ワクチン接種30日後の乳児の有害事象
Figure 2.The average number of different diseases detected increases exponentially with every added vaccine.
図 2. 検出されるさまざまな疾患の平均数は、ワクチンが1本追加されるごとに指数関数的に増加します。
記事の該当論文(後の部分に翻訳有り)
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/100
Adverse Outcomes Are Increased with Exposure to Added Combinations of Infant Vaccines
乳児ワクチンの追加の組み合わせへの曝露により有害事象が増加する
International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research
Vol. 3 No. 1 (2023): Injuries, Causes, and Treatments
Published 2024-06-19
全文無料公開、英語
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/100/250
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CHD 一度に複数のワクチンを接種した乳児は、病気や発達遅延のリスクが「指数関数的に」高まる
ブログ記事
混合ワクチン・同時接種による死亡の多さ『受ける/受けない 予防接種2』
に書いていますが、多数のワクチンの同時接種は、死亡が多いという事実があります。
死亡が多ければ、必然的に死亡よりも軽い自閉症やその他の疾患も多くなります。
今回発表された研究は、同時接種するワクチンの本数が多くなると、害反応による疾患の数が指数関数的に増加するという内容です。
非常に恐ろしいことです。
こんな恐ろしい害を及ぼす多数のワクチンの同時接種を安全だと言い張り、診療の現場で実行している小児科学会は気が狂っています。
注意
ここに示される研究は、ワクチン接種30日後の疾患の診断です。
自閉症などの脳の機能不全が診断されるのは、通常は4～5年後ですから、今回の研究の範囲外です。
Google翻訳
https://childrenshealthdefense.org/defender/babies-multiple-vaccines-health-risks-chd-study/
一度に複数のワクチンを接種した乳児は、病気や発達遅延のリスクが「指数関数的に」高まる
「安全信号が警報を鳴らすと、その結果は耳をつんざくようなものになるだろう」と、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（CHD）の上級研究科学者カール・ジャブロノウスキー博士は述べた。同博士は、CHDの最高科学責任者ブライアン・フッカー博士とともに、水曜日に国際ワクチン理論・実践・研究誌に発表された研究論文の共著者である。
ブレンダ・バレッティ博士著
2024年6月20日、子供の健康防衛
水曜日に国際ワクチン理論・実践・研究誌に掲載された査読済みの研究によると、乳児が一度に受けるワクチンの数が多いほど、接種後に感染症や呼吸器疾患、または発育遅延を発症する可能性が高くなるという。
「安全信号が警報を鳴らすと、その結果は耳をつんざくようなものになるだろう」と、Children's Health Defense （CHD）の上級研究科学者で、論文の筆頭著者であるカール・ヤブロノフスキー博士はディフェンダー誌に語った。「ワクチンが追加されるたびに、病気の数は飛躍的に増加する」
ジャブロノフスキー氏とCHDの最高科学責任者ブライアン・フッカー博士は、1歳未満の乳児に投与された1,542,076種類のワクチンの組み合わせから得た20年分のデータを分析した。
1991 年 7 月 1 日から 2011 年 5 月 31 日までに収集されたデータは、公開されているフロリダ メディケイド データベースから取得したもので、1,000 万人を超える人々からの 4 億 6,000 万件を超える請求が含まれています。
研究者らは、ワクチン接種後30日以内にワクチン接種を受けた乳児に下された医学的診断を調査した。既存の病状の可能性を排除するため、乳児がワクチン接種を受けた日に下された診断は除外した。
この研究では、3種類の「基本ワクチン」を接種した乳児と、同じワクチンに加えて他のワクチンを1回の小児科医の診察で接種した乳児を比較した。
対照群は、1回の診察でDTP 、インフルエンザ菌b型（Hib）、不活化ポリオウイルスワクチン（IPV）のみを接種した乳児227,231例で構成されました。
研究者らは、そのグループの医療結果を、B型肝炎（HepB）ワクチン、肺炎球菌ワクチン（PCV）、ロタウイルスワクチンのいずれか、またはこれらのワクチンのうち2つまたは3つのワクチンのさまざまな組み合わせを接種した乳児コホートの結果と比較した。
研究者らは、データベースから、例えば基本ワクチン＋B型肝炎から基本ワクチン＋B型肝炎、PCV、ロタウイルスまで、さまざまなワクチンの組み合わせを接種した7つの乳児コホートを見つけ、それらを対照群と比較した。
彼らはフィッシャーの正確検定統計モデルを使用して、あるコホートでのワクチン接種後の特定の病気の頻度と、別のコホートでの同じ病気の頻度を比較しました。
彼らはまた、ランダムな結果を排除するために強力な統計ツールであるボンフェローニ補正を使用し、統計的有意性を識別するための高い基準を導入しました。
