今日の病院

いやー今週の病院まで波乱万丈だった・・・

「私はもう長くないから緩和ケアに行かせてほしい」と。
家族がもめてるのを見るのは辛いと。

もめてなんかは一切ない。
ただ母が不安＆寂しいというのが原因で家族に不満をもらす
ことに対して要望に答えているつもりだが
それがまったく伝わらず・・・ちょっといらいら気味だった私と父。
結局父が仕事を辞めるまでは、この不満は一生続く。

でもって、緩和ケアはただの私たちへの八つ当たりで
結局は治療をまだやることを取った。

はぁー
最近はわがままだぁ。
言ってることもちょっとおかしいことがある。
先が長くはないので、ふたりともいっしょにいてくれ！と言ってみたり、
母の妹が来るからあんたいても役に立たないからいなくていい！って
気を利かせて！？言ってみたり。。。

気分によって言うことががらっと変わる。

なにもやってくれない！って言ってみたり、
ありがとう！って連発してみたり。

自分のやりたいことを犠牲にしている自分がちっとも
見てもらえず、あら探しばかりでくやしくて泣いてみたり
先週はいろいろありやした。

末期がんの介護をしているみなさん、どうしていますか？
いろいろ話せたら少しはスッキリしそうだけど。

病院の結果は、血液検査を少し覗き見ただけだが、
肝臓の数値もホルモン剤でも上がっておらず、良さそうだが。
問題は、胸水と非抗酸菌症がどんなんになってるかどうか・・・

今週CT検査がまたあるので、その結果14日に出るそうだ。
どうだろか・・・

父と母

先日朝、母は一時的に歩けなくなり車椅子でトイレに行っていたらしい。
そんな時に父は会社で予定が入っていたらしく、
トイレ、水分補給、食事を済ませて会社へ出社。

そんなことはまったく知らず、私はいつもの時間に実家へ。
携帯の留守電には父から「お母さん調子悪いから早めに行ってあげてね！」と。
気がつかなかったよ・・・

夜父が帰ってくると、母は朝の件で大暴れ。
自分の奥さんが歩けない状態なのによく仕事に行けるわね！と。

母「仕事と私とどっちが大事なの！」
父「仕事をやめて一日中介護をしたら俺までだめになる」

あーあーあーきついな。
毎回これだもの。
今回はもう生きている意味がない。
もうこれで十分だから緩和ケアに入れてくれ！と。

このけんかが毎月一回くらい起きる。
娘としてどうしようもない。

こういう状況の介護ってないのかなぁ。
愚痴が言えるだけですっきりするんだけど。

久しぶりの病院

毎週行っていた病院も抗がん剤投与をしなくなってから
3週間に一回になった。
楽と言えば楽かなぁ。

抗がん剤の副作用がそろそろ消えてきてもいいのに
非定形抗酸菌症（結核の人に移らないバージョン）ってやつの
副作用？が出ているようで
あんまり元気にならない＆食欲も出ない・・・

でもって、担当医は抗がん剤を中止して免疫力を高めれば
非定形抗酸菌症の悪さも少しは収まるだろう・・と言っていたが
違うサイトでは抗生物質を飲んだ方がいいだろうと言われ
担当医に相談するが、原因がなくて発症しているなら抗生物質を
飲ますが、原因は抗がん剤とはっきりわかっているため
今回は抗生物質は出さないとのことだった。
納得したようなしないような・・・

ってことで、ゾメタを投与して診察まで3時間待って
あっという間の一日でした。トホホ