passing (通りすがり)

2019年5月大腸癌発覚、st3c(T4aN2bM0) 2020年5月多発性肺転移 2021年9月骨盤内転移

#4ロンサーフday3 アバスチンなし

2023-04-08 | ロンサーフ+アバスチン

🌷すごく開いてます。

久しぶりのロンサーフ。
夜に飲むと3日目となります。
今のところ副作用なし。

ただ、先日行った重粒子線の病院長からの
「治る事はない」と言われた言葉が
走馬灯のようにぐるぐる回っていて
わたしをどん底に落としています。

本当に治る事はないのだろうかと思ったり、
頭ではたぶん治らないだろうと思ってはいるけど、
聞かれもしないのに何で治らないを
連呼されたのかわからない

来週は、歯の治療で入れ歯ができる予定。
これも2年半も歯の事ををほったらかしにしていた
この病院が悪いの😭 💦💦のか。

口内炎のことばかりで、
歯周病や虫歯の処理をしてくれなくて、
暮れに折れた八重歯ともう一本の歯も
歯茎に根が残ったまま4ヶ月経ちました。

仮の入れ歯は仮なので相当大きいらしくこれも鬱々の要素になっています。

そして、
いこうと思って申し込んだ国内クルーズ。
家が3つもあって、それぞれに着物やら、
お出掛け服があって取りに行かなきゃ行けない。

パパは男だから気にしないみたいだけど、
服装も私は気にするのよ。
やっぱり綺麗でいたいし。
今や顔はステロイドで太ったままの
おばあさんだけど女ですもん。

もう移動はうんざり。
抗がん剤やってるし、
ウィッグやら、痛み止、他の薬、
手足に塗るヘパリンなどなど
最低限でもこれだけは必要です。

歯も普通のでは磨けないからそれようの薬もいるし、
歯みがき粉は癌になって
4年間使ってないです。

もう全てが嫌になってます。

娘も先月会ってから一度も連絡くれないし。

癌マーカーは199は200越えてて基準値の6倍、ceaも2桁で3倍。

はじめはビックリするけど、そのうちこの数字にも慣れてくるそうです。


ロンサーフの副作用は明日辺りから動けない。
食べれない。
の副作用がやってきそうです。

どうせ効かないし、
夏には緩和になるし、
こんなことばかり思ってて

心療内科にかかりたい。
夫は自分第一主義で私などは二の次。
トイレもお風呂もご飯も自分が一番です。


美味しいご飯食べたい。 
さっきも喧嘩してて、
どうせ不味いと食べてくれない。
と言ってた。

不味いんだよ。
本見て作れば良いのに。
固いものは食べれないのに、
炒めたり焼いたりするだけ。

罹患して4年。
いろいろしてるならもっと上手になってるだろう。
 
珈琲入れるのとご飯炊けるのと、
洗濯出きるようになった。
どれもボタンひとつだけど。


わたしはどこで死ねば良いのだろう。
まだ元気なうちに終の住処を見つけたい。
パパが思ってるほど私にエネルギーはない。

ステージ4で肺と骨盤に転移してて、
もしかしたら肝臓か骨に転移してて、腹膜播種かもしれない私なのに。

もう期待するのはやめて欲しい。
治るかもと言うのはやめて欲しい。
とてもとてもネガティブです😓

そろそろ本気で終活しなければ。
前にも同じこと書いたと思う。
またそういう日が来ればいいけど。

焦り嘆いています。




ロンサーフ②―6

2023-01-09 | ロンサーフ+アバスチン

これ、七日にパパが七草粥作ってくれたものです。
本当は嬉しかったし、自分で作ろうと思って買っていた食材だったのよ。
私はしんどいし、超機嫌が悪くて、夫に当たり散らしてあまり食べれもせずでした。
パパさんごめんね🙇‍♀️💦💦
本当は嬉しかったんだよ😃✨


ロンサーフ+アバスチンから本日で6日目。
昨日、一昨日と起き上がれなくて、つまりは服用4日目にしてダウンしました😵💤⤵️
5日目にも起き上がれなくて、家族(一人しかいない家族、夫に当たりまくってました)に文句タラタラ言いました😠