「どんな統計的検査でも、結果に100％の自信を持つことは不可能です」とジャブロノフスキー氏は言う。「しかし、私たちは基準を非常に高く設定しているので、報告する疾患がワクチンの組み合わせに関連していると99.99％確信しています。」
研究者らは、さまざまなワクチンの組み合わせにより、呼吸器疾患、発達疾患、および感染の疑いのある疾患について、統計的に有意な45の診断を特定した。
彼らは、さまざまなコホートについて、病気とその相対リスク、つまり過剰なワクチンに曝露したグループで病気が発生する可能性をまとめました。
全体的に、1回の診察で乳児に投与される注射の回数が増えるにつれて、注射後30日以内に呼吸器疾患や感染症と診断される件数が飛躍的に増加することがわかった。
追加接種ごとに、診断されるさまざまな病気の数は2倍以上に増加しました。
たとえば、ワクチンを 1 つ追加すると、特定の乳児コホートで統計的に有意な割合で平均 7 つの追加の病気が発生しました。
2 回のワクチン追加接種により平均 15 件の病気が発生し、3 回のワクチン接種により 35 件の病気が追加されました。
咳、喘息、閉塞性気管支炎など呼吸器疾患は、さまざまなワクチンの組み合わせ後に最も多く再発する症状であった。
ジャブロノフスキー氏とフッカー氏は、呼吸器疾患はワクチンによって引き起こされた「不適応な免疫反応と環境要因への適応不良」が原因で発生した可能性が高いと述べた。
子どもの身体的、精神的、社会的発達が遅れたり、異常になったり、止まったりする「発育不全」などの発達障害が4つのコホートで発生した。研究者らは、これはワクチンが呼吸器系と免疫系の調節不全を引き起こした結果であると示唆した。
よくある感染症の一つは白血球増多症で、白血球数の増加はさまざまな感染症、炎症、免疫系障害の兆候となる可能性がある。もう一つの深刻な例としては敗血症があり、これは一度に最も多くのワクチン接種（基本ワクチンに加え、B型肝炎、PCV、ロタウイルス）を受けた集団で発生した。
複数のワクチンの効果に関する研究がこれまで行われなかったのは「驚くほど無謀」
米国疾病予防管理センター (CDC) の 2024 年小児ワクチン接種スケジュールには、 0 歳から 18 歳までの子供を対象とした合計 77 回のワクチン接種が含まれています。
2024年のスケジュールは拡大され、肺炎球菌ワクチン、COVID-19ワクチン、モノクローナル抗体ニルセビマブが含まれるようになった。これらは厳密にはワクチンではないが、スケジュールに含まれている。
比較すると、CDCは1986年に、MMR （麻疹、風疹、おたふく風邪）、三種混合（DTP ） 、ポリオワクチンを含む7種のワクチンを16歳までに11回接種することを推奨しました。
生後 24 時間以内に乳児に推奨される HepB ワクチンを除き、乳児が一度に 1 つのワクチンを接種することはほとんどありません。
多くのワクチンは、DTP のように、複数の病気に対するさまざまなワクチンを 1 回の接種に組み合わせています。また、CDC のスケジュールに従うために、小児科医は通常、2 か月、4 か月、6 か月の診察ごとに 5 つまたは 6 つのワクチンやワクチンの組み合わせを赤ちゃんに投与します。
しかし、著者らは、ワクチンの併用の効果を評価するための適切な研究は行われていないと述べた。
「残念ながら、CDCのスケジュールで推奨されている複数のワクチンの投与に関する研究はほとんど行われていません」とフッカー氏はディフェンダーに語った。「ワクチンは『魔法』なので、スケジュールにさらにワクチンを追加することに疑問を抱く人はいません。」
その結果、保健安全機関は個々のワクチンは安全だと主張するかもしれないが、ワクチンの組み合わせの安全性に関するいかなる主張も根拠がないと著者らは書いている。
「CDCの基準を満たす小児科医が診察した生後2か月の乳児は、ほんの数秒のうちに、B型肝炎、ロタウイルス、ジフテリア、破傷風、百日咳、HIV、15～20種類の肺炎球菌の変異体、ポリオ、そしておそらくRSウイルスのワクチンを接種されることになるだろう」とジャブロノウスキー氏は述べた。
「組み合わせによる害が研究されていないというのは驚くほど無謀だ」と彼は付け加えた。
フッカー氏は、スケジュールの推奨を行う米国食品医薬品局もCDCも、これまでこうした研究を行ったことがないのは注目に値すると述べた。
「正確で適切なワクチンの安全性に関する科学に大きな空白があることを踏まえ、私たちはこの種の研究を継続して完了させるつもりだ」と彼は語った。
ブレンダ・バレッティ博士は、ディフェンダーの上級記者です。彼女はデューク大学の執筆プログラムで 10 年間、資本主義と政治について執筆および指導してきました。彼女はノースカロライナ大学チャペルヒル校で人文地理学の博士号を取得し、テキサス大学オースティン校で修士号を取得しています。
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該当論文
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/100
Adverse Outcomes Are Increased with Exposure to Added Combinations of Infant Vaccines
乳児ワクチンの追加の組み合わせへの曝露により有害事象が増加する
International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research
Vol. 3 No. 1 (2023): Injuries, Causes, and Treatments
Published 2024-06-19
