2020年 12月19日 土曜日 治療のつもりが。
夜中から9:00頃まで下痢を繰り返す。
血が混じってることも・・・
お尻を洗ったり床や酸素室の掃除も繰り返し
朝ご飯は食べない、元気も無い。
トイレするにも自力で立ってることがやっとで、オシッコやウンチのポーズが出来なくて
したいけど屈めないって感じでいる
病院。
血液検査の結果が思った以上に悪くて抗がん剤を打てる状態ではなく入院レベルの数値。
血小板の数値が低下している、播種性血管内凝固症候群の疑い
先生から
『治せるのなら入院だけどニッシュの場合は違うから家で家族と過ごしていたほうが良いでしょう』 と。
もう、してあげられる事が無いからニッシュの今の具合の悪さを少しでも楽にしてあげる
支持療法(緩和ケア)に切り替えて栄養剤入りの点滴や酸素室をしていくしかないみたい・・・
この日から毎日、点滴をしに病院へ通う事になる。
夜ご飯に馬肉のおやつを食べてくれた♪ ほんの少しでも食べてくれると嬉しい
けど、どんどん具合が悪くなっていく
今日にも逝ってしまうの? と思うほど・・・
下痢も何回も
その都度、お尻を洗ってきれいにしてあげる
リビングで寝る、ニッシュは酸素室。
12月20日 日曜日 支持療法。
4:00頃、嘔吐と下痢。ヤッツが鳴いて教えてくれた
朝、何も食べない
下痢に血が混ざってる
昨日先生に言われた播種性血管内凝固症候群。
ニッシュは血栓ができるほうじゃなくて血が固まり辛い方の症状がでてるのかもしれない
病院に着いて受付を済ませると看護師さんが 『酸素室で休ませますよ』 と
言ってくれたのでお願いした。ありがたい
血液検査の結果は昨日よりも悪い
触診した時、お腹を触ると痛がる感じだったから点滴に痛み止めの薬が追加される
食べれないから強制給餌をしたほうがいいかと聞くと
『治るのなら強制給餌も必要だけど今のニッシュには苦しいだけだから
ニッシュが食べたくないなら無理に食べさせなくていい。
もう、今日 明日 明後日に逝ってもおかしくない、長くて1週間。
ニッシュが辛くなく苦しくなく過ごさせてあげることがいい。
薬もニッシュが辛くて飲めないから無理しなくていい』 と言われる。
会計が済むギリギリまでニッシュは酸素室の中。
家に着いてお尻を洗い、酸素室へ。
痛み止めのおかげか穏やかな顔で眠ってる
でもしばらくしてニッシュを見るとお尻の方に下痢が広がってる、眠りながら出ちゃった
19:00にダメもとでチュールをあげてみた、3本も食べてくれた♪
仕事が終わった娘が駆け付ける。
22:00くらいに娘からチュールを食べさせてもらうと食べてくれた♪ 薬は止めておいた
1:20、仕事が終わった息子も駆け付けた。
息子からもチュールを食べさせたが食べなかった。
リビングで寝る。
12月21日 月曜日 支持療法。 パパは有休を取る
夜中、ニッシュに下痢や嘔吐はなく朝まで何事もなく済んだ。
朝ご飯はチュールを2本ほど食べてくれた。薬も飲ませられた。
午前中にチュールをあげてみるも少し舐めて残した。
それでも昨日の夜にくらべると少しだけ調子が良さそう
ニッシュの意思とは関係なく流れ出ちゃう下痢は変わらないけど・・・
オムツを付けて病院へ。
オムツの中が下痢でえらいことになってるから病院でシャワーを借りれないかお願いしたところ
看護師さんが 『洗ってきますよ』 とニッシュを連れて行ってくれた。ありがたい
血液検査の結果は横ばい・・・
ステロイドを除いて昨日と同じ内容の点滴をする
会計が済むまで酸素室においてくれて、連れて来られたニッシュは新しいオムツをつけてもらってた、ありがたい
家に着いてニッシュを運んだ時、オムツの(尻尾を出す)穴から下痢が出そうになってた
お尻を洗って酸素室で休ませる。
夜はチュールを3本も食べた♪
オシッコがしたいけどトイレシーツだと滑ってできないようだから外に連れて出てみた
するとふら付きながらも自分で歩きオシッコをしてくれた。
アスファルトで爪が引っかかって踏ん張りが効くようだ。
寝る前にも庭に出してあげるとオシッコをしてくれた。
リビングで寝る、ニッシュは酸素室。
12月22日 火曜日 支持療法。 ここからパパ、他県出張。ニッシュが心配だから毎日家から通う
夜中は何も変わらず。
6:15頃、庭に出してあげるとオシッコをする
朝はチュールも食べない、元気も無い。
病院へ向かってる間もぐったりしてしまう。
到着すると看護師さんが直ぐに酸素室に連れて行ってくれる。ありがたい
血液検査では血小板が66と100を切っていてよくない
点滴処置。(明日から担当医が3日間居ない代わりに別の先生が見てくれることになる。)
病院からの帰り道でニッシュの様子がおかしくてすごく心配だった。