自分でも4日目からこんなことになるなんて思ってもみなくて。

あーあ。

だんだん効かなくなるけど副作用だけ増えるのは、この事なんだ。と妙に納得したり😰

本日やっと起き上がれるようになり、近くのカフェでお茶してきました。

とにかく少しでも元気になったら動かなければ。と思い無理してお茶してきました。階段がきつかったよ🙁



私は珈琲ゼリー頼みました。
外を歩けるって幸せ🍀

明日は、夫は仕事。
わたしを置いて行っちゃうの⁉️
とはいいません。

結局ロンサーフは、4日で止めました。
勝手に止めていいのかな。と思ってる方もいらっしゃると思いますが、主治医に辛かったら減量より中止と言われているし、地元の主治医が夫なので、その医師に任せてよし、と言われています。

時々勝手に変更したり、止めたようなことも書いていますが、それは私だけで決めているのでなく地元の主治医を通しての事です。
事後報告は必ず主治医にしています。

ロンサーフは朝晩5日間飲んで2日間休み、また朝晩5日間飲んでを繰り返します。そして15日目に点滴すると言うパターンです。
今は前半終わって休薬中です。

そういえば、お正月に来なかった娘が亡き母の49日に来ます。
まだ薬の服用があるので行けないかもとお知らせはしています。 法要にも行きたいし、娘ともお話ししたい。

私の体、元気でいておくれ🙏

日々弱っています。

2022-10-17 | ロンサーフ+アバスチン

ここに2週間も要るのだから何か出来るはず。

と思っていたものの体調悪くて何も出来ていません。

 
 
夫が帯状疱疹になり、
お互い辛いのか喧嘩ばかりです。
 
 
癌患者に言ってはならないことを夫は私に言い。
人としてどうなのかと思いました。
私をいびっていた姑と一緒だと思いましたよ😢
 
 
2年前に僕はステージ4になったことないから、
ステージ4の人の気持ちはわからないと言われた事を思い出します。
忘れません
 
それより何倍も酷いことを言われました。
私も言いすぎたとは思うけど、一線を越える事は言っていません。
 
 
彼は医者なのに。
人は心の余裕を失ったとき何を言うかわかりませんね。
今日は週明けでとても忙しいようです。
 
 
 
昨日、通販のコース物を申し込みました。
半年間コースの寄せ植えです。
何故か泣けちゃったんです。
これが終わる3月生きてるかな❓
ちゃんとお世話できてるかな❓
 
 
昨年一年コースで雑誌を申し込み更新になり、
今回は次の一年更新していません。
 
 
この寄せ植え半年コースは、
お花好きだし秋から春コースだから枯れないだろうと思い申し込みます。
夏は留守の間にお花枯れちゃいました。
 
今の私には自分で寄せ植えして鉢に水をやるって行為はなかなか大変なのです。
 
本当は治ってまた普通の生活したいです。そういうことがあればね。
 
 
手足の皮膚、鮫肌って言うのかな、ざらざらで張りなし、水分脂肪分なしです。
後ろからみたら足、お尻の筋肉ないのがわかるって言われました
 
昨日は、麻薬の量の調整が上手くいってないのか
副作用の眠気に襲われ昼間も一時間少ししか起きていられませんでした。
今日は大丈夫そうです。
少し仕事しなきゃと思います。
 
このところ心身ともに低迷してて悲しいです。
やはり娘に会いたくて電話には出てくれたけど、
子供が風邪引いて大変だかとガシャンと、切られました。
これも元気になれない要因です。
 
 
明後日はまた移動日。
何とかしてほしい。 
こんなに体調悪くては一人では住めません。
 
 

① -8ロンサーフ、夫が帯状疱疹になる

2022-10-13 | ロンサーフ+アバスチン
今日でロンサーフ8日目。
2日休薬で夕飯後から5日間の服用が始まります。

ここ数日は、本当に食べれなくて体重が1日に1kgずつ減ってる感じです。
食べれないと痩せるんだ😨😓
2日前には食べれていたのに体調って短期間に変わるんだよね。

麻薬のせいか、1日中ほぼ寝たきりは変わらずです。昨日朝から吐き気があって初めて吐きました。
それも数回続けて。
どうしたのかな

で、点滴しています。
栄養剤とブスコパンいれてもらいました。昨夜は体調最悪で何もできずパッチ張るのも忘れてた😰

それが原因なのかお尻周りが激痛です。お尻から会陰部にまで広がっています。25.26日には最終決定の検査を千葉の病院まで行かなくちゃ行けないのに、行けるのかな?
症状出てから3ヶ月。
治療は抗がん剤で効いてないから悪化してるのはそうなんだけど。
我慢が報われればと思います


