抗がん剤投与が終わりました。
抹消神経障害が辛く一時中断とがん細胞の検査をするためです。
私は負けない、乗り越える方法は必ずあるから。
癌のステージ4末期時期から復活した後、今がその次に最大に体が辛い状況である。
呼吸器に問題がでているのか息が上がる。
数メートルで息が上がるので、車椅子での移動を強いられる、なければ気絶しそうになるからだ。
なら、酸素濃度が低いかといえばいつもより、1.2低い程度である。
最近風邪を引いたがそれからが、始まりだった。
新型コロナでは無いことを確認はしている。
RSウィルスが最近流行っているとの事。
これといった、特効薬が無いので自力で回復させるしかない。
症状は色々あるが、当てはまる項目があったのでまいった。
近いうちに抗がん剤投与もあるので、先生と相談しながら治療となるだろう。
私の癌の転移場所はリンパ節に多いのでリンパ節が腫れたりしてきたら直ぐにわかる。
触ってコリコリしたり、腫れたり、皮膚が腐ちたり等ですね。
これからどうなることやら。
6月2日に2回目の抗がん剤投与でした。
前回は左足が鈍痛で眠ることも困難でした。
それは、抗がん剤が癌細胞を駆逐していたことになります。
初めての抗がん剤投与時には全身が痛くてうなされましたが、あれも抗がん剤が癌細胞を駆逐している証拠です。
未分化大細胞リンパ腫に関しては癌細胞は筋肉、神経、血管、他の臓器全てに転移してたので、苦しいのはハンバないです。
転移した場所のあらゆる細胞に広がるので駆逐しているときは、痛いのは当たり前です。
肺も寛解してから1年はザラザラとした物が痰と共に出ました。
死んだ癌細胞の残骸ですね。
今回２回目でやっと皮膚が落ち着いてきました。
壊死より回復が上回って癌細胞の現象を確認出来ます。
癌にかかった方に、治療と心構えを参考で書きます。
1.自分の癌を焦らず受け止める。
2.お医者様の説明はしっかりと聴く、わからなくなると思うのでパンフレットを貰い手書きをしてもらって、自分が理解できる程度にはすること。
3.自分の癌に弱い病院でれば、強い病院に即転院させてもらう事。
4.自分の体の変化を冷静に観察する事。
些細な変化でも観察し記録できる場合は記録する。
5.現在であればスマホ1つで検索できるので複数の情報を蓄えることにより、腰を据えて癌治療をすること。
最後ですが、余り深刻に考えない事(悩みまくっても症状が即良くなるわけではないから)、先生や看護師さんはこの道のプロなので信頼する事、毎回看護師さんが来るので気の合いそうな方に聞いてみる事。
今の投薬で芳しくなければ即、生検違う薬に切り替えるとの話が出てくる先生は出来る先生です。
投薬が始まれば変化が直ぐに出てくるので焦らずゆったりと、食べたいものは食べ、寝たいときには寝ることです。
後、生ものが好きな方はたべられなくならはますから、寛解してからのお楽しみにして下さい。
抗がん剤1回目で、体のあちこちの癌細胞が死滅してます。
癌細胞の多い場所や神経、筋肉に巣食っていた癌細胞が死滅するとき、痛みがやってきます。
何せ正常な細胞と共存しているので死滅すると痛みがやってきます。
なので、ドコラへんまで進行していたのかを把握出来るのです。
余りの痛さに吐きけがやってきます。
普通に吐きけが出る方もいるので、兎に角吐き気止めを処方してもらい耐えるしかないのです。
夜も痛みで眠れず、軽く眠れたら御の字です。
毎回出方が同じですので、把握はしてますが、痛みの出方は違いますので辛いものです。
兎に角、癌細胞が無くなるのを目標に耐える毎日です。
もう、再発なので抗がん剤治療が始まります。
前回してるので心配はしてません。
今回は回数増やして徹底的に癌を叩いてもらおうと思います。
今現在皮膚に潰瘍が出来てるので増えてます。
これらがすっかり良くなっても回数を多くしてもらうように交渉します。
今日は生検する日だった。
体全体を診て3ヵ所細胞の採取になった。
麻酔が効きにくく、貧血的な症状も出る。
今回も麻酔が効きにくく、やはり痛い。
ズッポリ刺して採取する方法だったので、まだ良かった。
痛みはあるが、短時間で採取してるのは負担が少なくて良かった。
縫う時も先生が上手くて短時間で終了。
今回の女医先生は若いが出来る先生だ。
前回も怪しい部分の皮膚を報告した時の対応の速さが良かった。
こちらの報告で、即適切な判断が出来るのは出来る先生だ。
今後の担当医にしてもらうために相談してみる。
やっと、新型コロナから復帰しあちこちの病院の通院が可能になった。
昨日は循環器で心房細動の経過観察、今日は未分化大細胞リンパ腫の結果とその後の治療相談となる。
診察待ちしている時間にこれを書いている。
皮膚に腫瘍が出来始めているので、治療再開は早いと思われる。
今年は卯年ですね。
私の大好きな動物です。
卯年は飛躍の年とも言われているので良い年ですね。
私は、まだ未分化大細胞リンパ腫との戦いが待っています。
それでも、私はまだ生きています。