全文無料公開、英語
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/100/250
Abstract要旨
This study evaluates 1,542,076 vaccine combinations administered to infants (less than 1 year of age at time of vaccination) between July 1st, 1991 and May 31st, 2011.
この研究では、1991 年 7 月 1 日から 2011 年 5 月 31 日までの間に乳児 (ワクチン接種時に 1 歳未満) に投与された 1,542,076 種類のワクチンの組み合わせを評価します。
All patients received a minimum of DTaP, HIB, and IPV at each administration (Base N=227,231).
すべての患者は、各投与で最低でも DTaP、HIB、IPV を接種しました (ベース N=227,231)。
Vaccines additionally administered form the 7 cohorts of this study: HepB (N=321,296); PNC (pneumococcal) (N=319,420); Rota (N=10,139); HepB-PNC (N=531,516); HepB-Rota (rotavirus)(N=22,800); PNC-Rota (N=35,882); HepB-PNC-Rota (N=73,792).
この研究の 7 つのコホートから追加で投与されたワクチン: HepB (N=321,296); PNC (肺炎球菌) (N=319,420); Rota (N=10,139); HepB-PNC (N=531,516); HepB-Rota (ロタウイルス)(N=22,800); PNC-Rota (N=35,882); HepB-PNC-Rota (N=73,792)。
We producea systematic analysis of the 7 cohorts and discover adverse outcomes associated with vaccine combinations, as well as describe adverse trends based on the increasing number of vaccines administered.
7 つのコホートの体系的な分析を行い、ワクチンの組み合わせに関連する有害な結果を発見するとともに、投与されるワクチン数の増加に基づく有害な傾向について説明します。
All findings reported meet the highest bar of scientificscrutiny, p-value<0.0001 post-Bonferroni correction.
報告されたすべての結果は、科学的精査の最高基準を満たしており、ボンフェローニ補正後の p 値 < 0.0001 です。
This study is limited to diagnoses made within 30-days of vaccination (excluding day-of vaccination) of respiratory, developmental, and suspected infectious disease.
この研究は、ワクチン接種後 30 日以内 (ワクチン接種当日を除く) に行われた呼吸器疾患、発達疾患、および感染の疑いのある疾患の診断に限定されています。
Keywords: adverse outcome discovery, DTaP, HIB, pneumocococcal, rotavirus, polio, hepatitis B, developmental diseases, infectious diseases, respiratory diseases, sepsis, suspected infection
ワクチン接種30日後の乳児の有害事象
Figure 2.The average number of different diseases detected increases exponentially with every added vaccine.
図 2. 検出されるさまざまな疾患の平均数は、ワクチンが1本追加されるごとに指数関数的に増加します。
Table 1Thirty-day Relative Risk of Infant Vaccination Diagnoses Concerning Respiratory, Developmental, and Suspected Infectious Disease.
表 1 呼吸器疾患、発達疾患、および感染症の疑いに関する乳児ワクチン接種診断の 30 日間の相対リスク。
(各疾患の具体的数値のリストです。
全文無料公開、英語 https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/100/250の表1参照)
3 Results 結果
The composite of statistically significant (p-value < 0.0001, post-Bonferroni adjustment) diseases along with relative risk and its 95% confidence interval may be seen in Table 1.