夫は夫で帯状疱疹で、点滴しています。今日で3日目。
初めは足に出てて、今日は顔にまで広がっています。

私のしんどさは今は比較的落ち着いています。
一度も外に出てないので少しだけでもお散歩行こうかな?


はい、お散歩してきました。
お庭をぐるっと回るぐらいです。
気分転換にもお外の空気はいいと思います☺

血液検査もしましたが、
さほど悪いところは見当たりませんでした。









抗がん剤は終了し、3次治療ロンサーフ+アバスチンへ

2022-10-06 | ロンサーフ+アバスチン
標準の抗がん剤は終了し、
悲しいけれど3次治療のロンサーフへ。
私は遺伝子のRASが変異だけど野生型ワイルドのかたは選択肢は増える。
MSIがhighの人はもっと選択肢は増えるし寛解する可能性が高い。一発逆転ていう奴です。

ロンサーフ、スチバーガ(私が次にする治療)をする時点で、ショック受ける方が多いと思う。
これらは癌を小さくする力はなく、慰め程度の薬だからです。それでも何もないよりはいいし、希には効く方もいるようです。


ロンサーフは代表面積で服薬する量を決められ私は一回50mg1日2回を5日間、その後2日休み、前述の50mg 1日2回を5日間服薬し、その後2日休み、続けて2週間休薬を繰り返します。1日目、15日目にアバスチンの点滴をします。これを支障がない限りエンドレスで繰り返します。

来年の事は予測できない。
お稽古も定期だと通えない。
体調が安定していないのでいつ、具合が悪くなるかわからないからです。
それが辛い。

私の癌患者歴は4年。
よくもってると思う。
そろそろ、
終わりが見えてきた気もする。

明日から自宅に帰るので終活をしようと思う。それにはロンサーフの副作用があまりでなければと思う。

夕飯後最初の3粒飲みました。今のところ何もないけど、頬がポッカポッカしています。ステロイドの点滴の影響かもしれません。

来月からの重粒子線治療は、どうなるのだろう?希望を捨てた訳じゃない。

主治医にいろいろな不安を訴えたら、緩和科をすすめられた。この病院のリエゾンだけど実際は私の知ってるリエゾンとは違ってたんだよ。
初めてこの病院に入院した時の対応は古典的過ぎて傾聴なんてものはなかった。

一般的に人が言うように
あなたには時間がない。
だから今を受け入れて、
量より質を❗と
会いたい人には会っておきなさい。

こんなことを言われて2年4ヶ月。
その時はこう言われて悲しかった。
今も言われれば悲しいと思う。

私は大学院に通って心理を勉強していた時期があります。もう20年以上ぐらい前になるけど、その当時でさえ、臨床は古典的な心理学から離れていた気がする。でも、三島由紀夫の音楽っていう本を読むと、三島の時代とさほど変わってない気もした。それは精神分析だったからかもしれないけど。

もうその手の学会も退会しちゃったし、過去の栄光でしかない。でも、勉強は本当に楽しかった。なんて過去の事を懐かしく思ったりもする。
余談です😓

まだまだ、闘いを終わらせたくない。
月末には重粒子線治療の病院でCT.MRIの検査をして治療が出きるかどうか決まります。

出来なければ姑息的にはなるけど、普通の放射線治療が出来ると聞いてはいます。

癌マーカは思ったより良かったのが救いでした。
ca19-9はかなり上がって3桁超え
ceaは上がってたけど0.6ほど
ca125は6ほど下がってました。

今回は車に布団敷いて夫と帰ります。
新しい薬が始まったし副作用の出方もわからないし一人は不安すぎます。

人とのコミュニケーションって本当に大事な事ですね。
近くに親しい方がいるのと居ないのは違います。お付き合いは大切にしなくてはと思います。