体の調子が激悪から改善してきた

ここ数日、体の調子が激悪。

抗がん剤投与後の末梢神経障害やら何やらで、震えが酷く手や足にかなりキツくやってきた。

スマホでも文字入力が震え過ぎて出来ない、足が震えて、両足の膝がガクガク、足の裏が痺れて感覚麻痺が起きて歩くのも辛い状態だった。

お腹の調子も悪く下血した。

この様な症状は、起きることは分かっているので安静にしている。

吐き気も前回の投与からチラホラ出てきているが、吐き気止で止まるだけ良い。

癌治療は、がん細胞の増え減りだけじゃなく、副作用との闘いもある。

だから、誰々は大丈夫だったんだから、なんでなるの？なんて言う人は自分が癌に侵されたり、その症状が強く出たりするとパニックになって騒ぐ。

何で私がそう言うか？

それは、沢山そういう方々を見てきたからだ。

入院してたら、よく見ますよ。

癌患者専門病棟では少ないですが、他の一般病棟と一緒だとかなり居ます。

大部屋になると酷くて嫌になります。

部屋の温度が低いや、些細なことでキレたり心療内科も受診したら？ってなります。

まあ、そういう方々は看護師さんにこっぴどく叱られていましたよ。

辛いのはみんな同じ、自分だけが特別じゃないです。

同じ病とかそうじゃないとか関係ない。

病にかかれば皆同じ。

だから、病ばかり考えるより他の事も考える。

良くなったらアレコレしたい事あるでしょ？

それを考えたり、入院中でも楽しみ作ったりしてると案外苦になりにくいですよ。

私は、入院中入院後に「なにさとってんだ？」なんて言われました。

癌のステージ4末期から生還しまして、今も闘病中であり、副作用で心房細動で手術したりと死と隣り合わせの状態は変わらずですが、私の書いて残した文章は、私の生きていた(生きている)財産です。

ここのブログのサービスが終わってもinternet上には私の破片が残る。

それが、私の財産であり、人生にムダは無いとの証明。

今日から、抗癌剤投与再開

去年から決定していた。

年明け10日前後から、本格的に体のあちこちの皮膚の壊死が始まった。

しかも、関節も調子悪いし胃の調子も悪い。

調べるまでもなくあちこち転移が始まっている。

壊死近辺の関節が全て調子が悪い。

いつもの症状であるので治療が始まればあちこちに転移したガン細胞は駆逐される。

また、今回は肺や気管の調子も悪いのでそこにも転移してると推測している。

若干熱も高いので腫瘍熱だろう。

首のリンパ節も腫れてるから。

今回も進行し始めると早い。

今回は皮膚よりも内蔵への進行が早い。

抗がん剤投与一旦中止になったよ

末梢神経障害がかなり酷くなり、部屋の中でも動くのが厳しくなり、ベッドから移動もある程度待ってあちこち伝って歩く生活。

今回の診察でしばらく抗がん剤投与を停止しようとのこと。

私の未分化大細胞型リンパ腫は、私の場合は皮膚に症状が出やすいので、がん細胞が増えると皮膚に異常がみられるので、判断しやすい。

発病してから、自分の体の変化をしっかりと把握すべく、些細な変化も記録してました。

それが、先生にも理解してもらい、先生の医者としての目利きレベルが格段に上がりました。

今では先生と一対一のディスカッションをするまでになりました。

そのさなかでの抗がん剤の停止が決定したのです。

皮膚の状態もよくなっていて。末梢神経障害も抗がん剤が抜けてくると回復の兆候が見えてきてます。

抗がん剤を投与すると悪化する末梢神経障害を抗がん剤停止で回復させる目的もあります。

私の場合は、停止するとかなりの速度で末社神経障害が回復してる事です。

壊れた神経が再生及び他の神経で補う速度が早いということでしょう。

これも、自分で自分の体の変化を記録して置くことで、何が良くて何が悪いかの判断が自分で分かるようになるので、落ち込みや絶望はありません。

しかし、人なんで、あーあ、できなくなっちゃったと感じることは多々ありますが、工夫出来ることは工夫して生活するにあたって不自由を減らす事と、案外見落としてた事が病気になって発見になり病気前より、工夫で楽になる事もありました。

