病気の苦しみは、本当のところ本人にしか
解らないのかもしれない
しかし、幼いがためにその苦しみを
訴える事すら出来ない
赤ちゃんがいる
生き抜いて欲しい！
あなた自身のために！！
以下、中日新聞の記事より
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【愛知県】「みらいを助けるために力を貸してください」。生まれつき腸に神経がなく、腸移植でしか助からない難病を抱える愛知県春日井市の山下みらいちゃん（生後２カ月）の両親らが１５日、名古屋市内で、米国での手術費や治療費などの援助を訴えて募金活動を始めた。同様の難病で米国での手術を目指すケースは国内で２例目で、目標額は１億２５００万円という。
みらいちゃんは３月６日生まれ。十二指腸から直腸まで神経がまったくなく「全結腸型ヒルシュスプルング病」と診断された。春日井市内の病院に入院し、静脈に栄養を投与して生命を維持している。
生まれた時に3,474グラムだった体重は、約3,000グラムに減少。人工肛門（こうもん）からの排せつもできなくなっており、１６日には５度目の手術を行う予定という。
医師からは「生きる道は臓器移植だけ」と伝えられたが、国内では１５歳未満の子どもからの臓器提供は認められておらず、渡米して手術を受けなければならない。
父親の努さん（４１）やフィリピン出身の母親メリーザさん（２５）の友人やボランティア団体らは１３日、「山下みらいちゃんをすくう会」を結成。１５日、名古屋・栄で買い物客らに募金を呼びかけた。市民らは「私にも孫がいるから頑張って」などと声をかけながら善意を寄せた。
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すくう会への募金の振り込み先は、
☆郵便局（振替口座）００８４０－１－２０４７１４
☆名古屋銀行本店（普通）３７８８６８９
☆三菱東京ＵＦＪ銀行名古屋営業部（普通）６７６５２９４。
口座名はいずれも「山下みらいちゃんをすくう会」。
ダイヤルＱ２＝０９９０－５４３２１０＝だと自動的に３００円が募金される。
問い合わせは、すくう会事務局＝電０５６８（９２）２２６６。
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すくう会事務局より許可を得て、記事をUPしました。
転載、大歓迎いたします！
