主治医との会話

　本日は通院日。ＣＴを撮る日です。通常なら「仕上げのＣＴ」と晴れ晴れいきたいところなんですが、空と同じく曇った感じです。

　ＣＴの造影剤で吐き気がするという、もう点滴アレルギー甚だしいです。

　採血は２本。腫瘍マーカーと血算かと思ったら、後で主治医が忘れていたことが判明。肝臓の数値を調べていたのでした。来週マーカーを取ることになりました。緊張して損したよ。

　ＣＴを撮ったあと、診察というわけで、今日は約３０分にもわたって話しました。

　内容は、やはり今後の治療について。

　主治医「今回のＣＴもたぶん何も写らないと思う。マーカーは来週はかるけど、たとえ良くても、最初のステージが３Ｃだったから、９クールになる可能性は高い。」

　ねこた「９クールと６クールで、奏功率って違うんですか？」

　主「実はそのような比較のデータはないです。でも、最近始まったタキソールの地固め療法は、再発までの期間が長くなっているという印象を持ってます。」（やっぱり再発までの期間、つまり延命ってことなんですよね。）

　ね「免疫療法に行ってきました。費用対効果という意味では、どうかと思う部分もあるんですけど。」

　主「こちらとしては、何も言えないけど、併用という形をとった患者さんはいたよ。」

　ね「今後も先生が主治医で、免疫療法は補助療法という形をとるみたいです。」

　主「そうですか。」

　ね「最近思うんですけど、アクトポをやったら死にたくなることがあるんです。何をやってるんだろうって感じで。だから、できれば化学療法をやらずにそのままいきたいと思います。

　主「なるほど、でも、万一再発したら、もしかすると後悔するんじゃないかなっていう心配を私は抱いてる。」

　ね「うーん。９クールやった後、それで終わりっていう保証ってあるんですか？」

　主「打っているうちに、万一マーカーが上がってきたら、まだ打つということになるかもしれないし。例えば、何もしなければ１ヶ月だったものが、打っていたから３ヶ月のばすことができたっていう言い方もできるかもしれない。」

　ね「アクトポ打ちながら３ヶ月と、何もしない１ヶ月なら、１ヶ月の方がいいです。」

　主「考え方次第だけどね。」

　という会話を交わしました。

　主治医と話している時は、「アクトポ我慢しようかな。」と思うのですが、病院を出ると「二度とやらない。」と思っている自分がいます。しかも迷いありません。

　結局、抗ガン剤に頼っていると、自己治癒力が甘やかされると思うんです。場合によったら、ずっと依存し続けなければならないということもありえます。

　主治医はとても親身になって話してくれるので感謝しています。でも、化学療法はやっぱりこれ以上できそうにありません。

　万一再発するとしても、もうどうしようもない段階で発見された方がいいなあ。それまで自由でいられるから。

　というわけで、「目がどよんとしてるし…」という理由で、アクトポはスキップとなったのでした。こういう「体調不良」によるスキップって珍しいらしい。

　がんの治療って楽じゃない。