今は、末梢神経障害の回復、体に何かの悪い変化があるかどうかの観察してる状態です。

それでも、今回PETCTで判明した事は、以前の違う先生(本来かかるべき科である)が末梢神経障害が出てきたから抗がん剤の停止した時の検査時と見比べてかなり良くなってます。

前回は骨までかなり進行した状態で投与終了してました（PETCTを撮ると全身のがん細胞がある部分は黒く写ります）。

私の左半身肋骨から鎖骨上までビッチリと骨が黒くてまともな治療になってませんでした。

今の先生と私はPETCTを見比べて唖然としたものです（今回は綺麗に消えてます）。

やっぱり！最後は先生と一体になって病気と向き合うことです。

キチンと診てもらえてる私は幸せ者です。

私は負けない

抗がん剤投与が終わりました。

抹消神経障害が辛く一時中断とがん細胞の検査をするためです。

私は負けない、乗り越える方法は必ずあるから。

体がきつい

癌のステージ4末期時期から復活した後、今がその次に最大に体が辛い状況である。

呼吸器に問題がでているのか息が上がる。

数メートルで息が上がるので、車椅子での移動を強いられる、なければ気絶しそうになるからだ。

なら、酸素濃度が低いかといえばいつもより、1.2低い程度である。

最近風邪を引いたがそれからが、始まりだった。

新型コロナでは無いことを確認はしている。

RSウィルスが最近流行っているとの事。

これといった、特効薬が無いので自力で回復させるしかない。

症状は色々あるが、当てはまる項目があったのでまいった。

近いうちに抗がん剤投与もあるので、先生と相談しながら治療となるだろう。

私の癌の転移場所はリンパ節に多いのでリンパ節が腫れたりしてきたら直ぐにわかる。

触ってコリコリしたり、腫れたり、皮膚が腐ちたり等ですね。

これからどうなることやら。

抗がん剤投与2回目

6月2日に2回目の抗がん剤投与でした。

前回は左足が鈍痛で眠ることも困難でした。

それは、抗がん剤が癌細胞を駆逐していたことになります。

初めての抗がん剤投与時には全身が痛くてうなされましたが、あれも抗がん剤が癌細胞を駆逐している証拠です。

未分化大細胞リンパ腫に関しては癌細胞は筋肉、神経、血管、他の臓器全てに転移してたので、苦しいのはハンバないです。

転移した場所のあらゆる細胞に広がるので駆逐しているときは、痛いのは当たり前です。

肺も寛解してから1年はザラザラとした物が痰と共に出ました。

死んだ癌細胞の残骸ですね。

今回２回目でやっと皮膚が落ち着いてきました。

壊死より回復が上回って癌細胞の現象を確認出来ます。

癌にかかった方に、治療と心構えを参考で書きます。

1.自分の癌を焦らず受け止める。

2.お医者様の説明はしっかりと聴く、わからなくなると思うのでパンフレットを貰い手書きをしてもらって、自分が理解できる程度にはすること。

3.自分の癌に弱い病院でれば、強い病院に即転院させてもらう事。

4.自分の体の変化を冷静に観察する事。

些細な変化でも観察し記録できる場合は記録する。

5.現在であればスマホ1つで検索できるので複数の情報を蓄えることにより、腰を据えて癌治療をすること。

最後ですが、余り深刻に考えない事(悩みまくっても症状が即良くなるわけではないから)、先生や看護師さんはこの道のプロなので信頼する事、毎回看護師さんが来るので気の合いそうな方に聞いてみる事。

