８月２９日に２回目の抗がん剤投与を受けてきました。朝の８時にがん専門クリニックに行き、出てきたのは午後２時。
投薬プランは基本的に前回と同じでしたが、Emend という吐き気予防の薬は前回と違って抗がん剤投与前にもらって、服用しました。前回は薬が届くのが遅れて後付けになってしまったようです。
今回は残念ながら平穏無事には済みませんでした。Paclitaxel ３００ｍｇという抗がん剤の点滴が始まってしばらくすると、急に妙な咳が出て、おやっと思っている間に腰が痛みだし、世界がグルグル回り、動悸が激しくなり、息が止まるのではないかと思えるほど苦しくなって、死ぬんじゃないかとびっくりしました ( ﾟДﾟ)
すぐに看護師さんに知らせて点滴を止めてもらいました。
「深ーく息を吸って、吐いて、吸って、吐いて」という看護師さんの指示に従って呼吸をしている間にだいぶ楽になりましたが、血圧も高く、脈拍数も高いままでした。腰の痛みもすぐには取れませんでした。すっ飛んできたドクターが、生理食塩水の点滴の後に血圧が正常値に戻ったら、抗がん剤の点滴を半分の速度で再開するように指示しました。
抗がん剤点滴再開後、３０分位経ってから点滴速度を上げ、またしばらくして元の速度に戻しましたが、それで問題は起こらずに済みました。猛烈な眠気に襲われはしましたが。「寝てていい」という看護師さんの言葉に甘えて、座ったままで１時間ほど爆睡してました。(￣∇￣;)
今回持たされた薬は Emend のみで、他の吐き気対策用の薬 MCP や便秘薬の Movicol N2 は渡されませんでした。便秘薬は前回頂いたのがたくさん残っているので問題はないですが、MCP はどうなんでしょうね。飲まなくて済むならそれに越したことはありませんが。
点滴中に問題が起こった割には、投薬が終了した後の体の状態は比較的よく、お迎えの車のところまで階段を登って行くのもそれほど億劫には感じられませんでした。また帰宅後は、本当はすぐに寝たかったんですが、軽くパイナップルを食べた後、急ぎの小さい翻訳依頼（３４０語）が入っていたので、それを１時間弱で片づけてからようやく就寝。１時間ちょっと寝てから、また軽く食べて、メールを読んだり、フェースブックをやったりして、また夜の８時少し前位から１０時くらいまで寝て、またフェースブックやったり読書したりして、夜中にまた寝るという感じでした。
その翌日の今日は、すでに散歩に出かけられるほど回復しました。
前回の抗がん剤投与後３－４日やたらと寝ずにはいられなかったのは、抗がん剤だけでなくてその前に受けた手術の疲れがまだあったのかも知れませんね。毎回寝込まずに済むなら、それはうれしい。
さて、治療手帳（Therapie-Pass）に記入される血液値が気になったので調べてみました。記入されているのは、Hｂ（ヘモグロビン、赤血球）、Leukozyten（白血球）、Thrombozyten（血小板）の三つ。
こうして見ると、白血球以外は正常値の範囲外にあり、ヘモグロビン濃度からすると、私は若干貧血気味で、血小板数は多すぎということになります。ただし、血小板増加症（Thrombozytose）と呼ばれるのは５００,０００以上の時らしく、私のは手術後間もない８月８日の値でも４５５,０００だったので問題なし、ということみたいですね。その後は下がって来てますし。これも毎朝注射している血栓症予防薬 Clexane のおかげですかね。注射の手際がだいぶ良くなってきましたが、それも来週で終わりになります。