朝から、病院に電話をして、「体調が優れないので、休みます。」と言おうと思った木曜日…。
月曜日から、何となく食べることができはじめて、火曜・水曜と何とか日常に戻れました。そこで、点滴を打ったらまた初期化されるような気がして…。
本当にまだ吐き気がするし、病院に行きたくない。
それでも、「今日は点滴をスキップして下さい。」と言おうと思って行きました。
白血球は２９００、投与は可能な値です。
主治医に「点滴スキップできませんか？」というと
主「基本的に、スキップしたいから、するってのは、やってないんだよね。白血球が下がったり、体調が悪いっていうのなら別なんだけど。」
ね「吐き気がまだあるってのは、体調のうちに入りませんか？」
主「じゃあ、明日にする？それとも月曜？」
ね「明日にしても一緒です。」
そうこうしているうちに、オフ会の日取りにトポテシン投与が関係しそうな雰囲気になってきました。
ね「２３日あたりの週は予定が沢山あるので、点滴はしたくありません。」
主「じゃあ、２５日とか…。」
ね「クリスマス！！」
主「そっか。」
ね「いいです。今日やります…。」
主「大丈夫？」
ね「今日やらないと、この先のスケジュールが組めなくなるので…。」
主「私としては、４クール目のタキソールも入ってないし、しっかり入れたいんだよね。」
ね「分かりました。」
と言うことで、点滴してきたのでした。
看護師さんは冷たいアイスノンをくれたり、ペパーミントのアロマを置いてくれたりしました。一応その時は吐き気なく何とか帰ることができました。
でも家に帰ってから、気分が悪く吐いちゃいました。
やっぱり、この点滴無理だよ…。と再度思った私。
何とかネットにつなげるぐらいにはなったのですが、表にもほとんど出ず、たった一畳のホットカーペットの上で、いもむしのようになっています。
皆さんのコメントは携帯から、何度も見せてもらいました。でも返答する元気がなかなか出ず…。
眉毛もまつげもまた抜けてきて、ＱＯＬもダウンです。
でも、ブログがなかったら、自分一人でこれに耐えていたかと思うとぞっとします。
これからまた皆さんのブログにおじゃまします。
先日のセカオピの記事にみなさんがコメントしてましたが、早く今後の治療方針に納得できればいいですよね。ねこたんの場合、もう治ってるんじゃないの？とも思えるし。自分の身体と相談して、専門医の意見も聞いたうえで、結論出してくださいっ！
あと、リンパ球療法ことなのですが。「自分の血液を取り出して、リンパ球を増やして戻す」って、私もすっごく効きそうっ～って思ったのですが、ふと疑問に思ったことがあります。それって、注射（グラン）で白血球を増やした状態にするのと同じではないかと。
（骨髄を疲労させない効果はありますが）結局２～３日で通常の状態に戻るのではないかと、考えたりもします。ねこたんが、もうこの治療するぞっ！っと決めていて、不快な思いをさせたら、ごめんなさい。
セカオピでじっくり確認してきてくださいっ！
ねこたさん、その点滴、ほんとにきつそうだね。
副作用がないっていうんじゃなくて、感じるか感じないかの差っていうよね。
けど、感じないで楽にできたら、それがいいに決まってるし。
副作用を抑える、何かいい方法ができるといいよね。
見るだけで、いいから！気にしない！
図太いっていうのも、癌とたたかう、知恵のひとつよ、きっと。
ちこちこしゃんも言ってるけどお返事なんて気にしないでゆっくり１畳分のとこで「芋虫」でいいじゃない！
私なんて頭痛の時なんか１畳どころか半畳で「玉虫」になって何も食べないでいます。
２３日の事を気にして無理して点滴したんじゃない？
会いたいのは会いたいけど、一番はねこたさんの身体だから無理しないでよ～！ね！
PCを開ける元気ない時だって私もあります！
いいよ！いいよ！いつでも待ってるんだから焦らないでね～♪
私、きっとねこたさん以上にダラダラごろごろしていますよ。部屋は散らかっているし家事はしないもんっ。←いばってどうする！？
気持ち悪いときって、寝ていても気持ち悪いんですよね。
今回、前回のアクトポから時間が空いたので、いつもよりキツイ感じがしました。でも、私の場合火曜点滴→土曜から復活の兆し。ねこたさんもそろそろ復活してきたかなー。
つらいけど、時間が経てば元気になるよっ。心も一緒にね＾＾
そうそう、主治医にダメもとで「20日からの入院ずらしてもらえますか？」と聞いてみました。
すると、「えっ！？ む、むりです。。。今回入院予約を入れられたのもギリギリだったので。」と言われてしまった。
嬉しいやら悲しいやら、私が通院する病院の婦人科、常に満員御礼状態なのです。しかも年末。予定をずらすのは大変らしい・・・。
23日は無理だけど、別の機会に絶対会いましょうね！
動けない、芋虫の状態わかります！私もそうでした、動けない時は動かなくていいですよ、時期がきたら動けます。
早くねこたさんがニコニコ笑顔になれますように。
わたしの記事だと、たぶん『化学療法に悩む』っていう記事があって（カテゴリーは「ひとりごと」だと思います）、その記事を書いてた時は五分五分で（もしかしたら７：３くらいだったかも・汗）「やめ」でした（＾＾；） ブログやっていなかったら間違いなく「やめ」って感じでした。免疫療法の本読んじゃったからなんですけどね（汗）
リンパ球療法のお話は、わたしは本で買いました（買った本が意に反して？リンパ球のお話だけだったんですけど）。
説得力はありそうだったけど、費用の面で断念。１回１２０万を最低６クールとありました。
ただし、正直効果のある人もいれば、ない人もいるのが事実なのと、「お金をかけて試して効果がないことを、人は認めようとしない」という心理が働いて、効果がなかった人も自分はお金をムダに使ったと思いたくないので、「わたしにはたまたま効かなかった」と、治療に対する不信感を公言しないケースが多いそうです（ある医師のブログにありました）。で、悪い評判がたちにくいとか・・・。
さくらたん同様、もしイヤな思いさせちゃったら・・・と思ったんですけど、副作用でつらい時って、わたしはもう化学療法以外のすべて・民間療法・代替療法がかなりよく見えちゃったので・・・。と思いつつ、ねこたんは冷静だから大丈夫だろうとも思い・・・（＾＾；） で、迷ったけど、一応書きました。
コメントへのお返事はいらないですよ～！
ただ、私の場合、体が化学療法に適さないというのをしみじみ感じているのです。
例えば、自分ではがんばろうと思っても、アレルギーが後から起きたり、今回みたいに「死んだ方がいいんじゃないの？」というぐらいに副作用がひどかったり…。
つまり、薬が使えないパターンなのではないかと思うわけです。
大抵、薬が使えませんと言われたら、代替療法しか残されていないので、それを考えている訳です。
ちょっと元気になれば、続けられるかな、と思うのですが、正直難しいなあと思います。
この自覚症状のひどさって一体？？なんて思ってしまいます。
脱毛はタキソールほどではないのですが…。
今やっと抜け出ましたが、週に２日元気な時があるかどうか、という点滴なので、やっぱりきついです。
オフ会、無理はしてませんよ。点滴がずらせるので、（通院だから）予定通り行きたいなあと思ってます。
２剤投与の後は私の場合約６日間（１週間）は厳しいので、外出せずにイモムシというのが、いいところです。
春になって会えるといいなあ。