右目が閉じれなくて目の反応も無い感じ。呼吸も苦しそう。
家に着いて酸素室で直接マスクで吸わす高濃度のほうにチューブを変える。
酸素室から出てると移動も辛いのかもしれない
右目が反応してないのはそのままだ
確実に弱ってきてる。
このまま元気が無い状態だと明日の病院までの移動は難しいかも・・・
夜も食べてくれない
オシッコも朝に庭でしたきりシーツにも出してない(おもらしもない)
オシッコが出てないのはまずいので夜遅く外に連れ出してみる
他県から戻ったパパと仕事が休みだった子供たちが来てくれていて家族全員でのお散歩 オシッコしってくれた
子供たちが社会人になってから家族全員でお散歩なんてほんとうに久しぶりのこと。
ニッシュ、こんな機会をくれてありがとう
リビングで寝る。
12月23日 水曜日 支持療法なんだけど・・・。
00:00過ぎからしばらくの間、流れ出来てしまうゆるゆるウンチの処理で寝ることができず
このまま起きて下の世話をしてようかなと思ったけど2:30~4:00までは眠ってしまった。
その間にウンチしててお尻が汚れちゃった、キレイにふき取る。
5:30にパパが出勤してからもウンチ処理。
シリンジでお水を飲ませる。
朝ご飯食べず。
午前中、息子があげたチュールをほんの少し舐めてくれた
オシッコをさせにカートで外へ連れ出す、砂利駐車場でしてくれた
病院へキャンセルの電話。
病院までの移動に耐えられそうにない!
ちょこちょこチュールをあげてみるけど食べない
口の中につけると仕方なく舐める。水は飲む。
定期的に寝返りを打たせてあげる、自分ではもうできないから・・・
午前中の砂利駐車場のオシッコからしてない(おもらしもない)
夜に家の前に連れ出すとオシッコをしてくれた
パパが他県から遅くに帰宅。休みの子供たちとヤッツも交え酸素室を囲んで家族全員で写真を撮る。
笑顔で家族写真
このころは仕事が終わると子供たちが駆け付けてくれて、お休みの日はずっとニッシュのそばにいてくれた。
パパも他県の出張で本当なら泊りだけど毎日家から出張先へ出勤してくれた。
ニッシュがいつ逝ってもおかしくない状態だから・・・
みんながいる時に・・・って声をかけてニッシュを頑張らせた・・・。
つづく。
頑張ったニッシュにポチッと
ありがとう
夜中から9:00頃まで下痢を繰り返す。
血が混じってることも・・・
お尻を洗ったり床や酸素室の掃除も繰り返し
朝ご飯は食べない、元気も無い。
トイレするにも自力で立ってることがやっとで、オシッコやウンチのポーズが出来なくて
したいけど屈めないって感じでいる
病院。
血液検査の結果が思った以上に悪くて抗がん剤を打てる状態ではなく入院レベルの数値。
血小板の数値が低下している、播種性血管内凝固症候群の疑い
先生から
『治せるのなら入院だけどニッシュの場合は違うから家で家族と過ごしていたほうが良いでしょう』 と。
もう、してあげられる事が無いからニッシュの今の具合の悪さを少しでも楽にしてあげる
支持療法(緩和ケア)に切り替えて栄養剤入りの点滴や酸素室をしていくしかないみたい・・・
この日から毎日、点滴をしに病院へ通う事になる。
夜ご飯に馬肉のおやつを食べてくれた♪ ほんの少しでも食べてくれると嬉しい
けど、どんどん具合が悪くなっていく
今日にも逝ってしまうの? と思うほど・・・
下痢も何回も
その都度、お尻を洗ってきれいにしてあげる
リビングで寝る、ニッシュは酸素室。
12月20日 日曜日 支持療法。
4:00頃、嘔吐と下痢。ヤッツが鳴いて教えてくれた
朝、何も食べない
下痢に血が混ざってる
昨日先生に言われた播種性血管内凝固症候群。
ニッシュは血栓ができるほうじゃなくて血が固まり辛い方の症状がでてるのかもしれない
病院に着いて受付を済ませると看護師さんが 『酸素室で休ませますよ』 と
言ってくれたのでお願いした。ありがたい
血液検査の結果は昨日よりも悪い
触診した時、お腹を触ると痛がる感じだったから点滴に痛み止めの薬が追加される
食べれないから強制給餌をしたほうがいいかと聞くと
『治るのなら強制給餌も必要だけど今のニッシュには苦しいだけだから
ニッシュが食べたくないなら無理に食べさせなくていい。
もう、今日 明日 明後日に逝ってもおかしくない、長くて1週間。
ニッシュが辛くなく苦しくなく過ごさせてあげることがいい。
薬もニッシュが辛くて飲めないから無理しなくていい』 と言われる。
会計が済むギリギリまでニッシュは酸素室の中。
家に着いてお尻を洗い、酸素室へ。
痛み止めのおかげか穏やかな顔で眠ってる
でもしばらくしてニッシュを見るとお尻の方に下痢が広がってる、眠りながら出ちゃった
