昨日（5月29日）に第2回難病在宅看護・介護等ワーキンググループの検討会議の傍聴で厚労省に行ってきました。今回の議題は１．在宅看護・介護・福祉のあり方、２．難病相談・支援センターのあり方、３．難病手帳（仮称）のあり方、４．就労支援のあり方、でした。
地域における難病患者等の日常生活を支援する（自立と社会参加への促進支援）ために必要なことは何かということです。病気（や障がい）を抱えて、自分の住み慣れた場所で、自分らしく生きていくためには、様々な課題がありますね。これは、難病に関わらず長期慢性疾患となるもの共通の問題です。ここでも、地域毎に何とか拠点病院とか何とかセンターの設置や充実、何とか専門看護師、何とか介護専門員という話が出ています。がんや肝炎、認知症・・同じですね。
スペシャリティのある方は必要ですが、専門性や技術よりも、そういう人に寄りそえる心を持っていれば、細分化しなくてもいいように思ったりしますが・・・、どうなんでしょうね。
