乳がん多発骨転移・多発肝転移ステージ4です!のぴりぃのボチボチ日記

S43年生。H24年右乳房温存手術、翌年多発骨転移、H28年多発肝転移。治療のことや日常をつづります。前を向いて。

生命を尊び平和を祈る日。

2018-08-15 17:30:33 | 日記
連続の投稿、失礼いたします。

今朝も早起きして息子のお弁当を作ってしまいました(苦笑)。
お弁当を作りながら、「今日は終戦記念日だなぁ」と考えておりました。
戦争反対。平和な暮らしを守らなきゃ。
そんなことを思いつつ、朝食の準備をしたりバタバタと。

息子や夫が出掛けた頃、山口県で行方不明だった2歳の男の子が無事に見つかって保護されたとの嬉しいニュースが❗
「良かった、良かったよ~。本当に良かった!あぁ、良かったぁ~」と何度も何度も大きな声で独り言を言いながら涙ぐんでしまった私なのでした。

終戦記念日の今日、戦争で亡くなった方々の御霊が 山口県の男の子を救ってくれたのかしら。
ありがとうございます。ありがとうございます。
感謝の思いで胸がいっぱいになりました。

生命の大切さ。
平和の尊さ。

今日、息子が帰ってきたら、無事だった男の子の話をしよう。
そして今日は平成最後の終戦の日なんだよ、天皇陛下が深い悲しみをお言葉にされたんだよと伝えよう。

ずっとずっと平和でありますように。
祈り続ける私なのでした。

皆さんの毎日が穏やかで幸多き日々でありますように。

今回も読んでいただき、ありがとうございます。

休薬に。

2018-08-15 17:30:04 | 日記
こんにちは。
リコメができていなくて、すみません。
ぼちぼち、出来る範囲でリコメしていきたいと思っています。
なかなかリコメ書けないかもですが、よろしくお願いいたします。


昨日の私は予定通りにアバタキ7クールの3回目の投与ができました。
いつも応援ありがとうございますm(_ _)m

昨日の診察では腫瘍マーカーCEAが少しだけですが上昇😣
なので私は来週から、腹部と頭部のMRIと胸部のCTと心エコーの検査をすることになりました。

私はMRIやCTの検査全てに造影剤を使うため、カラダへの負担を減らすために検査と検査の間を一週間近く開けて実施します。
なので、検査が全部終わって結果が出るのは9月11日の予定。
その日の診察で、今後の治療をどうしていくか検討します。

主治医が、現在の私の体調やら何やら色々と考えてくださり、今日から9月11日まで(実際に治療を再開するのは9月18日になるはずなのですが)休薬状態になることに。
1ヶ月以上も治療を休んでしまって大丈夫なのか私?! 
がんが増殖しちゃうんじゃないか?!
と自分で自分が少し心配にもなりますが、
休薬が続けば抗がん剤の副作用が少しでも軽くなって体調が少しでも良くなるかも♪
とプラス面も期待してみたり(笑)。

これからも主治医と相談しながら、私が自分で納得できる治療で、しっかりと生き延びていきたいと思います!(笑)

皆さんもお身体大切にお過ごしくださいませ。

読んでいただき、ありがとうございます。

アバタキ7ー③で、今の私の副作用。

2018-08-14 09:28:20 | 日記
こんにちは。
東京は蒸し暑い火曜日です。
昨日はゲリラ豪雨と雷で、我が家も停電してビックリしました。(停電は短時間でした。頑張って復旧してくださった電力会社の方々、ありがとうございます!)

さて。
昨日に続いて今日も通院です。
今日はアバタキ投与。
アバタキも7クールの3回目になり、丈夫だ頑丈だ体力がある!と言われている私でも、色々と副作用が。

アバタキを始めてすぐに出た副作用は浮腫。
その後、心臓に影響が。←機能低下。

もちろん、アバタキの前にパクリタキセルだけを投与していた時からの脱毛はアバタキになってからも続いております。

最近1ヶ月前くらいからは、指先の痺れが痛みになり。
特に足の指先は針で刺されているかのような痛みが出るようになりました。←痛みには波があり、それほど痛くないときもあります。

手の指先も痺れだけでなく刺されるような痛みが出る時間が増えて。
爪も、指先の方から少~しずつ少~しずつ剥がれ始めました。←地味だけど、ずっと痛い(苦笑)。

頭痛。
血圧の上昇。←アバタキをする前は最高血圧が90~100くらいで最低血圧が50~60くらいでした。今は最高血圧が120~130で最低血圧が70~85くらい。主治医からは「今くらいでちょうど良い」と言われますが(笑)。

嗄声。←上手に歌えなくなり、私としては かなりのショック(笑)。

あ、あと、ここ2週間は ずっと吐き気。←でも食欲は全く減らない(笑)。

こんな地味な副作用ですが、ずっと続くとツラくなります。
ヒドくならないうちに主治医に伝えて対処してもらおうっと。

では、診察と治療のために今日も病院に行ってきます!

