ブロメラインとがん ウィリアム・マキス博士

ブロメラインとがん ウィリアム・マキス博士

 

ブロメラインは、高分子のタンパク質の酵素であり、経口摂取した場合の胃腸管吸収、血中濃度が問題になります。

そんなもの、消化管で分解され、吸収されるはずがない、と言われる方も多いと思います。

しかし、この点は、この資料では最後の部分に次のように書かれています。

 

Varillaらによる2021年の論文より:

「重大な副作用もなく、in vivo 研究ではほぼ 12 g/日のブロメラインを摂取できることが記録されています[ 36 ]。さらに、ブロメラインは活性型で胃腸管全体に吸収され、総ブロメラインの約 40 パーセントが高分子量型で腸から吸収されます [ 37 ]。薬物動態の観点からは、経口投与の1時間後に血中のブロメラインの最大レベルが得られました[ 35 ]。さらに、[ 36 ] はブロメラインが血漿タンパク質分解機能を保持していることを発見した。これに基づいて、より最近の in vitro 試験では、4 時間後、ブロメラインの約 30% が人工胃液中で安定したままであり、同じ時間後、ブロメラインの約 20% が人工血液中でも安定したままであることが示されました [ 35 ]。

ブロメラインは通常、500mgのカプセルで提供されます。

 

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Google翻訳の一部修正

図は、英語サイトを参照

 

ブロメラインとがん

ウィリアム・マキス博士著

グローバルリサーチ、2024 年 5 月 8 日

新型コロナウイルスインテル

https://www.globalresearch.ca/bromelain-and-cancer/5856547

 

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レビューされた論文: 

• 2023 年 1 月 (Pezzani et al ) – ブロメラインの抗がん特性: 最先端および最近の傾向
• 2021 年 11 月 (Hikisz et al ) – ブロメラインの有益な特性

2023 年 1 月 (Pezzani et al ) – ブロメラインの抗がん特性: 最先端および最近の傾向

• ブロメラインは、パイナップルの茎 ( Ananas comosus )から簡単に入手できる、特定のタンパク質分解活性を持つ酵素です。
• ブロメラインの抗がん特性は、乳がん、前立腺がん、胃がん、結腸直腸がん、肝細胞がん、胆管がん、肺がん、黒色腫、リンパ腫、白血病を対象とした数十の in vitro 研究で広範に評価されています。

 

 

• 細胞毒性:ブロメラインの細胞毒性特性は古代から知られています (アジアの伝統医学) -プロテアーゼ活性によるものです。用量依存性。
• アポトーシス: ブロメラインは内部および外部のアポトーシス経路の両方を誘導できます。
• オートファジー: このメカニズムは、細胞成分の分解とリサイクルに焦点を当てています。ブロメラインはがん細胞のオートファジーを増加させます。
• 免疫調節作用: ブロメラインは免疫系を刺激または阻害します。
• T細胞および他の免疫細胞とその抗がん活性を刺激します。
• 抗炎症作用:ブロメラインは、その抗炎症特性のために古代から使用されてきました。
• 炎症と浮腫を軽減することができます – ブロメラインは、ブラジキニンとセロトニンの形成を阻害することにより、血管拡張を軽減し、毛細血管透過性、白血球遊走、および局所的な痛みを増加させます。
• ブロメラインは炎症性サイトカインとケモカインのレベルも低下させます
• サイトカイン/ケモカイン発現の低下と白血球輸送の変化は、腫瘍微小環境に影響を与える可能性があり、これはブロメラインのもう一つの可能​​性のある免疫介在性および抗癌効果です。
• ブロメラインは、細胞間構造の解重合と血管透過性の修飾（アラキドン酸カスケードの調節）の結果として、組織修復プロセスを加速することができます。
• 併用治療:他の分子と組み合わせたブロメラインの送達は、相乗効果を得るためによく使用されます。
• ブロメライン + ペルオキシダーゼ: ROS を増加させ、p53を上方制御します
• ブロメライン + オリーブの葉:マウスの肺発がんの減少
• ブロメライン + クルクミン + ハルパゴフィツム: 炎症の軽減
• ブロメライン + NAC : 特定の粘液性腫瘍の成長と増殖を阻害します。
• この活性は、ブロメラインのタンパク質分解活性と NAC の粘液溶解活性に遡ることができます。
• 一部の腫瘍は、そうでなければ住みにくい部位での浸潤、転移、増殖中にムチンを使用することがあります。
• ブロメライン + シスプラチン:乳がんにおける化学効果の増強
• シスプラチン単独よりも腫瘍が縮小する
• ブロメライン + 放射線療法:ブロメラインは、正常組織の放射線増感剤および放射線防護剤として作用します。
• ROS 産生の増加、DNA 鎖切断の修復の阻害、および増殖の阻害

 