統計的に有意な（p値 < 0.0001、ボンフェローニ調整後）疾患の複合と相対リスクおよびその95%信頼区間は、表1に示されています。
Detailed within are 45 different diagnoses with the most recurring conditions being of respiratory diseases.
45種類の診断の詳細が記載されており、最も頻繁に発生する病状は呼吸器疾患です。
(訳注: 全ての疾患がp値 < 0.0001です)
Acute bronchiolitis due to other infectious organisms (ICD-9-CM: 466.19), acute upper respiratory infections of unspecified site (ICD-9-CM: 465.9), cough (ICD-9-CM: 786.2), and obstructive chronic bronchitis with acute bronchitis (ICD-9-CM: 491.22) have each appeared as elevated risk in 5 different combinations of vaccines.
その他の感染性微生物による急性細気管支炎（ICD-9-CM: 466.19）、部位不明の急性上気道感染症（ICD-9-CM: 465.9）、咳（ICD-9-CM: 786.2）、急性気管支炎を伴う閉塞性慢性気管支炎（ICD-9-CM: 491.22）は、それぞれ5つの異なるワクチンの組み合わせでリスク上昇として現れました。
Obstructive chronic bronchitis with acute bronchitis reaches the highest of these respiratory relative risk of 25.331 (95% CI: 24.601-26.061) in the PNC-Rota combination, which interprets as an infant who receives DTaP + IPV + HIB + PNC + Rota is 2,433% more likely to be diagnosed as such within 30-days post-vaccination than an infant who only received DTaP + IPV + HIB.
急性気管支炎を伴う閉塞性慢性気管支炎は、PNC-Rota の組み合わせで呼吸器疾患の相対リスクが最も高く、25.331 (95% CI: 24.601-26.061) に達します。これは、DTaP + IPV + HIB + PNC + Rota を接種した乳児は、DTaP + IPV + HIB のみを接種した乳児よりも、ワクチン接種後 30 日以内に閉塞性慢性気管支炎と診断される可能性が 2,433% 高いことを意味します。
Figure 2.The average number of different diseases detected increases exponentially with every added vaccine.
図 2. 検出されるさまざまな疾患の平均数は、ワクチンを追加するたびに指数関数的に増加します。
The highest respiratory relative risk of the study is ‘other diseases of trachea and bronchus’ (ICD-9-CM: 519.19) with an RR=31.409 (95%CI: 30.491-32.328), where infants who received all three vaccines in addition to the base were 3,041% more likely to be diagnosed as such within 30-days post-vaccination than an infant who only received DTaP+IPV+HIB.
この研究で最も呼吸器疾患の相対リスクが高かったのは「気管および気管支のその他の疾患」（ICD-9-CM: 519.19）で、相対リスクは RR=31.409（95%CI: 30.491-32.328）でした。基礎ワクチンに加えて 3 種類のワクチンをすべて接種した乳児は、DTaP+IPV+HIB のみを接種した乳児よりも、接種後 30 日以内にそのような疾患と診断される可能性が 3,041% 高くなりました。
The highest developmental relative risk in the study is ‘failure to thrive’ (ICD-9-CM: 783.41) with an RR=4.662 (95% CI: 4.418-4.906) in infants who received all three vaccines in addition to the base.
この研究で最も発達の相対リスクが高かったのは「発育不全」（ICD-9-CM: 783.41）で、相対リスクは RR=4.662（95% CI: 4.418-4.906）でした。
The highest suspected relative risk of infection in this study is for leukocytosis (ICD-9-CM: 288.60; elevated white blood cell count) with an RR = 99.663 (98.209-101.116) in infants who receive the HepB-Rota in addition to the base vaccinations.
この研究で感染の相対リスクが最も高いと疑われるのは、基本ワクチンに加えて HepB-Rota を接種した乳児の白血球増多症 (ICD-9-CM: 288.60、白血球数の増加) で、RR = 99.663 (98.209-101.116) でした。
The more vaccines administered to an infant results in more diagnoses within 30-days.
乳児に接種するワクチンが多いほど、30 日以内の診断数が多くなります。
Administration of one vaccine in addition to Base results in an average of 7 diseases increased relative to the Base cohort (1 developmental, 4 respiratory, and 2 suspected cases of infectious disease).
