乳がんの抗癌剤投与日まで。とうとう・・・1週間をきりましたぐすん。。。弱音を吐かせてください宣言!! やっと、やっと楽になってきたのに。ちょっと元気もあるのよ。でも前回の薬を引きずりながらまたの投与。正直、副作用が恐いです。吐きたくないきついモンな。好きで受けてる方なんてひとりもいないですよね。うん! 頑張ろう 書いていたらチョット元気になったョ。 みんなも頑張ってるんだ わたしも頑張る だけど(コッソリ)弱音は言わせてね
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良かったです!!!!
きっとこのブログを観てる方みんなが
「ホッ」・・・としたと思います!
prettysurviverさんの温かさ・・・感謝です!
本当に良かった。
笑っちゃう話なんですが、どうやら再発でも転移でもなく無駄なお肉の着き過ぎでした(笑)御心配をお掛けしましたが何事もなくひと先ずは安心しました(^-^;)ムク様のブログは私にとっても同じ病気と闘っている女性にとっても心の支えになっているのでこれからも続けていって下さい!!
弱音を吐いても良いと私は思いますよ?不安な気持ちになる事は誰にでもありますし、弱音を吐き出す事で気持ちが幾分楽になりますしね。だからムク様っっ!!fightですッ!!!
keiさんも大変な思いを乗り越えたから
こその「元気」なんですね!
乳がんの治療の長さは・・・
命をつなぐための大切な時間の長さと受け止めて・・・この時間をすごします。
私も頑張ります!
3週間ごとにCEF×4タキソテール×4
本当に賭けでした 出来る事なら残したい・・・女性なら誰でも思いますよね
私の場合は 石灰化して散らばっていて尚且つ小さなしこりが2つでした 腋の下にも転移してました
頑張って点滴していたけど 思った程小さくならず全摘出しました 治療法も手術も先生が納得行くまで話をしてくれ全て自分で決めました
術後7ヶ月を過ぎ定期検査のみで とても元気です
頑張っている人に頑張れって
言いにくいんですけど・・・
でも 頑張ってくださいね
そして今の私のように元気になってください
prettysurviverさん
ありがとうございます。
経験されたお話をうかがえて
励ましてもらえて
弱音を素直に言えて良かったと思いました。
本当に「命に関わりますから辛くても我慢しなきゃ」ですよね!
確かに覚悟はしたんですけど・・・つらいと泣きははいります・・・格好悪いけど・・・これも自分なんだと受け入れていくのよね。
お二人の言葉はうなずくことばかりで・・・
今も・・・涙が止まらない・・・・
ありがとうございます。
とても救われました・・・感謝の気持ちでいっぱいです!!
sakuraさんの検査結果のご無事を
prettysurviverさんの一日も早い副作用の軽減を
心より願っております!
でもsakuraさんやムクさんの気持ちは私も痛いほどわかります。でもムクさんがこうやってブログで気持ちなどを書くことってこういう辛い治療からくるストレスをリリーフすることに効果あるんですって。だからバンバン書いてね。応援しているよ。
sakuraさんが書かれていると同じで、乳癌はきちんと適切な治療を受けないとひょっとしたら癌の顔つきが優しいものでも、とんでもないことになるらしいのね。なので治療はホント必要。そこで少し違う角度でがん治療を心のうちで捉えたり、我慢と解放を使い分けたりして、そうでないとホント心がかわいそうになってくる。体は癌になっても心は決して癌になっちゃあいけない。
カラダの無理は心の無理でもあるから、決して治療で無理をしないようにね。お医者さんとよく相談して投与していくのもベストではないかと思います。私もそうやって過去の投与も現在の投与も乗り越えてきているから。
私の薬剤はムクさんの薬剤と癌の顔つきも違うものなので、
参考にならないと思うのだけれども、
初回は3週連続一回休みを3ヶ月続けて終了。現在も当初は3週連続1回休みだったのだけれども、投与初めて4回目で変更を申し入れたの。で2週連続1回休みにしたの。カラダあいかわらず副作用はどうしても回数重ねるごとに追加箇所とそれに対する防衛策の薬剤も増えていくけれども(笑)、でも反面気持ちとカラダはラクになったよ。
タキソール療法はCEF療法より副作用はきつくないらしいの、これでも。それはどの医者も言う。だからムクさんは読んでいてもやはり大変だな、って切実に思います。
いつでもどこからでも応援しているよー、ムクさん!
SAKURAさん、その不安な気持ちよーーくわかります。初回の癌のときも今の癌のときでもドンナ状況でも今まで逃げないけれども初めてそのCT検査結果を知らされるとき私医者から逃げたいと思ったときですから。
ホントなんでもなければいいな、って思います。
検査結果がなんでもないことをホント祈ってます。