ぱぽー。

サイラムザパクリタキセル。
サイラムザとパクリタキセル。
ですって。
抗がん剤です。元気な細胞たちも停止させたりするのです。その為に新しい血液を作ったり皮膚と毛とかもろもろが作られない？みたい。
日に焼けると色素沈着しちゃうから日焼け止め塗った方がいいんだって。口内炎が出来やすいからお口常にきれいにしとかないといけないんだって。毛が抜けるからコロコロ必需品！頭寒くなるから帽子必需品！かつらもねっ。頭に毛がないから風邪ひきやすいんだって。
免疫力が下がるから人ごみ注意。風邪とかひいたら大変みたい。
熱が出たらすぐに病院へ。
血圧が上がったらすぐに病院へ。
色々と気をつけて生活しなくてはいけなくなりました。
好中球という白血球が体の中で悪と戦ってくれてるみたい。その好中球が抗がん剤によって減ってしまう。為にいろんなことが起こってしまう。出来るだけ好中球減らないでガン細胞減れば、あ、増えなければこの治療は成功みたいです。成功。成功する。いつまでかわかりません。ガン細胞増えたら違う治療になるのかな。この治療はしばらく続くみたい。毎週四時間点滴。ふぇ。病院まで遠いぃ。とか文句言ってる場合じゃないわな。支払いにびっくりした。。。注射11万。。。月に三回。。。死ぬぅ。。。高額医療保険入れたけどどうなるんだろ。。。大丈夫かな。。。高額医療保険入ってても無職のこいけに払える余裕ないぞぉ。。。だからって治療なんにもしないってのもなぁ。抗がん剤やらなかったらどうなるんだろ。すぐ死ぬのかなぁ。んー。どうなんだろ。色々考えちゃうわ。きのう投与してアレルギー反応はなかったみたいで続けられそうです。来週行っていろんな数値に問題なければね。今は頭痛と吐き気がちょっとある。首から上がずっと熱い。かな。
あ！思い出したぁー。思い出しちゃったよぉ。。。点滴するとき五回も針刺して抜いてされてしまった(￣ー￣)めっちゃ痛い。。。刺して血管探してるのかぐいぐい動かすからぁ痛いよぉ。。。点滴ほんとやだぁ。毎週ですか。やりますか。うぅぅ。血液検査でも注射で血を抜くのも痛いし。文句たらたらですね。ごめんなさい。だって抗がん剤投与で不安なのにその前の点滴の針指すのでこんな目にあったら嫌よぉ。やりたくなくなっちゃうもぉーん。って自分の為だから違うのか。。。来週は違う先生がいいなぁ。最後に看護師さんが一発で刺して痛くなかったからあの看護師さんがいいなぁ。何本も刺さないでー(._.)お願い。抗がん剤治療がんばるからぁ。お願い。
明日か明後日くらいからしんどくなるのかなぁ。どうなるなぁ。ご飯食べれるかなぁ。動けるかなぁ。また明日。