CHD WHO、アルゼンチンのバイオテクノロジー企業と提携しmRNA鳥インフルエンザワクチンを開発
新型コロナのトランプ大統領の記者会見の時、側近が「これはリハーサルです」と発言しているのを私は聞いています。
では本番は何なのか? と思っていましたが、情勢を追跡していくと、疾病X, 鳥インフルエンザであろうと思われます。
ただし、本番の鳥インフルエンザにより世界の支配権を握ることが目的ですから、それが本当にできるかどうかが問題です。
できるのなら次のパンデミックとして鳥インフルエンザをやるはずです。
しかし、WHOのパンデミック条約や保健規則IHRは破綻しました。
WHO、パンデミック条約文書で合意できず、しかし、まだ終わってはいない
ピーター・ケーニッヒ WHOのパンデミック条約は今のところ死んだ
WHOのパンデミック条約は死に絶え、改正されたIHRはほぼ無力化された
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つまり、WHOとその背後にいる金融権力は、世界支配のための道具であるパンデミック条約とIHRを失ってしまいましたから、鳥インフルエンザのパンデミックを仕掛ける意味はもはやないのです。
ですから、まともな頭の持ち主ならば、次の鳥インフルエンザパンデミックをやらないと思いますが、何しろ、金融権力の奴らは、気の狂った悪魔教徒ですから、何が何でも鳥インフルエンザをやるかもしれません。
キチガイにつける薬はありません。
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WHO、アルゼンチンのバイオテクノロジー企業と提携しmRNA鳥インフルエンザワクチンを開発
アルゼンチンの鳥インフルエンザワクチン開発企業シネルギウム・バイオテックは、世界的な鳥インフルエンザのパンデミックが発生した場合に「公平な」世界的なワクチン展開を確保するため、mRNA鳥インフルエンザワクチンの「技術、材料、専門知識」を共有する予定であると、WHOは月曜日に発表した。
2024年7月31日、子供の健康防衛
世界保健機関は月曜日、アルゼンチンの鳥インフルエンザワクチン開発企業シネルギウム・バイオテックが、世界的な鳥インフルエンザのパンデミックが発生した場合に「公平な」世界的なワクチン展開を確保するため、mRNA鳥インフルエンザワクチンの背後にある「技術、材料、専門知識」を共有すると発表した。
同社はH5N1型（鳥インフルエンザ）のmRNAワクチン候補の開発の初期段階にあり、概念実証を確立するために前臨床モデルを実行している。
同社は、それが確立されれば（時期は未定だが）、mRNA技術移転プログラムを通じてデータを共有すると述べた。
「この取り組みは、WHOがmRNA技術移転プログラムを設立した理由を例証するものである。それは、低・中所得国における研究、開発、生産を促進し、次のパンデミックが発生したときに、世界がより効果的かつ公平な対応を行えるよう準備を整えることである」とWHO事務局長テドロス・アダノム・ゲブレイェススは声明で述べた。
このプログラムは、WHOと国連が支援する医薬品特許プールとの提携を通じて、「低・中所得国に、そして低・中所得国のために」現地所有のmRNA製造施設を設立することを目的として設立された。
このプログラムは南アフリカの技術移転ハブである Afrigen を拠点としており、15 のグローバル パートナーに技術開発、移転、トレーニングを提供しています。パートナーには、ウクライナ、セルビア、セネガル、ナイジェリア、インド、インドネシア、その他いくつかの国の機関が含まれます。
この技術移転プログラムは、モデルナ社とファイザー社が知的財産権を理由にCOVID-19ワクチンの製造に必要な技術の共有を拒否したことを受けて、貧困国でのCOVID-19 mRNAワクチンの配布を促進するために最初に設立された。
このプログラムは主にアフリカ連合、欧州委員会、およびいくつかのヨーロッパとアフリカの国々から資金提供を受けている。このプログラムに携わるアフリゲンのリーダーたちは昨年、アンソニー・ファウチ博士がかつて運営していた米国立アレルギー感染症研究所で研修を受けた。
