お友達のブログ

ＰＷＳ児のちょびクン改めぷみっちょクンのママであるみぃさんが、ブログを開設しましたー！
タイトルは「ちいさなぷみっちょ」です。URLはこちら→http://chiisanapumiccho.blog80.fc2.com/

ぷみっちょクンは学年でいうとバンビの１つ下（早生まれだから実際は２才近く離れてるんだけどね。）
でもなかなかしっかりしていて、一緒に遊んでる時はバンビの方が押されてるカンジ？
そんなやんちゃでかわいいぷみっちょクンの今後の成長が私としてもとっても楽しみ～。　もう親戚の子どもみたいな感覚かも？

小さな戦士に

今戦っている小さな命。小さな戦士の君。
どうか再び元気な姿を、そのかわいい笑顔を私に見せてください。
何より君の帰りを待つ人に、元通りの姿を見せてあげられるように。
私にできることは何もないけど、君の上にも広がっているこの同じ空にひたすら祈っています。
絶対また会おうね。

小さな星に②

出会いはいつもまぶしく　別れはいつもせつない
遠い空に旅立つ君に　今は静かに祈りを捧げよう
ありがとう　ありがとう
君を忘れない

涙は胸にあふれ　ぬくもりは心に残る
遠い星に旅立つ君に　今はそっと花を手向けよう
さようなら　さようなら
また会える日まで

小さな星に

バンビが寝るとき、大抵　絵本を彼が選んでそれを私が読むのだけど
今日のお昼寝は、私が自分で選んだ。

「１００万回生きたねこ」

バンビの笑顔をみつめながら、命や運命について想いを馳せて絵本を読んだ。
涙が止め処なく流れた。

遠い空の小さな星に　心からの祈りを捧げます...。

「バンビ・わーるど」へようこそ

「バンビ」は２００３年の春、我が家にやってきた初めてのコドモ。
「プラダー・ウィリー症候群（ＰＷＳ）」という染色体異常による障害をもって生まれてきました。
なぜ「バンビ」かとういうと、それは私の中の”すらっとした男の子”のイメージで。
（ずっとそうあってほしいな、という願いも込めて。）
これからそんなバンビと私の日々を気ままに書いていこうと思います。
まずは、バンビの成長の記録を残していきたい。
（物事を忘れやすい母なもので。）
そして、このブログを通じてＰＷＳのことを少しでも多くの人に知ってもらえたら
さらにさらに、ＰＷＳの子どもに関わる人達の輪が広がっていければ嬉しいです。