臨床研究 

• ブロメラインは、がん治療における補助療法として研究されています（主な治療ではなく、主な治療への追加）
• ブロメラインを10日間摂取した乳がん患者は、乳房ca細胞に対する単球とリンパ球の免疫毒性効果の増加を示した
• 新薬 (BromAc ^® ) はブロメライン + NAC を組み合わせたもので、再発性胸部偽粘液腫腹膜 (PMP) の治療に使用されます (BromAc ^®の粘液溶解特性は、粘液性疾患に直接注射された場合に腫瘍の溶解を助けます)
• ブロメライン（パパイン、亜セレン酸ナトリウム、レンズ・キュリナリス・レクチンと組み合わせたもの）は、補助ホルモン療法によって引き起こされる副作用を軽減するための補完薬として、600人以上の乳がん患者に対して試験も行われています。
• 「これらの有望な効果にもかかわらず、臨床試験の数は少なく、初期段階に限られています。」

 

2021 年 11 月 (Hikisz et al ) – ブロメラインの有益な特性

• パイナップルは、食物繊維、多数のビタミン、マンガン、銅などの豊富な栄養素に加え、その心地よく甘い味で高く評価されていました。
• パイナップルの茎の葉抽出物について行われた研究では、それらには生物学的に魅力的なアルカロイド、フラボノイド、サポニン、タンニンも多く含まれていることが示されています。 現在、この植物の魅力的な治癒特性はブロメラインの作用によるものであると考えられています。
• ブロメラインは、抗炎症作用、心臓保護作用、免疫調節作用、抗酸化作用、および抗がん作用を特徴とする酵素です。
• 毒性が低く、効率が高く、入手しやすく、入手が比較的簡単であるため、科学者の尽きない関心の対象となっています。
• ブロメラインは、タンパク質消化酵素プロテアーゼとして分類される、治療上の価値を持つ非毒性化合物です。
• プロテアーゼは、消化、増殖制御、細胞増殖と細胞死、タンパク質合成の調節、分解など、多くの重要な機能を実行します。
• ブロメラインは、十分に高い生物活性を維持しながら、全身毒性が低く、体内での吸収が良好です。
• 安全性: 動物実験では、ブロメラインの毒性が非常に低く、致死量 (LD) が 10 g/kg 体重を超えることが示されています。
• 免疫調節:ブロメラインには、分子シグナル伝達経路の多くのレベルで実現される非常に複雑な 免疫調節特性と、免疫応答に関与する遺伝子発現の制御があることが、数多くの研究で示されています。
• ブロメラインは、免疫応答に関与する同じ分子の活性/発現の増加と減少の両方を引き起こす可能性があります

 

抗がん特性

• その分子抗がん活性の正確なメカニズムはまだ不明です
• ブロメラインが腫瘍細胞の増殖と転移を阻害し、腫瘍細胞死を誘導する能力は、そのタンパク質分解特性と免疫調節特性によるものである可能性があることが示唆されています。
• アポトーシスを誘発するブロメラインの能力は、間違いなく癌の発生と増殖を効果的に阻害できる重要な特徴の 1 つです。
• ブロメラインの抗がん活性の分子機構は多くの生化学的経路で行われます

 

 

• 乳がん– 主なメカニズムはアポトーシスですが、細胞 DNA の酵素分解とがん細胞周期の阻害 (細胞周期停止) も作用します。
• 黒色腫 – ブロメラインは p53 腫瘍抑制タンパク質を上方制御します
• ブロメライン依存性のアポトーシス誘導は、Bax-Bcl-2 比の調節、カスパーゼ 3 および 9 の活性化、および DNA 断片化と関連していた
• 細胞内グルタチオンを枯渇させて活性酸素種を生成するブロメラインの能力も、黒色腫と戦う上で重要な役割を果たします。
• 白血病とリンパ腫–ブロメラインとパイナップルペルオキシダーゼを組み合わせると、ブロメライン単独よりも腫瘍の進行を抑制する効果が高くなります。
• ブロメラインとパイナップルペルオキシダーゼは強力な抗がん剤である可能性があります。
• ブロメラインとペルオキシダーゼの組み合わせは、G0/G1 期の細胞周期の阻害を引き起こし、細胞内活性酸素種 (ROS) レベルの増加とミトコンドリア電位の変化を引き起こしました。
• 胃腸がんと結腸がん
• ブロメライン + NAC の組み合わせはヒトの胃癌細胞および結腸癌細胞の増殖を抑制しました
• ブロメラインは、発がん物質によって誘発される異常な陰窩病巣、ポリープ、腫瘍の発生を抑制しました
• 腫瘍細胞に浸潤性、転移性、化学抵抗性の特性を与える MUC1 糖タンパク質が、ブロメラインの抗腫瘍活性の主要な標的の 1 つである可能性があることは強調する価値があります。
• ブロメラインのアポトーシス誘発特性はミトコンドリア経路で実現され、カスパーゼ系および核外 p53、ポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼ (PARP) 分解の関与と関連していました。
• ブロメラインはまた、ERK1/2 および pAkt/Akt、NFκB/MAPK 経路を遮断し、Bcl-2 およびムチン 1、細胞表面関連 (MUC1) 腫瘍タンパク質を弱めることにより、がん細胞の生存を損なうと考えられています。
• 肝臓がんと膵臓がん
• 細胞外マトリックス (ECM) をタンパク質分解的に分解できるブロメラインには大きな期待が寄せられています。
• ブロメラインの役割は、腫瘍周囲の ECM の酵素分解であり、その結果、膵臓の腫瘍組織への抗がん剤の浸透が促進されます。抗がん剤送達システムとして、ブロメラインは化学療法剤の活性を特異的に増強する役割を果たします。
• ドキソルビシン、シスプラチン、5-フルオロウラシル (5-FU) などの化学療法と併用して投与されるブロメライン + NAC の組み合わせは、有効性を高め、全身毒性の影響を最小限に抑えながら、化学療法剤の用量を大幅に減らす可能性があります。
• 「ブロメラインは間違いなく、腫瘍細胞におけるアポトーシスとオートファジーの強力な誘導物質であるようです。」