ロイター通信によると、当初WHOはパートナーにこの技術を配布していた。しかし現在、パートナーの1社であるシネルギウム社が、ネットワーク内の他の企業とワクチンを自主的に共有する予定だという。
汎米保健機構は、パンデミック期間中、COVID-19ワクチンの製造拠点としてシネルギウムを選んだ。同社は現在、独自のmRNAワクチンを開発している。
「これに関心のあるパートナーは、H5N1候補株で実験を始め、実際に手を動かし始めることができるようになる。そうすれば、パンデミックが始まったとしても、彼らはすでに施設内に必要なツールを備えていることになる」とWHOワクチン研究ユニットの責任者、マーティン・フリーデ博士は語った。
今月初め、米国政府は、パンデミック前のH5N1型ウイルスに対するmRNAワクチンの開発と試験のため、モデルナ社に1億7600万ドルを交付した。
後期段階の試験は、先週終了した約1,500人を対象にした5つの異なるmRNAワクチンの選択肢の試験中の第1/2相試験の結果を待って、2025年に開始される予定だ。
契約には、感染者数の増加、ウイルスの重症度、あるいは人から人への感染が可能になった場合に開発スケジュールを早めるオプションが含まれている。
フィナンシャル・タイムズ紙によると、米国政府はまた、鳥インフルエンザウイルスのH5ファミリーを標的としたmRNAワクチンの開発を支援する可能性についてファイザー社と協議している。
モデルナ社とファイザー社のmRNAワクチン開発はいずれもシネルギウム社より進んでおり、フリーデ氏は、この製薬大手はアルゼンチン企業よりも早くワクチンを展開できるだろうと述べた。
しかし、ロイター通信によると、「この計画により、シネルギウムのパートナーは比較的迅速に生産を開始でき、貧しい国々が援助に頼らなくても済むようになるだろう」とのことだ。
シネルギウムのCEO、アレハンドロ・ギル博士は、「シネルギウムの強化された能力とH5N1への専門知識を適用する準備は、世界的なパンデミックへの備えに向けたこの取り組みにおいて重要な役割を果たすだろう」と述べた。
鳥インフルエンザは人間にとってリスクが低いにもかかわらず、政府はパンデミック対策計画を展開している
WHOのプログラム発表によると、「鳥インフルエンザウイルスは動物の間で広く循環しており、将来的にパンデミックを引き起こす可能性があるため、重大な公衆衛生上のリスクである。」
しかし、米国疾病予防管理センター（CDC）は、鳥インフルエンザが人間に及ぼすリスクは低いとの見解を引き続き維持している。
鳥インフルエンザの発生は世界中で野鳥で発生しており、米国では家禽や一部の牛で発生している。
同庁によると、2022年以降、合計14件のヒト感染例が報告されている。4件は乳牛との接触後に発生し、10件は家禽との接触後に発生しており、いずれも重篤な症例ではない。
しかし、ディフェンダー紙の報道によると、米国保健福祉省は月曜日に緊急事態宣言を発令し、H5N1型鳥インフルエンザを含む一部のインフルエンザウイルスがパンデミックを引き起こし、国家安全保障を脅かす可能性があると発表した。
この発表は、連邦食品・医薬品・化粧品法（FD&C法）の2013年条項を改正するものであり、現在流行している鳥インフルエンザのH5N1株を含むパンデミックインフルエンザAウイルスに対する医療対策の利用可能性を当局に拡大することを認めている。
この発表の翌日、7月19日、米国医師会は、米国食品医薬品局から緊急使用許可を受けた場合に備えて、鳥インフルエンザワクチン用の新しいコードを含めるために、現在の手順用語コードを更新すると発表した。
コードの作成は、米国政府と世界最大のワクチン製造会社の一つであるCSLセキラス社との間で5月30日に発表された、米国の国家パンデミック前インフルエンザワクチン備蓄プログラムの一環として「現在流行しているH5N1株のH5によく適合するパンデミック前ワクチン」480万回分を完成させるという合意にも続くものである。
ブレンダ・バレッティ博士は、ディフェンダーの上級記者です。彼女はデューク大学の執筆プログラムで 10 年間、資本主義と政治について執筆および指導してきました。彼女はノースカロライナ大学チャペルヒル校で人文地理学の博士号を取得し、テキサス大学オースティン校で修士号を取得しています。