台風だったり、猛暑だったり、ゲリラ豪雨だったり。
不安定な天候です。
皆さん、どうぞご自愛くださいませ。

読んでいただき、ありがとうございます。

感謝しているけれど文句言いたい時もある。

2018-08-13 09:38:21 | 日記
こんにちは。
東京は晴れて蒸し暑い月曜日です。
皆さんのお住まいの地域は、いかがでしょうか。

熊本県と沖縄県が大好きな息子(小学2年生)は、このところ毎朝、
「ママ、熊本県は今日も猛暑日だって!熊本県のみんな、大丈夫かなぁ?」とか、
「また台風だって!沖縄県は大変だねぇ……」と、
心配しながらテレビを見ています。

息子よ。
優しい子に育ってくれていてありがとう。
だけども母は、まだまだ夏休みの宿題が終わっていない(ってか、手をつけてもいない課題が複数残っている)息子が心配だったりしているよ(笑)。

さて。
今日は私、病院へ向かっております。
今週は抗がん剤治療と温熱療法が同じ日に予約が取れなかったので、
今日は温熱療法に、
明日は抗がん剤治療に、と
2日連続での通院です。

当然なのですが、今日も明日も私は一人で通院です。←いつも家族は誰も一緒に来てくれるとか送迎してくれるとは言わない。

昨日は少し頑張って無理してしまった(体調が悪いのにお墓参りに行ってしまいました💦💦)ので、夕方から夜の間ずっと頭痛が……。
吐き気もあるし。

昨夜は「頭が痛い」「ツラい」と言葉にしながら横になったり、少しだけ家事したり。

一晩明けて、今朝。
頭痛も吐き気も残っているけれど、倦怠感満載のカラダを引きずるように起きて、高校生と小学2年生のお弁当を作る私。

そんな私に夫が かける言葉は、
「おはよう」。
以上(笑)。

夫は、毎朝、そうなのです。

「体調どう?」とか、
「頭痛、まだヒドい?」とか、
そういう問いかけは、ありません。

社会人も高校生も
「母さん、大丈夫?」
なんて訊いてくることは皆無(笑)。

私の方が夫や子ども達へ「体調大丈夫か」「疲れてないか」と声をかけることはあっても、夫や子ども達(大きい2人)が私の具合を訊いてくることは……有るかしら??

まぁ。
私が、そうさせてしまっているのかも、なのですが(苦笑)。

家族には感謝しています。
特に夫には、感謝しても しきれないほど日々、感謝しています。

でも。
感謝していても。
文句が言いたい時もあれば、注文つけたいときも あるのです。←私の場合(笑)。
んー。

がん患者の家族は「第2の患者」だと言います。
家族もケアされるべき対象なのだという意味で。

でも我が家の家族は(特に夫は)、そうは思っていないらしい(笑)。
「俺は まだまだ やれる!」と申しております。

では、頑張っていただきましょう!!(笑)

私の心の狭さやワガママさを、今日は白状してみました。

では、温熱療法に行ってきます!

読んでいただき、ありがとうございますm(_ _)m

昨日の『がんだからこそ笑顔で生きる会』のご報告。

2018-08-12 09:27:04 | 患者会
おはようございます。
東京は曇り空でムシムシ暑い朝の日曜日です。

昨日の『がんだからこそ笑顔で生きる会』には3人の方が参加してくださいました。

昨日のテーマだった「家族」の話題だったり、
検査の話だったり、
ダイエットの話だったり、
色々なことをお話しして笑い多き時間となりました(笑)。

休むことも大切、なんて話しながら、このブログのタイトルを “ぼちぼち日記” から “ゴロゴロ日記” に変えようか!?なんてことも(笑)(笑)。

昨日の猛暑&大雨の中を参加してくださった皆さん、
また、いつも応援してくださっている皆さん、
ありがとうございますm(_ _)m

おかげさまで今月も『がんだからこそ笑顔で生きる会』を開催することができました。

これからも ぼちぼち身の丈で『がんだからこそ笑顔で生きる会』を続けていこうと思っています。

が、私の体調が急に悪化した場合には突然の終了となるかもしれません。
その時は、すみません。お許しくださいませm(_ _)m

で。
今後の『がんだからこそ笑顔で生きる会』は、
9月29日(土)午後に会場を確保しました🙆

9月29日は「テーマ無し」で、
11月には「ステージ4を生きる」をテーマに『S4の会』として開催の予定です。
(それぞれの詳しいご案内は、後日ブログに書かせていただきますので、よろしくお願いいたします。)

猛暑や不安定な天候が続きます。
また台風が(15号!)発生したようですし。
皆さん、どうかお身体ご自愛くださいませ。

読んでいただき、ありがとうございます。