 

私の見解…

ブロメラインは、有毒なスパイクタンパク質を分解する酵素として、新型コロナウイルス感染症ワクチン損傷に非常に効果的であり、多くの人がすでに「スパイクタンパク質解毒」プロトコルの一部として摂取しています。

強力な抗がん作用があることも追加のボーナスです。

新型コロナウイルス感染症 mRNA ワクチン接種を受けたターボがんを発症した人は、スパイクタンパク質の解毒を必要とするため、ブロメラインはスパイクの解毒とがんの治療の両方に非常に役立ちます。

「代替がん治療法」という観点から見ると、ブロメラインはケルセチン、オリーブ葉、クルクミン、緑茶抽出物、レスベラトロール、ベルベリンなどとともに「生物活性化合物 - サプリメント」のカテゴリーに分類されます。

 

ターボがんの治療:

再利用された医薬品 - イベルメクチン、フェンベンダゾール、メベンダゾール

生理活性化合物（サプリメント） - ケルセチン、オリーブ葉、CBD（カンナビジオール）、緑茶抽出物（EGCG）、クルクミン、レスベラトロール、ベルベリン

生理活性化合物（キノコ） - ターキーテール、チャーガ、霊芝、椎茸、舞茸、ライオンのたてがみ、冬虫夏草

生理活性物質（食品） - ニンニク、ショウガ、アンズの種、サワーソップフルーツ、大麦若葉、ザクロ、クルクミン、オレガノ油、（発酵食品 - キムチ、ザワークラウト、味噌）

免疫サポート - ビタミンD/K2、メラトニン、セレン

ケトジェニックダイエット

3～5日間の断食

 

ただし、ブロメラインには、他の「生理活性化合物」にはない独特の特性があります。これらには次のものが含まれます。

• これはタンパク質分解酵素であり、独特の細胞毒性効果（用量依存）と、非常に複雑に見える免疫調節効果（免疫系が癌に対処する方法に影響を与える）を持っています。
• 相乗効果– 他の薬剤と組み合わせると非常によく機能します
• ブロメライン + ペルオキシダーゼ: ROS を増加させ、p53 を上方制御 – 白血病およびリンパ腫に対して効果的
• ブロメライン + オリーブの葉:マウスの肺発がんの減少
• ブロメライン + クルクミン + ハルパゴフィツム: 炎症の軽減
• ブロメライン + NAC : 特定の粘液性腫瘍 (胃および結腸直腸) の成長と増殖を阻害します。
• アポトーシスとオートファジーの強力な刺激因子
• 毒性が低く、効率が高く、入手しやすく、入手が比較的簡単であるため、広範な研究の対象となっています。

ほとんどの生理活性化合物と同様に、問題はブロメラインをがん治療計画にどのように追加するか、またどのような用量で補充するかです。

文献には、この点に関する多くの指針が示されていません。

 

Varillaらによる2021年の論文より:

「重大な副作用もなく、in vivo 研究ではほぼ 12 g/日のブロメラインを摂取できることが記録されています[ 36 ]。さらに、ブロメラインは活性型で胃腸管全体に吸収され、総ブロメラインの約 40 パーセントが高分子量型で腸から吸収されます [ 37 ]。薬物動態の観点からは、経口投与の1時間後に血中のブロメラインの最大レベルが得られました[ 35 ]。さらに、[ 36 ] はブロメラインが血漿タンパク質分解機能を保持していることを発見した。これに基づいて、より最近の in vitro 試験では、4 時間後、ブロメラインの約 30% が人工胃液中で安定したままであり、同じ時間後、ブロメラインの約 20% が人工血液中でも安定したままであることが示されました [ 35 ]。

ブロメラインは通常、500mgのカプセルで提供されます。

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William Makis 博士は、放射線学、腫瘍学、免疫学を専門とするカナダの医師です。総督勲章、トロント大学奨学生。 100 冊を超える査読済みの医学出版物の著者。

注目の画像は COVID Intel からのものです

この記事の元の情報源はCOVID Intelです

著作権 ©ウィリアム・マキス博士、COVID インテル、2024