今の投薬で芳しくなければ即、生検違う薬に切り替えるとの話が出てくる先生は出来る先生です。

投薬が始まれば変化が直ぐに出てくるので焦らずゆったりと、食べたいものは食べ、寝たいときには寝ることです。

後、生ものが好きな方はたべられなくならはますから、寛解してからのお楽しみにして下さい。

ここ2,3日左膝周りが痛くて

抗がん剤1回目で、体のあちこちの癌細胞が死滅してます。

癌細胞の多い場所や神経、筋肉に巣食っていた癌細胞が死滅するとき、痛みがやってきます。

何せ正常な細胞と共存しているので死滅すると痛みがやってきます。

なので、ドコラへんまで進行していたのかを把握出来るのです。

余りの痛さに吐きけがやってきます。

普通に吐きけが出る方もいるので、兎に角吐き気止めを処方してもらい耐えるしかないのです。

夜も痛みで眠れず、軽く眠れたら御の字です。

毎回出方が同じですので、把握はしてますが、痛みの出方は違いますので辛いものです。

兎に角、癌細胞が無くなるのを目標に耐える毎日です。

未分化大細胞リンパ腫の治療が始まります。

もう、再発なので抗がん剤治療が始まります。

前回してるので心配はしてません。

今回は回数増やして徹底的に癌を叩いてもらおうと思います。

今現在皮膚に潰瘍が出来てるので増えてます。

これらがすっかり良くなっても回数を多くしてもらうように交渉します。

生検をしてきた

今日は生検する日だった。

体全体を診て3ヵ所細胞の採取になった。

麻酔が効きにくく、貧血的な症状も出る。

今回も麻酔が効きにくく、やはり痛い。

ズッポリ刺して採取する方法だったので、まだ良かった。

痛みはあるが、短時間で採取してるのは負担が少なくて良かった。

縫う時も先生が上手くて短時間で終了。

今回の女医先生は若いが出来る先生だ。

前回も怪しい部分の皮膚を報告した時の対応の速さが良かった。

こちらの報告で、即適切な判断が出来るのは出来る先生だ。

今後の担当医にしてもらうために相談してみる。

本日がん治療のそうだん

やっと、新型コロナから復帰しあちこちの病院の通院が可能になった。

昨日は循環器で心房細動の経過観察、今日は未分化大細胞リンパ腫の結果とその後の治療相談となる。

診察待ちしている時間にこれを書いている。

皮膚に腫瘍が出来始めているので、治療再開は早いと思われる。

明けましておめでとう御座います

今年は卯年ですね。

私の大好きな動物です。

卯年は飛躍の年とも言われているので良い年ですね。

私は、まだ未分化大細胞リンパ腫との戦いが待っています。

それでも、私はまだ生きています。

また、増えはじめている癌細胞

癌細胞が増えはじめている予兆がありますが、出来ては消え出来ては消えを繰り返しているのが、人の体です。

私は、皮膚に予兆が出やすいので、皮膚に異変が起きるとウンザリしてきます。

前回の抗がん剤投与後のPETCTの結果でも皮膚に残っていました。

それでも、自分の免疫力で克服しましたが、その後頭皮にも出来、これも免疫力で克服しました。

現在は口角に出来まして、自分で見てもよろしくないなー状態です。

傷口を見るのは皆さんは嫌でしょうが、私は現実を受け止めるために見ます。

どの位進行していて、どの様に変化と状態を医師に伝え、今後の治療方針を早急に検討してもらうためにも私は観察をやめません。

「未分化大細胞リンパ腫」を持っているので今後の医療の発展のためにも、自分の病気を受けとめるのです。

今、私に出来る事をやっておきたいのです。

悪性リンパ腫の治療結果

治療していた、悪性リンパ腫の結果が出ました。

前回のCHOP療法後との比較になります。

今回はアドセトリスという抗がん剤での治療です。

先日のPETCTの結果ですが、ほとんど癌細胞が無くなり、前回のCHOP療法の結果との比較して変化無いくらい無くなっています。

癌の数値も問題無い数値になりました。

しかし、現在皮膚に怪しい潰瘍が出てきてます。

これも、先生に報告済で、今後の治療方針は1ヶ月後に決まるとのことです。

抗がん剤投与終了

抗がん剤の投与が終了しました。

この後はPET CTで癌があるのか調べるだけです。

結果によっては、抗がん剤投与再開になるでしょう。

何となくまだ癌細胞が残っている感じがします。

抗がん剤終了

先生が強制的に抗がん剤投与を終了した。

前回の先生が移動し、新しい先生になり私の指の痺れが酷いから後遺症になるかもしれないとのことで終わってしまった。

私的には微熱があるので癌が残っているだろうと推測する。

前回の治療では平熱に下がったので良かった。

しかし、今回は下がってない。

後はPETCTで癌の具合を診る、私的にはかなり残っていると予測する。

下手に抗がん剤を中止すると癌細胞が変に耐性がついてしまったらどうするのか？

余りにも人の話を聴かない先生だったので今後は教授先生に担当を変更してもらった。

初めから私の症状を把握しているので、安心してます。

悪性リンパ腫の状態によっては治療の再開をするでしょう。