバスチン３日目の早朝のデータです。

血液検査５日前と比較

白血球　 6740➡️18350

好中球　 60%➡️92.8%

リンパ球　31.6%➡️3.9%

CRP 0.06➡️2.00

ステロイドの影響か血液検査の結果も、今までみたことない数字です。

何かあったときはすぐに病院に来るようにとのこと。

一人なので心配です。

まあ、私が元気だから退院も決まったやけで、

今日、明日とホテルに泊まり明日おっとと合流。

それから借りる部屋の鍵を不動産に取りに行くと言う運びです。

先ほど書類が届いてないと不動産から電話。

早々に電話して送ってもらうようにしましたが間に合うかな？

娘に電話したのですが。。

🔜早くホテルに行って寝たい。

いつもなら昨日から起き上がれないのですが、

今回はステロイドのお陰で比較的元気だけど。

そろそろ限界。

ホテルのチェックインまで居させてもらえます。

ありがとう😆💕✨

入院２日目 #22 FOLFOX(#1)

FOLFIRIが効いてなかったので

FOLFOXアバスチン抜きでリトライです。

 

10:30 　アレルギー止め開始　アロキシ、デキサート

 

 

11:19 　　　オキサリプラチン開始

はじめの15分看護婦さん様子見のために待機。

30分後手のひら、頭、生え際など

痒くなり医者来るものの薬の服用で様子見となる。

途中夫より点滴速度を下げるようにと連絡はいるが却下される。

14:30 終了

 

 

15:30 主治医来る

終了後38.5度の熱が出て

関節も痛くなりいたたまれない感じになり呼んでくれたんだと思う。

次回やるなら外来では心配なので入院にしますね。

手術は来月のCT結果により決まります。

 

 

数が増えてたり、新たな転移や大きさも大きくなったら中止します。とのこと。

そして、やれることはやったので結果を待ちましょうとのこと。

 

私は手術したいと念をおし、

先生も祈って下さいと言いました。笑ってました。

熱はカロナール飲んだ後治まりました。

この後の副作用が心配です。

 

 

 

この日は癌専門看護師、

薬剤師、

栄養士さんなど

きてくださいました。

 

 

ありがとうございます。

 

 

 

＃20 FOLFOX＋アバスチン ｄａy７

抗がん剤投与1週間目にしてやっと復調。

どうなるのかと思いましたが時が来れば復調するのでしょか。

やれやれ。

慢性的なトイレ通い。日に30回ぐらいなのは今のところ10回で収まっています。

辛いのは潰瘍化した口内炎。口角炎、口腔粘膜炎、口腔ヘルペス。

喋りつらいし痛い。

ヘルペスにはアラセナ使っています。でも痛い！

口腔外科行こうか悩んでますが一応夫の処方で頑張ります。

亜鉛の内服も開始しました。

以前飲んでいたアルギニン入りのドリンクは舌にしみて飲めなくなっています。

少し熱めのお湯、カレーもダメです。

何故か今日は声がれ。アバスチンの副作用にしては遅滞すぎます。

でも、やっと動けるようになって嬉しい。

今日から仕事しています。

久し振りにスタッフの顔を見てきました。

皆優しくて好きよ❣

#20 FOLFOX+アバスチン DAY 5 今までで一番しんどい

今までで一番しんどい。

寝たきりで身体中が痛い。

あまりに寝すぎていると内蔵が押されて痛くなる。

そう、プールの飛び込みでお腹を打ったときの感じ。

口内炎が一気に襲ってきて。

泣けてくるな。

 

こんなに辛いのに抗がん剤やらなきゃいけないの？

死にたくないから、ただそれだけのために抗がん剤やってるのかな？

辛い😢🌊

 

東京MERやるね。

今日が最終回。

私は有終の美無理だわ。