癌細胞が増えはじめている予兆がありますが、出来ては消え出来ては消えを繰り返しているのが、人の体です。
私は、皮膚に予兆が出やすいので、皮膚に異変が起きるとウンザリしてきます。
前回の抗がん剤投与後のPETCTの結果でも皮膚に残っていました。
それでも、自分の免疫力で克服しましたが、その後頭皮にも出来、これも免疫力で克服しました。
現在は口角に出来まして、自分で見てもよろしくないなー状態です。
傷口を見るのは皆さんは嫌でしょうが、私は現実を受け止めるために見ます。
どの位進行していて、どの様に変化と状態を医師に伝え、今後の治療方針を早急に検討してもらうためにも私は観察をやめません。
「未分化大細胞リンパ腫」を持っているので今後の医療の発展のためにも、自分の病気を受けとめるのです。
今、私に出来る事をやっておきたいのです。
治療していた、悪性リンパ腫の結果が出ました。
前回のCHOP療法後との比較になります。
今回はアドセトリスという抗がん剤での治療です。
先日のPETCTの結果ですが、ほとんど癌細胞が無くなり、前回のCHOP療法の結果との比較して変化無いくらい無くなっています。
癌の数値も問題無い数値になりました。
しかし、現在皮膚に怪しい潰瘍が出てきてます。
これも、先生に報告済で、今後の治療方針は1ヶ月後に決まるとのことです。
抗がん剤の投与が終了しました。
この後はPET CTで癌があるのか調べるだけです。
結果によっては、抗がん剤投与再開になるでしょう。
何となくまだ癌細胞が残っている感じがします。
先生が強制的に抗がん剤投与を終了した。
前回の先生が移動し、新しい先生になり私の指の痺れが酷いから後遺症になるかもしれないとのことで終わってしまった。
私的には微熱があるので癌が残っているだろうと推測する。
前回の治療では平熱に下がったので良かった。
しかし、今回は下がってない。
後はPETCTで癌の具合を診る、私的にはかなり残っていると予測する。
下手に抗がん剤を中止すると癌細胞が変に耐性がついてしまったらどうするのか？
余りにも人の話を聴かない先生だったので今後は教授先生に担当を変更してもらった。
初めから私の症状を把握しているので、安心してます。
悪性リンパ腫の状態によっては治療の再開をするでしょう。
何だかんだと、7回目も近づき手の痺れもいよいよ厳しくなってきました。
末梢神経障害が出てくるのは悪性リンパ腫の治療では当たり前の事なんです。
指のマッサージ必須で何とかしのいでます。
それ以外は特に問題なく過ごせてます。
XBOX ONE Xがリハビリみたいになってます。
GAMEに夢中になってるうちに痛みはそんなに厳しく失くなりましたが、痺れはよくなりません。
薬を飲むときには、空瓶を置いてそれに入れてから飲むようにしてます。
これでかなり楽に薬は飲めます。
何錠もある薬を飲むには楽な方法です。
抗がん剤投与は無事に終わりその後の副作用の凄まじさに参りました。
今から5日前に凄まじい副作用は起きた。
目が覚めるとクラクラして、両手の指が凄まじく痺れ全身も痺れている感覚で動けなくなった。
ひたすら具合が悪い、起きるのも辛くベッドに寝たきりで気持ちも悪い。
吐き気止め飲んだりしていた。
それが、3日続き「もうダメかも」と思っていた。
夢もバンバン見て同じ夢の繰り返し。
そのうち、幼なじみの夢も何回も見る。
懐かしいなー、幼稚園に通う時に毎回一緒に
幼なじみのお父さんと娘ちゃんと一緒に通っていた。
そういや、何十年も会ってないなー、高校まで一緒の学校に通っていなー、なんて思い出していた。
もう、孫も居るだろうなーなんて思っていた。
懐かしいなー、中学の時には幼なじみの二人の姉さんにも可愛がってもらったなー。
皆、幸せになってればいい。
私のように病にとの闘いになっていなきゃいい。
今回は4回目の抗がん剤投与の日でした。
血液検査的にはまあまあの数値。
本格的に弱って来ました。
指の痺れも酷くなってきたので相談。
飲み薬の増量となりました。
痛くてたまらない状態ではないので、そこは救い。
しかし、これから悪化する可能性が高くなるので飲み薬で対処出来るかが問題。
辛くても動かし使う事をして慣らしていくことも必要。
何だかんだと指使っていますので、リハビリと思って耐えてます。
駄目なら駄目なりに工夫していけば良いのですから。
立つのが辛けりゃ座ればいいし、指の痺れも温めると少しは緩和しますから。
これからの時期から気温は上がっていくので、体には優しくなります。
さて、今日はゆっくりとしています。
抗がん剤の初日と2日目が結構辛いので。
それから、2週間後辺りから副作用が出始めるのでそれに耐えるという流れになりますから。
発熱は当然あるので、体温計とにらめっこですね。
抗がん剤投与が出来ない体になるのが先か、癌が駆逐されるのが先かこれからが正念場です。
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