さよなら、タキソール(ToT)/~~~

　眠い目をこすりながら、９時前に病院に到着。今日は２ヶ月ぶりの化学療法なので、少々緊張＆半ば楽しみ（？）にしながら採血に臨みました。

　　採血結果はGPT２８、GOT５２と、もう化学療法がOKなところまで肝機能は下がっていました。白血球も３０６０でOK。これ以上ないというぐらいの化学療法日和です。マーカーは今日中に出ないとのことでしたが、前回のＣＡ－１２５は７．８。こちらも順調です。 　

　処置室にてルート確保。今日は舌が出ているT君ではなかったのですが、ちょっと色黒の研修医でした。随分時間がかかるなーと思っていたら、手首の血管から取ろうとするので、さすがに「え、そこから取るんですか？」というと、「だめですか？」と言う。「前回採血も失敗されたので、そこはちょっと…」というと、「腕の方が出にくいと思いますが。」といいつつ、なんとか二度目でルート確保。本当に下手だなあ。主治医に言わせると「微妙なルート確保」針が５ミリほど出てるんだもん…。

　もう慣れたもので、ステロイドを点滴しながら、レスタミンを服用。カイトリルが終わったらトイレ、とこういう手順だったのですが、唯一違ったのは、「強ミノ５本！」ルート確保の後、強ミノを１００CC打たれたのでした。

　ああ、やっぱり治療ってつらいなあ、と思ってたら、ついにタキソール登場。もう慣れたものなので、初めてすぐにご飯など食べ始める。食べ始めてしばらくしてから違和感

　全身がかゆい！　しかも足の裏全部蚊にさされたようにかゆい。言うならば、全ての部分を蚊に刺された感じ。

　これはまずい！と思い、すぐにナースを呼ぶ。点滴が３０CCで中断され、主治医が来る。

　「いわゆるタキソールのアレルギーじゃないんだけどね。パラプラチンなら、回をおうごとに副作用が積み上げられていくこともあるんだけど、タキソールは最初に出なかったらずっと出ないから。」

　とは言うものの、全身はかゆく、心臓まで（！）痛くなってきた。

　「この辺（胸）が痛いです。」というと、即血圧が測られ、心電図が付けられた。

　「血圧は１３０だから心配ないねー。タキソールのアレルギーなら低下するはずだから。」と言われる。「あのー１３０でも自分では高い方なんですけど。」というと、「低下の方が心配だから大丈夫。」と言われる。

　その後、かゆみ止めが注射され、生理食塩水が打たれて、２時間後ぐらいに自力で会計に行き買い物して帰りました。でも今までのように「終わった！」という開放感から歩いているのではなく、「面倒でしんどいけど、歩かないと帰れない…」という感じ。

　そばを食べ、食料を確保し、自宅で２時間ほど寝てから、犬の散歩などを済ませたのでした。

　未だに手が腫れていて、「じんましん！」と言った感じ。こんなアレルギーを起こすなんて予想外でした。

　結局「タキソールは×」ということになり、次回は違う薬を考えることに…。違う薬だと入院が必要になるとのことで、また憂鬱。昨日すみさんのコメントにも「もう二度と来ない」と誓った病室なのに…。

　このまま、微妙な痺れと怠さが５日間続くタキソールの方がよかったんだけど、肝臓君が「もうやだっ！」と拒否反応を示しているようで、主治医も「久しぶりだったから、体がびっくりしたかな。」と言ってました。

 　さすがに今日は看護師さんに「黄色い？」と心配されてしまいました。にんじんジュースのことを言ったんですが、「へーっ」って感じ。マイナーなんですね。(--;)

　実は肝機能がなかなか戻らないので、心配はしてたんです。タキソールは長く打てないんじゃないかなと。打ったらまた肝機能が下がって、その繰り返しになることを心配していました。

　次の薬の心配はあるけれど、来週まで様子を見て、それから決めることになりました。ずるずる長引くなー。すみさんみたいに早く終わりたいです。