19:00にダメもとでチュールをあげてみた、3本も食べてくれた♪
仕事が終わった娘が駆け付ける。
22:00くらいに娘からチュールを食べさせてもらうと食べてくれた♪ 薬は止めておいた
1:20、仕事が終わった息子も駆け付けた。
息子からもチュールを食べさせたが食べなかった。
リビングで寝る。
12月21日 月曜日 支持療法。 パパは有休を取る
夜中、ニッシュに下痢や嘔吐はなく朝まで何事もなく済んだ。
朝ご飯はチュールを2本ほど食べてくれた。薬も飲ませられた。
午前中にチュールをあげてみるも少し舐めて残した。
それでも昨日の夜にくらべると少しだけ調子が良さそう
ニッシュの意思とは関係なく流れ出ちゃう下痢は変わらないけど・・・
オムツを付けて病院へ。
オムツの中が下痢でえらいことになってるから病院でシャワーを借りれないかお願いしたところ
看護師さんが 『洗ってきますよ』 とニッシュを連れて行ってくれた。ありがたい
血液検査の結果は横ばい・・・
ステロイドを除いて昨日と同じ内容の点滴をする
会計が済むまで酸素室においてくれて、連れて来られたニッシュは新しいオムツをつけてもらってた、ありがたい
家に着いてニッシュを運んだ時、オムツの(尻尾を出す)穴から下痢が出そうになってた
お尻を洗って酸素室で休ませる。
夜はチュールを3本も食べた♪
オシッコがしたいけどトイレシーツだと滑ってできないようだから外に連れて出てみた
するとふら付きながらも自分で歩きオシッコをしてくれた。
アスファルトで爪が引っかかって踏ん張りが効くようだ。
寝る前にも庭に出してあげるとオシッコをしてくれた。
リビングで寝る、ニッシュは酸素室。
12月22日 火曜日 支持療法。 ここからパパ、他県出張。ニッシュが心配だから毎日家から通う
夜中は何も変わらず。
6:15頃、庭に出してあげるとオシッコをする
朝はチュールも食べない、元気も無い。
病院へ向かってる間もぐったりしてしまう。
到着すると看護師さんが直ぐに酸素室に連れて行ってくれる。ありがたい
血液検査では血小板が66と100を切っていてよくない
点滴処置。(明日から担当医が3日間居ない代わりに別の先生が見てくれることになる。)
病院からの帰り道でニッシュの様子がおかしくてすごく心配だった。
右目が閉じれなくて目の反応も無い感じ。呼吸も苦しそう。
家に着いて酸素室で直接マスクで吸わす高濃度のほうにチューブを変える。
酸素室から出てると移動も辛いのかもしれない
右目が反応してないのはそのままだ
確実に弱ってきてる。
このまま元気が無い状態だと明日の病院までの移動は難しいかも・・・
夜も食べてくれない
オシッコも朝に庭でしたきりシーツにも出してない(おもらしもない)
オシッコが出てないのはまずいので夜遅く外に連れ出してみる
他県から戻ったパパと仕事が休みだった子供たちが来てくれていて家族全員でのお散歩 オシッコしってくれた
子供たちが社会人になってから家族全員でお散歩なんてほんとうに久しぶりのこと。
ニッシュ、こんな機会をくれてありがとう
リビングで寝る。
12月23日 水曜日 支持療法なんだけど・・・。
00:00過ぎからしばらくの間、流れ出来てしまうゆるゆるウンチの処理で寝ることができず
このまま起きて下の世話をしてようかなと思ったけど2:30~4:00までは眠ってしまった。
その間にウンチしててお尻が汚れちゃった、キレイにふき取る。
5:30にパパが出勤してからもウンチ処理。
シリンジでお水を飲ませる。
朝ご飯食べず。
午前中、息子があげたチュールをほんの少し舐めてくれた
オシッコをさせにカートで外へ連れ出す、砂利駐車場でしてくれた
病院へキャンセルの電話。
病院までの移動に耐えられそうにない!
ちょこちょこチュールをあげてみるけど食べない
口の中につけると仕方なく舐める。水は飲む。
定期的に寝返りを打たせてあげる、自分ではもうできないから・・・
午前中の砂利駐車場のオシッコからしてない(おもらしもない)
夜に家の前に連れ出すとオシッコをしてくれた
パパが他県から遅くに帰宅。休みの子供たちとヤッツも交え酸素室を囲んで家族全員で写真を撮る。
笑顔で家族写真
このころは仕事が終わると子供たちが駆け付けてくれて、お休みの日はずっとニッシュのそばにいてくれた。
パパも他県の出張で本当なら泊りだけど毎日家から出張先へ出勤してくれた。
ニッシュがいつ逝ってもおかしくない状態だから・・・
みんながいる時に・・・って声をかけてニッシュを頑張らせた・・・。
つづく。
頑張ったニッシュにポチッと
ありがとう
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