基本ワクチンに加えて 1 つのワクチンを接種すると、基本コホートと比較して平均 7 つの疾患が増加します (発達疾患 1 件、呼吸器疾患 4 件、感染症の疑い 2 件)。
Two vaccines in addition to Base results in an average of 15 diseases increased relative to the Base cohort (2 developmental, 9 respiratory, and 5 suspected cases of infectious disease).
基本ワクチンに加えて 2 つのワクチンを接種すると、基本コホートと比較して平均 15 つの疾患が増加します (発達疾患 2 件、呼吸器疾患 9 件、感染症の疑い 5 件)。
Three vaccines administered in addition to Base results in 35 diseases increased relative to the Base cohort (4 developmental, 21 respiratory, and 10 suspected cases of infectious disease).
ベースに加えて 3 つのワクチンを投与すると、ベース コホートと比較して 35 件の疾患が増加します (発達疾患 4 件、呼吸器疾患 21 件、感染症の疑い 10 件)。
4 Discussion 議論
Following from Table 1, each additional vaccine more than doubles the diseases diagnosed.
表 1 から、ワクチンを追加するごとに診断される疾患が 2 倍以上になることがわかります。
All three categories of diseases (developmental, respiratory, or suspected infectious disease) are true to the exponential trend with each additional vaccine doubling or more than doubling the average number of diseases diagnosed.
3 つの疾患カテゴリ (発達性疾患、呼吸器疾患、または感染性疾患の疑い) はすべて指数関数的な傾向を示しており、ワクチンを追加するごとに診断される疾患の平均数が 2 倍以上になります。
Respiratory diseases represent the largest cluster of diagnoses associated with the combinations examined.
呼吸器疾患は、調査した組み合わせに関連する診断の最大のクラスターです。
They highlight a maladapted immune response and a poor adaptation to environmental factors.
これらは、免疫反応の不適応と環境要因への適応の悪さを浮き彫りにします。
The respiratory constellation of diseases is the clearestevidence put forth that the increase in diseases diagnosed is associated with the increase in the number of vaccines in the combination.
呼吸器疾患の集合は、診断される疾患の増加が組み合わせのワクチン数の増加に関連していることを示す最も明確な証拠です。
Roué, et al. (2018) analyzed the rotavirus vaccine from the French IVANHOE study (Gagneur et al., 2011) of 7,150 preterm and full term infants and found 1.9% and 1.8%, respectively, were diagnosed with severe adverse events possibly related to the vaccine (though the authors dismissed the finding by noting only that the two groups had relative safety, while ignoring the alarming implications of such a high incidence of severe adverse events).
Roué ら(2018) は、フランスの IVANHOE 研究 (Gagneur 他、2011) の 7,150 人の早産児と満期産児を対象としたロタウイルスワクチンを分析し、それぞれ 1.9% と 1.8% がワクチンに関連する可能性のある重篤な有害事象と診断されたことを発見しました (ただし、著者らは、2 つのグループが比較的安全であるとのみ指摘し、重篤な有害事象の発生率が高いことの憂慮すべき意味合いを無視して、この発見を否定しました)。
The diagnoses only concerned the respiratory conditions of bronchiolitis, bronchopneumonia, and rhinitis.
診断は、細気管支炎、気管支肺炎、および鼻炎の呼吸器疾患のみに関係していました。
“Failure to thrive” is consequential with the dysregulated respiratory and immune systems.
「発育不全」は、呼吸器系と免疫系の調節不全に伴って生じます。
The diagnosis is represented in the cohorts of: PNC; HepB+Rota; PNC+Rota; HepB+PNC+Rota as compared to the base of DTaP+IPV+HIB only.
診断は、DTaP+IPV+HIB のみのベースと比較して、PNC、HepB+Rota、PNC+Rota、HepB+PNC+Rota のコホートで表されます。
Vaccine derived immune dysregulation may also be responsible for the diagnosis of sepsis as seen in the HepB+PNC+Rota cohort. Sepsis is, in essence, a dysregulated response to an infection.
HepB+PNC+ロタウイルスのコホートで見られるように、ワクチン由来の免疫調節異常も敗血症の診断の原因となる可能性があります。敗血症は、本質的には、感染に対する調節異常な反応です。
The detection of an infection begins the immune pro-inflammatory response to assist in destroying damaged tissue and pathogenic organisms.
感染が検出されると、損傷した組織や病原体の破壊を助ける免疫炎症誘発反応が始まります。
An anti-inflammatory response concludes the immune reaction.
抗炎症反応で免疫反応は終了します。
If this conclusion is not successful (or biochemically not perceived to be successful) in containing the damage and pathogen, a pro-inflammatory response becomes systemic and recruits system wide immune defenses.
この結論が損傷や病原体の封じ込めに成功しない場合（または生化学的に成功していないと認識される場合）、炎症誘発反応が全身に広がり、全身の免疫防御が働きます。
An anti-inflammatory response becomes systemic to down-regulate the systemic pro-inflammatory response.
抗炎症反応が全身に広がり、全身の炎症誘発反応を抑制します。
This constitutes the cytokine storm which, if not brought into regulation, will result in organ dysfunction, organ failure, shock, suppression of the immune system, multiple organ dysfunction, and eventually death.
これがサイトカイン ストームを構成し、これが制御されなければ、臓器機能不全、臓器不全、ショック、免疫系の抑制、多臓器不全、そして最終的には死につながります。
Severe sepsis has a mortality rate of 25%, and septic shock has a mortality rate of 50% (Mayr et al., 2014).
重症敗血症の死亡率は 25%、敗血症性ショックの死亡率は 50% です (Mayr et al., 2014)。
5 Conclusion 結論
This study set out to establish the foundation of vaccine combination safety, which resulted in the discovery of adverse outcomes associated with those combinations.
この研究は、ワクチンの組み合わせの安全性の基礎を確立することを目指し、その結果、それらの組み合わせに関連する有害な結果を発見しました。
By examining all 7 combinations of 3 vaccines (HepB, PNC, and Rota) in context of the baseand widely administered set of 3 others (DTaP, HIB, and IPV) we describe contextually relevant diseases pertaining to development, respiratory, and suspected infectious disease.
3 つのワクチン (HepB、PNC、Rota) の 7 つの組み合わせすべてを、ベースで広く投与されている他の 3 つのワクチン (DTaP、HIB、IPV) のコンテキストで調べることで、発達、呼吸器、および感染性疾患の疑いに関連する、コンテキストに関連する疾患について説明します。
We additionally go on to describe adverse outcome frequency trends with the increasing number of vaccines.
さらに、ワクチン数の増加に伴う有害な結果の頻度の傾向について説明します。
The pattern shown in Table 1 follows that, chiefly, the greater the number of vaccines in the combination yields an exponentially greater number of disease diagnoses.
表 1 に示されているパターンは、主に、組み合わせのワクチン数が多いほど、疾患の診断数が指数関数的に増加することを示しています。
Limitations制限
Though a surprising practice, it is generally recommended that preterm infants receive more vaccinations and earlier than full-term infants (Gagneur et al., 2015).
意外な慣行ではありますが、早産児は正期産児よりも多くのワクチン接種を早期に受けることが一般的に推奨されています (Gagneur ら、2015)。
This may influence the results to overemphasize pre-term complications in the context of vaccination.
このことが、ワクチン接種のコンテキストで早産合併症を過度に強調する結果に影響を与える可能性があります。
The examined vaccines were administered over a 20 year period.
調査されたワクチンは 20 年間にわたって投与されました。
Diagnosable conditions and diagnosing practices that are temporally biased may affect the outcome of the analysis where vaccination practices are likewise temporally affected.
診断可能な状態と診断方法が時間的に偏っていると、ワクチン接種方法も同様に時間的に影響を受ける分析結果に影響する可能性があります。
Acknowledgments謝辞
This research was made possible by the Katherine G. Weisman fellowship at Children’s Health Defense.
この研究は、Children’s Health Defense の Katherine G. Weisman フェローシップによって可能になりました。
Data and code availability. データとコードの入手
All data used is in the public domain and is derived from the Agency for Health Care Administration (https://ahca.myflorida.com/).
使用されたすべてのデータはパブリック ドメインであり、保健医療管理局 (https://ahca.myflorida.com/) から取得されます。
This project utilized the Python programming language and PostgreSQL code, which will be made available upon request.
このプロジェクトでは、Python プログラミング言語と PostgreSQL コードが使用されており、リクエストに応じて提供されます。
Declaration宣言
The authors have no conflicting or competing interests to declare.
著者には、宣言すべき利益相反または競合する利益はありません。
